البيانات الاساسيه
السيره الذاتيه
البيانات الشخصية
الاسم: ميمنة احمد مجدى عبدالعزيز . الجنسية: مصرية.
المهنة: مدر مساعد بكلية الصيدلة. العنوان:ش حسنى المتفرع من ش صلاح سالم بنى سويف
البريد الالكترونى:maimanamagdy@yahoo.com جوال: 01006773868
تاريخ الميلاد:19/5/ 1985.
اللغة: العربية (اللغة الام) والانجليزية.
التعليم والمؤهلات التخصصية
- بكالوريوس العلوم الصيدلية بتقدير ممتاز مع مرتبة الشرف – جامعة بني سويف 2007.
· نشر ابحاث علمية في مجلات اقليمية ودولية ذات معامل تأثير .
·
مهارات الكمبيوتر
ويندوز فيستا و اكس بي ميكروسوفت أوفيس 2003 و 2007 (وورد و اكسيل)
الهوايات:
القراءة النت.
عنوان رسالة الماجستير
تحليل لبعض الأدوية المحتوية على مجموعه الاميد او مجموعه الاستر او كلاهما
ملخص رسالة الماجستير
الملخص العربى
تحليل لبعض الأدوية المحتوية على مجموعه الاميد او مجموعه الاستر او كلاهما
تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض المستحضرات الصيدليه المحتوية على مجموعه الاميد او مجموعة الاستر او كلاهما وهى بيوماديزون، باراسيتامول و جليكويدون بطرائق جديدة تتميز بالبساطة والدقة ودرجة الحساسية المناسبة لتحليل هذه المركبات فى وجود نواتج تحللها وامكانية تطبيق الطرائق المستحدثة على المستحضرات الصيدلية لهذه المركبات.
تحتوى الرسالة على ثلاثة اجزاء تتضمن الجزء العملى وكذلك المراجع والملخص العربى.
الجزء الأول : طرائق دالة على الثبات لتحليل البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله
ويتضمن هذا الجزء:
مقدمة والتراث العلمى:
يعرض هذا الجزء الأثر الطبى والتركيب والخصائص الكيميائية للبيوماديزون والطرائق المنشورة المستخدمة فى تحليليه
المقطع الاول: استخدام المشتق التفاضلى الأول والمشتق التفاضلى النسبى الأول لتعيين البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله.
تم تعيين البيوماديزون باستخدام المشتق التفاضلى الأول عند طول موجة 245.5 نم وباستخدام المشتق التفاضلى النسبى الاول عند طول موجة 242.6 ،260 و 274 نم بتركيزات تترواح بين 6-26 ميكروجرام مل-1 باستخدام الميثانول كمذيب. وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من البيوماديزون وناتج تحلله وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليه. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة والنتائج الخاصة بطريقة المصنع فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط.
المقطع الثانى :استخدام طريقة نقطة اللألتقاء ذات مستوى القياس المتساوى لتعيين البيوماديزون وناتج تحلله.
تم تعيين البيوماديزون باستخدام طريقة نقطة الألتقاء ذات مستوى القياس المتساوى عند طول موجة 242.2 نم بينما تم تعيين ناتج تحلله مباشرة عند الطول الموجى الاقصى له 320 نم باستخدام محلول من 0.1 مول من حمض الهديروكلوريك كمذيب. . وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من البيوماديزون وناتج تحلله وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليه. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة والنتائج الخاصة بطريقة المصنع فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط .
المقطع الثالث:استخدام طريقة القسمة النسبيه لتعيين البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله.
تم تعيين البيوماديزون بعد قسمة المخاليط على تركيز 10 ميكروجرام مل-1 من ناتج تحلله ثم طرح الامتصاص فوق الطول الموجى 308 نم ثم الضرب فى نفس التركيز المستخدم ف القسمة وقياس الناتج النهائى عند طول موجة 236.6 نم باستخدام الميثانول كمذيب. كما امكن تحليل البيوماديزون بنجاح فى المخاليط المحضره معمليا وكذلك فى المستحضرالصيدلى ومقارنة النتائج احصائيا بطريقة المصنع ولم يكن هناك اى فرق ف الدقة والضبط بينهما.
المقطع الرابع : تعيين البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله باستخدام طرائق التحليل الكيموميترية.
فى هذا المقطع تم تعيين البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله باستخدام الكيمومترى وهى عبارة عن طرائق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية. وقد تم تطبيق طريقتين هما طريقة تحليل العامل الأساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية وقد تم تطبيق الطريقتان المقترحتان لتحليل البيوماديزون، ناتج تحلله وفى المستحضر الصيدلى المحتوى عليه وكذلك تم استخدام طريقة الاضافة القياسية لتاكيد دقة الطريقة.
المقطع الخامس :تعيين البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله باستخدام طريقة الكثافة الضوئية وطريقة كروماتوجرافيا السائل تحت الضغط العالى.
فى هذا المقطع اعتمدت طريقة قياس الكثافة الضوئيه على فصل العقار عن ناتج تحلله وذلك بواسطة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة باستخدام محلول متحرك من الهيكسان: ايثيل الاسيتات :حمض الاسيتيك (0.2:2:8 بالحجم) كوسط متحرك. وتم قياس الكثافة الضوئيه للبقع المفصولة عند طول موجة 240 نم . وقد تم تحليل العقار فى صورته النقية وكذلك ناتج تحلله..
بينما اعتمدت طريقة كروماتوجرافيا السائل العالى على الفصل باستخدام عمود من الطبقة المعكوسة وسائل متحرك يتكون من الميثانول: الماء: الاسيتونيتريل (20:30:50بالحجم ). وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجة 235 نم . وتم ايضا تطبيق كل من الطريقتين لتتعين البيوماديزون على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من البيوماديزون وناتج تحلله وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليه وتم طبيق طريقة الاضافة القياسية لتاكيد جودة الطريقة. وتم مقارنة هذه الطريقة بطريقة المصنع ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة أو الضبط.
الجزء الثانى : تحليل الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خليطهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول.
ويتضمن هذا الجزء:
مقدمة والتراث العلمى:
يعرض هذا الجزء وصف عام للتركيب و الثأثير العلاجى و طرائق التحليل الخاصة بالباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد.
المقطع الاول: تعيين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خلطيهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول باستخدام المشتق التفاضلى الأول والمشتق التفاضلى النسبى الأول
تم تعيين الباراسيتامول باستخدام المشتق التفاضلى الأول عند طول موجة 264.5 نم بتركيزات تتراوح بين 2-12 ميكروجرام مل-1 باستخدام الميثانول كمذيب. بينما تم تعيين الدايفينهيدرامين هيدروكلورايد باستخدام المشتق التفاضلى النسبى الاول عند طول موجة 224 نم باستخدام 10 ميكروجرام مل-1 من ناتج تحلل الباراسيتامول كعامل قسمه والميثانول كمذيب بتركيزات تترواح بين 5-18 ميكروجرام مل-1.وقد تم تحليل كل من العقارين ف صورتهم النقيه وبدقه بلغت 94و99± 1.33 و 70و99± 0.99 لكل من الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد على حده. وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليهم. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة والنتائج الخاصة بالطريقه المرجعيه فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط.
المقطع الثانى : تعيين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خلطيهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول باستخدام طرائق التحليل الكيموميترية.
فى هذا المقطع تم تعيين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خلطيهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول باستخدام الكيمومترى وهى عبارة عن طرائق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفي. وقد تم تطبيق طريقتين هما طريقة تحليل العامل الأساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية وقد تم تطبيق الطريقتان المقترحتان لتحليل تعيين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى المستحضر الصيدلى المحتوى عليه وكذلك تم استخدام طريقة الاضافة القياسية لتاكيد دقة الطريقة.
المقطع الثالث :تعيين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خلطيهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول باستخدام طريقة الكثافة الضوئية.
فى هذا المقطع اعتمدت طريقة قياس الكثافة الضوئيه على فصل العقاقير وذلك بواسطة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة باستخدام محلول متحرك من الكلوروفورم: ايثيل الاسيتات :محلول النشادر (0.2:6:4 بالحجم) كوسط متحرك. وتم قياس الكثافة الضوئيه للبقع المفصولة عند طول موجة 220 نم . وقد تم تحليل العقاقير فى صورتها النقية. وتم ايضا تطبيق الطريقه لتتعين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خلطيهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليه وتم التاكد من صحة الطريقه بتطبيق النتائج احصائيا مع نتائج التحليل بالطريقه المرجعيه فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة أو الضبط.
الجزء الثالث : تحليل الجليكويدون باستخدام طرائق الطيف اللصفية والضوئية
ويتضمن هذا الجزء:
مقدمة والتراث العلمى:
تتناول هذه المقدمة الأثر الطبى والتركيب والخصائص الكيميائية للجليكويدون والطرائق المنشورة لتحليله
المقطع الاول: تعيين الجليكويدون باستخدام طريقة طيف لصفية وتطبيقها على البلازما
فى هذا المقطع تم تعيين الجليكويدون باستخدام طريقة طيف لصفية عند موجه انبعاث 404 نم باستخدام موجه اثارة 311 نم بتركيزات تتراوح بين 0.05-0.45 ميكروجرام مل -1 وبدقة بلغت 100.00±0.92 . وقد استخدمت هذه الطريقة لتحليل الجليكويدون ف البلازما وايضا طبقت هذه الطريقة على المستحضر الصيدلى المحتوى عليه.
المقطع الثانى : تعيين الجليكويدون باستخدام طريقه طيف ضوئيه باستخدام 7،7،8،8-تيتراسيانوكينوداى ميثان.
تعتمد هذه الطريقة على انتقال الكترون (شحنة سالبة) من العقار الى الكاشف ليعطى مركب له لونا اخضر يمكن قياسه عند طول موجى 745.5 نم. وقد تم دراسة كل العوامل المؤثرة على التفاعل وتم تحليل العقار بالطريقه المقترحة فى صورته النقية بتركيزات تتراوح بين 0.2-2 مليجرام مل -1 بدقة بلغت 101.10 ± 1.27 . تم تطبيق الطريقة فى تحليل العقار فى مستحضره الصيدلى وقد وجد انه لا يوجد تداخل من اى من الاضافات الصيدلية.
عنوان رسالة الدكتوراه
دراسة تحليلية لبعض الأدوية المحتوية على مجموعه الكربونيل
ملخص رسالة الدكتوراه
الملخص العربى
دراسة تحليلية لبعض المركبات الصيدلية المحتوية على مجموعه الكربونيل
تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض المستحضرات الصيدليه المحتوية على مجموعه االكربونيل وهى نيكلوزاميد، ثيوفيلين و ساليسيلاميد بطرائق جديدة تتميز بالبساطة والدقة ودرجة الحساسية المناسبة لتحليل هذه المركبات فى وجود نواتج تحللها وامكانية تطبيق الطرائق المستحدثة على المستحضرات الصيدلية لهذه المركبات.
تحتوى الرسالة على ثلاثة اجزاء تتضمن الجزء العملى وكذلك المراجع والملخص العربى.
الجزء الأول : طرائق دالة على الثبات لتحليل النيكلوزاميد فى وجود نواتج تحلله
ويتضمن هذا الجزء:
مقدمة والتراث العلمى:
يعرض هذا الجزء الأثر الطبى والتركيب والخصائص الكيميائية للنيكلوزاميد والطرائق المنشورة المستخدمة فى تحليليه.
المقطع الاول: استخدام المشتق التفاضلى النسبي المزدوج لتعيين النيكلوزاميد فى وجود نواتج تحلله
يصف هذا المقطع طريقة بسيطة واقتصادية التكلفة وهي طريقة المشتق التفاضلي النسبي المزدوج لتعيين نيكلوزاميد في وجود نواتج تحلله دون فصل مسبق حيث تم تكسير النيكلوزاميد باستخدام الصوديوم هيدروكسيد ونتج عنه كلا من 2-كلورو-4-نيترو انيلين و 5-كلورو ساليسيلك اسيد. سجلت اطياف امتصاص للعقار وتم استخدام خليط من نواتج التحلل كمقسوم مزدوج ثم حساب المشتق التفاضلي الاول لناتج القسمه والقياس عند طول موجي 243 نانومتر. وتم تطبيق هذه الطريقة علي المستحضرات الصيدلية والمخاليط المعملية المحضره معمليا وعند اجراء مقارنة احصائية بين نتائج الطريقة المقترحة والطريقة المرجعية فلم يكن هناك اي فرق فى الدقة او الضبط.
المقطع الثانى :استخدام الطريقة المعدلة للفرق فى النسبة لتعيين النيكلوزاميد فى وجود نواتج تحلله
في هذا المقطع تم استخدام طريقة بسيطه و مستحدثه و هي الطريقة المعدلة للفرق في النسبة لتعيين النيكلوزاميد فى وجود نواتج تحلله. كما تم تعين النيكلوزاميد بدقه في الاقراص الدوائيه المحتويه عليه.
تم استخدام تركيز 20 ميكروجرام/ مللي من 2-كلورو-4-نيترو انيلين كمقسوم عليه لتعيين النيكلوزاميد باستخدام الفرق في الامتصاص الطيفى عند ٢44 و 283 نانومتر. حيث كان الفرق فى الامتصاص الطيفى لناتج التحلل الاخر وهو 5- كلورو ساليسليك اسيد يساوي صفر. وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من النيكلوزاميد ونواتج تحلله وايضا على المستحضرات الصيدلية المحتوية عليه. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة والنتائج الخاصة بالطريقة المرجعية فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط .
المقطع الثالث: استخدام طريقة متوسط المشتق التفاضلي النسبي لتعيين النيكلوزاميد في وجود نواتج تحلله
في هذا المقطع تم تعيين النيكلوزاميد باستخدام طريقه سريعه و بسيطه، وتعتمد هذه الطريقه علي متوسط المشتق التفاضلي النسبي .وفي هذه الطريقه تم تعيين النيكلوزاميد بحساسيه عاليه عند طول موجي ٢34 نانومتر.
و قد طبقت هذه الطريقه علي مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب مختلفه من النيكلوزاميد و نواتج تحلله وكذلك علي المستحضرات الصيدلية المحتوية على النيكلوزاميد. كما تم اجراء مقارنه احصائيه بين النتائج التي تم الحصول عليها من الطريقه المقترحه والنتائج الخاصه بالطريقه المرجعيه فلم يكن هناك اي فرق في الدقه والضبط.
المقطع الرابع : تعيين النيكلوزاميد فى وجود نواتج تحلله باستخدام طرائق التحليل الكيموميترية
فى هذا المقطع تم تعيين النيكلوزاميد فى وجود نواتج تحلله باستخدام الكيموميترى وهى عبارة عن طرائق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية. وقد تم تطبيق طريقتين هما طريقة تحليل العامل الأساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية وقد تم تطبيق الطريقتان المقترحتان لتحليل النيكلوزاميد ونواتج تحلله وفى المستحضرات الصيدلية المحتويه عليه.
المقطع الخامس : استخدام طريقة قياس الكثافه الضوئيه لتعيين النيكلوزاميد فى وجود نواتج تحلله
تعتمد هذه الطريقه علي قياس الكثافه الضوئيه لكلا من النيكلوزاميد ونواتج تحلله بعد فصلهما باستخدام كروماتوجرافيا الطبقه الرقيقه وذلك باستخدام بنزين: ايثيل اسيتات: ميثانول: تراي ايثيل امين (9: 1: 1: ٠٫1 / بالحجم )، و ذلك عند طول موجي ٢30 نانومتر. وتتميزهذه الطريقه بحساسيتها العاليه في تعيين النيكلوزاميد ونواتج تحلله وايضا في تعيين النيكلوزاميد في المستحضرات الصيدليه. كما تم اجراء مقارنه احصائيه بين النتائج التي تم الحصول عليها من الطريقه المقترحه والنتائج الخاصه بالطريقه المرجعيه فلم يكن هناك اي فرق في الدقه.
المقطع السادس : استخدام طريقة كروماتوجرافيا السائل تحت الضغط العالي لتعيين النيكلوزاميد في وجود نواتج تحلله
في هذا المقطع تم تطبيق طريقه كروماتوجرافيا السائل تحت الضغط العالي والمعروفه بقدرتها علي الفصل والانتقاء العاليه في تعيين النيكلوزاميد ونواتج تحلله. وقد تم الفصل الكروماتوجرافي باستخدام سائل متحرك يتكون من ماء (درجه حموضه 3,5 باستخدام حمض الاسيتيك): اسيتونيتريل بنسبه (70:30 بالحجم) بمعدل تدفق 1 مللى/ دقيقة. كما تم التعيين والقياس عند طول موجي 230 نانومتر وتتميز هذه الطريقه بكونها دقيقة وسريعه وثابتة النتائج وقد تم تطبيقها علي المستحضرات الصيدلية بكفاءه ودقة.
الجزء الثانى : تحليل الهيدروكسيزين هيدروكلورايد و الايفيدرين هيدروكلورايد والثيوفيللين فى خليطهم الثلاثي
ويتضمن هذا الجزء:
مقدمة والتراث العلمى:
يعرض هذا الجزء وصف عام للتركيب و الثأثير العلاجى و طرائق التحليل الخاصة بالثيوفيللين وفي خليطه الثلاثي مع الهيروكسيزين هيدروكلورايد و الايفيدرين هيدروكلورايد
المقطع الاول: استخدام طريقة القسمة النسبيه المندمجه مع طريقة المشتق التفاضلي الثالت لتعيين الهيدروكسيزين هيدروكلورايد و الايفيدرين هيدروكلورايد والثيوفيللين فى خليطهم الثلاثي
تم تعيين الثيوفيلين مباشره عند اقصي طول موجي له 272 نانومتر ولتعيين الهيدروكسيزين هيدروكلورايد تم استخدام تركيز 22 ميكروجرام/ مللي من الثيوفيللين كمقسوم ثم تعيين الهيدروكسيزين هيدروكلورايد عند اقصي طول موجي له 234,2 نانومتر. ولتعيين الايفيدرين هيدروكلورايد تم استخدام تركيز 22 ميكرو جرام/ مللي من الثيوفيللين كمقسوم عليه ثم استخدام المشتق التفاضلي الثالث لحساب الايفيدرين هييدروكلورايد عند طول موجي 222 نانومتر. وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من العقاقير المذكوره وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليهم. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة والنتائج الخاصة بالطريقه المرجعيه فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط.
المقطع الثانى : تعيين الهيدروكسيزين هيدروكلورايد و الايفيدرين هيدروكلورايد والثيوفيللين فى خليطهم الثلاثي باستخدام طرائق التحليل الكيموميترية
فى هذا المقطع تم تعيين الهيدروكسيزين هيدروكلورايد والايفيدرين هيدروكلورايد والثيوفيللين فى خليطهم الثلاثي باستخدام الكيموميترى وهى عبارة عن طرائق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية. وقد تم تطبيق طريقتين هما طريقة تحليل العامل الأساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية وقد تم تطبيق الطريقتان المقترحتان لتحليل العقاقير المذكوره فى المستحضر الصيدلى المحتوى عليهم.
المقطع الثالث :تعيين الهيدروكسيزين هيدروكلورايد والايفيدرين هيدروكلورايد والثيوفيللين فى خليطهم الثلاثي باستخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية
فى هذا المقطع اعتمدت طريقة قياس الكثافة الضوئيه على فصل العقاقير وذلك بواسطة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة باستخدام محلول متحرك من الكلوروفورم: امونيوم اسيتات (9.5: 5,٠بالحجم) كوسط متحرك. وتم قياس الكثافة الضوئيه للبقع المفصولة عند طول موجة ٢٢٠ نانومتر . وقد تم تحليل العقاقير فى صورتها النقية. وتم ايضا تطبيق الطريقه لتتعين العقاقير على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليهم وتم التاكد من صحة الطريقه بتطبيق النتائج احصائيا مع نتائج التحليل بالطريقه المرجعيه فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة أو الضبط.
الجزء الثالث : تحليل الساليسيلاميد وحمض الاسكوربيك في خليطهم الثنائي وفي وجود شوائب التصنيع الخاصة بكل منهما
ويتضمن هذا الجزء:
مقدمة والتراث العلمى:
تتناول هذه المقدمة الأثر الطبى والتركيب والخصائص الكيميائية للسالسيلاميد والطرائق المنشورة لتحليله وفي وجود حمض الاسكوربيك.
المقطع الاول: استخدام طريقة المساحة تحت المنحني وطريقة الطول الموجي المزدوج لتعيين السالسيلاميد وحمض الاسكوربيك في خليطهم الثنائي
فى هذا المقطع تم استخدام طريقه حساب المساحة تحت المنحني وذلك بالتعويض فى المعادلات المحسوبه بطريقة كرامرز وحساب قيمه الامتصاص الطيفى لكل من العقاقير المذكوره عند كل من المدي الاول من الطول الموجي 225-245 نانومتر والمدي الثاني من الطول الموجي 265-285 نانومتر. وكما تم ايضا استخدام طريقه الطول الموجي المزدوج وقد تم اختيار اثنين من الاطوال الموجيه لتعيين الساليسلاميد عند 240.4و 286.4 نانومتر وتم اختيار اثنين من الاطوال الموجية لتعيين حمض الاسكوربيك 249.8- 285.8 نانومتر وقد استخدمت هذه الطريقة لتحليل العقاقير المذكورة فى المستحضر الصيدلي المحتوي عليهم.
المقطع الثانى : استخدام طريقة المشتق التفاضلي الاول المندمجه مع طريقة نقطة الألتقاء ذات مستوى القياس المتساوى او مع طريقة القسمة النسبيه لتعيين كل من السالسيلاميد وحمض الاسكوربيك في خليطهم الثنائي
فى هذا المقطع تم استخدام طريقه المشتق التفاضلي الاول لتعيين السالسيلاميد عند طول موجي 315.4 نانومتر ولتعيين حمض الاسكوربيك. تم استخدام كلا من طريقه نقطه الالتقاء ذات مستوي القياس المتساوي عند طول موجي 264,4نانومتر وطول موجي 287 نانومتر واستخدام طريقة القسمه النسبيه حيث تم تعيين حمض الاسكوربيك بعد قسمة المخاليط على تركيز ١٠ ميكروجرام/ مللى من السالسيلاميد ثم طرح الامتصاص فوق الطول الموجى 304 نانومتر ثم الضرب فى نفس التركيز المستخدم فى القسمة وقياس الناتج النهائى عند طول موجي 265,4 نانومتر. كما امكن تحليل العقاقير المذكورة بنجاح فى المخاليط المحضره معمليا وكذلك فى المستحضرالصيدلى ومقارنة النتائج احصائيا بالطريقة المرجعية ولم يكن هناك اى فرق فى الدقة والضبط بينهما.
المقطع الثالث:استخدام المشتق التفاضلي النسبي ذو المقام المزدوج لتعيين السالسيلاميد وحمض الاسكوربيك في وجود شوائب التصنيع الخاصة بكل منهما
في هذا المقطع تم تعيين الساليسلاميد وحمض الاسكوربيك باستخدام المشتق التفاضلي النسبي الاول و ذلك بعد القسمه علي تركيز ٥ ميكروجرام/ مللي من شائبتيهما (حمض الساليسليك والفيرفيورال) عند طول موجي 248 نانومتر للساليسلاميد و 242,8 نانومتر لحمض الاسكوربيك .
وقد تم تطبيق الطرق المقترحه علي المستحضر الصيدلي المحتوي على الدوائين المذكورين. كما تم اجراء مقارنه احصائيه بين النتائج التي تم الحصول عليها من الطريقه المقترحه والنتائج الخاصه بالطريقه المرجعيه فلم يكن هناك اي فرق في الدقه.
المقطع الرابع : تعيين الساليسلاميد و حمض الاسكوربيك فى وجود شوائب التصنيع الخاصة بكل منهما باستخدام طرائق التحليل الكيموميترية
فى هذا المقطع تم تعيين الساليسلاميد وحمض الاسكوربيك وشوائب التصنيع الخاصه بكل منهما (حمض الساليسيلك والفيرفيورال) باستخدام الكيموميترى وهى عبارة عن طرائق للتحليل التطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية. وقد تم تطبيق طريقتين هما طريقة تحليل العامل الأساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية وقد تم تطبيق الطريقتان المقترحتان لتحليل العقاقير المذكوره فى المستحضر الصيدلى المحتوى عليهم.
المقطع الخامس : استخدام طريقة كروماتوجرافيا السائل تحت الضغط العالي لتعيين السالسيلاميد وحمض الاسكوربيك في وجود شوائب التصنيع الخاصة بكل منهما
في هذا المقطع تم تطبيق طريقه كروماتوجرافيا السائل تحت الضغط العالي والمعروفه بقدرتها علي الفصل والانتقاء العاليه في الساليسلاميد وحمض الاسكوربيك وشوائب التصنيع الخاصة بكل منهما (حمض الساليسيلك والفيرفيورال) وقد تم الفصل الكروماتوجرافي باستخدام سائل متحرك يتكون من 0,1% من المحلول المائي للصوديوم لوريل سلفات (درجه حموضه 4 باستخدام حمض الفسفوريك): ميثانول بنسبه (55:45 بالحجم) بمعدل تدفق 1 مللى/ دقيقة. كما تم التعيين والقياس عند طول موجي 240 نانومتر وتتميز هذه الطريقه بكونها دقيقة وسريعه وثابتة النتائج وقد تم تطبيقها علي المستحضرات الصيدلي المحتوي علي العقاقير المذكوره بكفاءه ودقة.