البيانات الاساسيه

السيره الذاتيه

السيرة الذاتية

 

الاسم: ابراهيم احمد نجيب
الجنسية: مصري تاريخ الميلاد: 9 نوفمبر 1979
المنصب الحالي: أستاذ مشارك في الكيمياء التحليلية الصيدلية ،
كلية الصيدلة ، جامعة بني سويف ، بني سويف ، مصر .
عنوان المنزل: شقة 6 ، الطابق الثاني ، قصر السراج ، شارع حاتم
رشدي ، بني سويف ، مصر .
عنوان المكتب: كلية الصيدلة ، جامعة بني سويف ، مصر .
الهاتف الخلوي: +2 01116813202
عنوان البريد الإلكتروني : ibrahimnaguib1979@yahoo.com ؛ ibrahim.yaseeen@pharm.bsu.edu.eg
موقع الجامعة : www.bsu.edu.eg http://www.bsu.edu.eg/profresFeild.aspx ؟profid=322. http://www.pharm.bsu.edu.eg/
معرف ORCID: 0000-0002-5923-1466
معرف Scopus : 13610504900
حساب باحث جوجل : https://scholar.google.com/citations ؟view_op=list_works&hl=en&gmla=AJsN-F5E7Z-1Dl3C0EodHffikc9ytKPLSkSRgZlY4pN6KjlnmWFtCbfrV-l5sz9lIEiKSPXsfj2huC9nin5ddA9dzH2obG6QfPfOtgerJFQLaRcM0bAOtuA&user=DVgL8jwAAAAJ
حساب بوابة البحث :
https://www.researchgate.net/profile/Ibrahim_Naguib ؟ev=hdr_xprf
حساب Linkedin:
https://eg.linkedin.com/in/ibrahim-naguib-058688173 ؟trk=people-guest_profile-result-card_result-card_full-click

 

 

التاريخ التعليمي :
• درجة الدكتوراه في العلوم الصيدلية (الكيمياء التحليلية) ، كلية الصيدلة ، جامعة بني سويف ، ديسمبر 2009 (مع خبرة دراسية لمدة عامين في بريستول ، المملكة المتحدة) .
• درجة الماجستير في العلوم الصيدلية (الكيمياء التحليلية) ، كلية الصيدلة ، جامعة القاهرة ، يناير 2007 .
• بكالوريوس العلوم الصيدلية (ممتاز مع مرتبة الشرف) ، كلية الصيدلة ، جامعة القاهرة ، فرع بني سويف ، مايو 2001 .

تاريخ التدريس :
معيد في الكيمياء التحليلية (مارس 2003 - ديسمبر 2006) ، محاضر مشارك في الكيمياء التحليلية (من يناير 2007 إلى ديسمبر 2009) ، وأستاذ مساعد في الكيمياء التحليلية (من يناير 2010 إلى مارس 2015) وأخيراً أستاذ مشارك في الكيمياء التحليلية الصيدلية (أبريل 2015 حتى الآن ). التدريس
للطلاب الجامعيين وطلاب الدراسات العليا ، والإشراف على العديد من طلاب الماجستير
والدكتوراه ، والعمل مستشارًا أكاديميًا أيضًا .

 

 

الدورات العلمية ومحاضرات التخصص :
- كيمياء عامة
- التحليل النوعي (تحليل الكاتيونات والأنيونات)
- التحليل الحجمي (القياس بالمعايرة الحمضية القاعدية ، مقياس التسارع ، القياس المركب ، تحليل الأكسدة)
- التحليل الآلي (مبادئ وتطبيقات التقنيات المختلفة في التحليل الدوائي ، مثل الطرق الطيفية (القياس الطيفي ، القياس الطيفي ، الامتصاص الذري ... إلخ) ، الطرق الكروماتوغرافية (HPLC ، GC ، TLC ... إلخ ) ، الطرق الكهروكيميائية (قياس الموصلية ، قياس الجهد ... إلخ) ) .
- الدورات الكيميائية (التصميم التجريبي ، المعايرة متعددة المتغيرات ، التعرف على الأنماط والتحكم في العمليات الإحصائية متعدد المتغيرات لصناعة الأدوية)
- مراقبة الجودة وضمان الجودة في الصناعة الدوائية .

الاهتمامات البحثية :
الكيمياء التحليلية الصيدلية :
- طرق الكروماتوغرافي (بما في ذلك HPLC و HPTLC) ،
- الطرق الطيفية وطرق القياس الطيفي
- أخصائي في تحليل البيانات والكيمياء (سنتان خبرة 2007-2009 في مركز القياس الكيميائي مع الأستاذ ريتشارد بريتون (rgbrereton@bristol.ac.uk) ، جامعة بريستول ، المملكة المتحدة ، من خلال برنامج للمنح الدراسية المشتركة بتمويل من الحكومة المصرية .).
- تركز التطبيقات البحثية الرئيسية على تحليل واجهات برمجة التطبيقات في المواد الخام والمنتجات الصيدلانية والسوائل البيولوجية ، سواء في الخلائط أو في وجود الشوائب ومنتجات التدهور .

 

 

قائمة الأبحاث:

1. B.H. Anwar, N.S. Abdelhamid, M.A. Magdy and I.A. Naguib, Linear Support Vector Regression and Partial Least-Squares for Determination of Dapoxetine Hydrochloride and Tadalafil in Binary Pharmaceutical Mixtures, Journal of AOAC International, DOI:10.5740/jaoacint.19-0069, 2019
2. B.H. Anwar, N.S. Abdelhamid, M.A. Magdy and I.A. Naguib, A Comparative Chemometric Study for Quantitative Determination of Duloxetine Hydrochloride in presence of its Toxic Impurity 1-Naphthol, Current Pharmaceutical Analysis, DOI : 10.2174/1573412915666190709093612, 2019
3. F.F. Abdallah, E.A. Abdelaleem, A.A. Emam and I.A. Naguib , Determination of Pyridostigmine Bromide in presence of its related Impurities by Four Modified Classical Least Square Based Models: A Comparative Study, Current Pharmaceutical Analysis, DOI : 10.2174/1573412915666190715094347, 2019
4. I.A. Naguib , E.A. Abdelaleem , A.A. Emam and F.F. Abdallah, Green Simultaneous Chromatographic Separation of Pyridostigmine Bromide and Its Related Substances in Pure Form, Tablets and Spiked Human Plasma., Journal of Chromatographic Science,  doi: 10.1093/chromsci/bmz043, 2019
5. I.A. Naguib, N. Abo Elyazid, F.A. Elroby and M.R. Elghobashy, Stability indicating spectrophotometric methods for quantitative determination of carbamazepine and its degradation product, iminostilbene, in pure form and pharmaceutical formulations, Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 214, 21-31, 2019, DOI: 10.1016/j.saa.2019.01.080
6. E.A. Abdelaleem, A.A. Emam, I.A. Naguib, F.F. Abdallah^, Novel Manipulations of Ratio Spectra as Powerful Tools for Resolution and Quantitative Determination of Pyridostigmine Bromide and Its' Related Substances; A comparative study, Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy,  https://doi.org/10.1016/j.saa.2018.11.011, 210, 66-75, 2019
7. I.A. Naguib, E.A. Abdelaleem, H.E. Zaazaa, E.A. Hussein and I. Alsalahat , Development and validation of spectrophotometric methods for the determination of amoxicillin trihydrate and dicloxacillin sodium in their binary mixture, Analytical Chemistry Letters, 8(6), 844-861, 2018
8. I.A. Naguib, E.A. Abdelaleem, E.S. Hassan & N.W. Ali, HPTLC method for Simultaneous Determination of Norfloxacin and Tinidazole in presence of Tinidazole Impurity, Journal of Chromatographic Science, doi: 10.1093/chromsci/bmy085, 57(1), 81-86, 2018
9. A.S. Saad, I.A. Naguib, M.E. Draz, H.E. Zaazaa and A.S. Lashien, Studying the Effect of Membrane Thickness on the Performance of Green ISE-Potentiometric Sensors: Application to Ritodrine HCl and Its Active Impurity, Tyramine, Journal of The Electrochemical Society,  165(11): H764-H769, 2018 

10.  H.W. Darwish, I.A. Naguib,  I.A. Darwish, Five modified classical least squares based models for stability indicating analysis of cyclobenzaprine HCl with its major degradation products: A comparative study, Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2018, https://doi.org/10.1016/j.saa.2018.06.101, 204, 598-602,  2018

11.  E.A. Abdelaleem, I.A. Naguib, S.A. Farag, and H.E. Zaazaa, Reversed phase high performance liquid chromatography and high performance thin layer liquid chromatography methods for simultaneous determination of Theophylline, Guaifenesin and Guaifenesin impurity (Guaiacol) in their bulk powders and in dosage form, Journal of Chromatographic Science, 56(9), 846-852, 2018, doi: 10.1093/chromsci/bmy062

12.  I.A. Naguib, E.A. Abdelaleem, A.A. Emam,  N.W. Ali and F.F. Abdallah, Development and validation of HPTLC and Green HPLC methods for Determination of Furosemide, Spironolactone and Canrenone, in Pure forms, Tablets and Spiked Human Plasma, Biomedical Chromatography, 32(10), e4304, 2018, DOI: 10.1002/bmc.4304

13.  N.A. Ali, M.M. Abdelrahman, I.A. Naguib and M.R. El Ghobashy, Stability indicating HPLC and HPTLC methods for determination of agomelatine and its degradation products, Journal of Chromatographic Science, doi: 10.1093/chromsci/bmx114, 56(4), 317-326, 2018

14.  M.M Abdelrahman, I.A Naguib, M.A. Elsayed, H.A Zaazaa, Chromatographic Methods for Quantitative Determination of Ampicillin, Dicloxacillin and Their Impurity 6-Aminopenicillanic Acid, Journal of Chromatographic Science, https://doi.org/10.1093/chromsci/bmx101, 56(3), 209-215, 2018

15.  A.A. Emam, E.A. Abdelaleem, I.A. Naguib, F.F. Abdallah, N. Ali, Successive ratio subtraction as a novel manipulation of ratio spectra for quantitative determination of a mixture of furosemide, spironolactone and canrenone,  Spectrochimica Acta Part A: Mollecular and Biomolecular Spectroscopy, 192, 427–436, 2018

16.  M.M. Abdelrahman, I.A. Naguib, H.M. Nagieb, H.E. Zaazaa,  Different spectrophotometric methods for determination of miconazole nitrate and hydrocortisone in bulk and in topical pharmaceutical preparation without prior separation, Chemistry Research Journal,  2(2), 56-65, 2017

17.  I.A. Naguib,  Improved predictions of nonlinear support vector regression and artificial neural network models via preprocessing of data with orthogonal projection to latent structures: A case study, Bulletin of Faculty of Pharmacy, Cairo University, 55.  287–291, 2017

18.  H.Fahim, W.El Rouby, A. El-Gendy, A.Khairalla, I.A. Naguib, and A. Farghali, Enhancement of the productivity of the potent bacteriocin avicin A and improvement of its stability using nanotechnology approaches, Scientific Reports, DOI: 10.1038/s41598-017-10157-9, 7(1):10604, 2017

19.  A.S. Saad, I.A. Naguib, M.E. Draz, H.E. Zaazaa, A.S. Lashin,  Validated Analytical Methods for the Determination of Drugs Used in the Treatment of Hyperemesis Gravidarum in Multiple Formulations, Journal of AOAC International,. 101(2), 427-436, 2017

20.  I.A. Naguib, E.A. Abdelaleem, S.A. Farag & H.E. Zaazaa, Simultaneous determination of Guaifenesin, Salbutamol Sulfate or Dextromethorphan HBr and Guaifenesin impurity (Guaiacol) by HPTLC Method, Analytical Chemistry Letters, http://dx.doi.org/10.1080/22297928.2017.1325778, 7(2),142-152, 2017

21.  M.M. Elkhoudary, I.A. Naguib, R.A. Abdel Salam and G.M. Hadad, Comparison between two linear supervised learning machines' methods with principle component based methods for the spectrofluorimetric determination of Agomelatine and its degradants, Journal of Fluorescence, DOI 10.1007/s10895-017-2050-1, 27(3), 1149-1160, 2017

22.  M.E. Abou Kull and I.A. Naguib, Simultaneous Determination of Hydrochlorothiazide and its Impurities (Chlorothiazide and Salamide) in a Quaternary Mixture with Candesartan Cilexetil by HPTLC Method, Current Pharmaceutical Analysis, 13(2), 188-194, DOI: 10.2174/1573412911666151020003509, 2017

23.  N.F. Farid, I.A. Naguib, R.S. Moatamed,and M.R. El-Ghobashy, TLC-densitometric and RP-HPLC methods for simultaneous determination of Dexamethasone and Chlorpheniramine maleate in presence of methyl and propyl paraben, Journal of AOAC International, 100(1), 51-58, 2017

24.  M.M. Abdelrahman, I.A. Naguib, M.A. Elsayed and H.A. Zaazaa, Spectrophotometric Methods for Quantitative Determination of Chlorhexidine Gluconate and its Major Impurity, Metabolite and Degradation Product: Para-chloro-aniline, Analytical Chemistry letters, 6(3), 232-248, 2016

25.  N.F. Farid, I.A. Naguib, R.S. Moatamed,and M.R. El-Ghobashy, Development and validation of spectrofluorimetric method for determination of diflunisal and its impurity, European Journal of Chemistry, 7 (2), 201-205, 2016

26.  I.A.  Naguib,  E.A. Abdelaleem, H.E. Zaazaa  and E.A. Hussein, Partial Least Squares and Linear Support Vector Regression Chemometric models for Simultaneous Determination of Amoxicillin Trihydrate and Dicloxacillin Sodium in Presence of Their Common Impurity, Journal of AOAC international, 99(4), 1-8, 2016.

27.  I.A. Naguib and H.W. Darwish,  Determination of cefoperazone sodium in presence of related impurities by improved classical least squares chemometric methods: a comparative study, Journal of Chemistry, Volume 2016, Article ID 7570643, 8 pages, 2016.

28.  N.A. Ali, M.M. Abdelrahman, I.A. Naguib and M.R. El Ghobashy, Least-Squares Regression and Spectral Residual Augmented Classical Least-Squares Chemometric Models for Stability-Indicating Analysis of Agomelatine and Its Degradation Products: A Comparative Study, Journal of AOAC International,  DOI: http://dx.doi.org/10.5740/jaoacint.15-0286, 99(2), 386-395, 2016  

29.  E.A. Abdelaleem, I.A. Naguib, E.S. Hassan & N.W. Ali, Development and Validation of Three Spectrophotometric Methods for Simultaneous Determination of Paracetamol and Pamabrom in Bulk and Pharmaceutical Formulation, Analytical Chemistry Letters, DOI: http://dx.doi.org/10.1080/22297928.2016.1138882, 6 (1), 13 – 23, 2016

30.  I.A. Naguib, E A. Abdelaleem, F.F. Abdallah & N.W. Ali, Development and Validation of Three Spectrophotometric Methods for Determination of Cyclobenzaprine Hcl in The Presence of its Two Major Degradation Products, Analytical Chemistry Letters, DOI: http://dx.doi.org/10.1080/22297928.2016.1153432, 6 (1), 24 – 34, 2016 

31.  E.A. Abdelaleem, I.A. Naguib, H.E. Zaazaa, and E.A. Hussein, Development and Validation of HPLC and HPTLC Methods for Determination of Cefoperazone and Its Related Impurities, Journal of Chromatographic Science, doi: 10.1093/chromsci/bmv125, 54(2):179-86. 2016

32.  H.W. Darwish, A.H. Bakheit, and I.A. Naguib, Comparative Study of Novel Ratio Spectra and Isoabsorptive Point Based Spectrophotometric Methods: Application on a Binary Mixture of Ascorbic Acid and Rutin, Journal of Analytical Methods in Chemistry, Article ID 2828647, 12 pages, http://dx.doi.org/10.1155/2016/2828647, Volume 2016   

33.  H.W. Darwish, I.A. Naguib and A.H. Bakheit. Stability Indicating Spectrofluorimetric Analysis of Metopimazine by Signal Enhanced - Partial Least Squares Chemometric Models: a Comparative Study, Current Pharmaceutical Analysis, DOI: 10.2174/1573412912666151207185931, 12(3), 234-243, 2015

34.   M.M. Abdelrahman, I.A. Naguib, M.A. Elsayed and H.A. Zaazaa, Three Spectrophotometric Methods for Simultaneous Determination of Ampicillin and Dicloxacillin in Presence of Their Major Impurity 6-Aminopenicillanic Acid,  Austin Journal of Analytical and Pharmaceutical Chemistry,   2(5): 1050, 2015 

35.  I.A. Naguib, E.A. Abdelaleem, H.E. Zaazaa, and E.A. Hussein, Determination of Cefoperazone Sodium in Presence of Related Impurities by Linear Support Vector Regression and Partial Least Squares Chemometric Models, Journal of Analytical Methods in Chemistry, , Article ID 593892, 8 pages, http://dx.doi.org/10.1155 /2015/593892, Volume 2015

36.  E.A. Abdelaleem , I.A. Naguib, F.F. Abdallah and N.W. Ali, Development and validation of three spectrophotometric methods for determination of pyridostigmine bromide in the presence of its alkaline‐induced degradation product, European Journal of Chemistry, 6 (3),  350‐356, 2015

37.  I.A. Naguib, E.A. Abdelaleem, M.E. Draz and H.E. Zaazaa, Development and Validation of RP-HPLC Method for Determination of Hydrochlorothiazide, Amiloride Hydrochloride and Related Impurities in Bulk and Pharmaceutical Dosage Forms, Analytical Chemistry Letters, 5 (2),  85 – 93, 2015

38.  N.W. Ali, E.A. Abdelaleem, I.A. Naguib, and F.F. Abdallah, Development and Validation of a Stability-Indicating High-Performance Thin-Layer Chromatographic Method for Determination of Pyridostigmine Bromide in the Presence of Its Alkaline-Induced Degradation Product, Journal of Planar Chromatography, 28 (4),  316–322, 2015

39.  E.A. Abdelaleem, I.A. Naguib, E.S. Hassan and N.W. Ali, HPTLC and RP-HPLC methods for simultaneous determination of Paracetamol and Pamabrom in presence of their potential impurities, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 114,  22-27, 2015

40.  N.A. Ali, M.M. Abdelrahman, I.A. Naguib and M.R. El Ghobashy, Development of Membrane Electrode for the Selective determination of Bromazepam in Tablets and Plasma, Analytical and Bioanalytical Electrochemistry, 7,  242-253, 2015

41.  I.A. Naguib, M. M. Abdelrahman, M. R. El Ghobashy and N. A. Ali, HPTLC Method for Quantitative Determination of Zopiclone and Its Impurity, Journal of Chromatographic Science,1–5, doi:10.1093/chromsci/bmv015, 53(8), 1395-1399, 2015

42.  M. M. Abdelrahman, I. A. Naguib, M. R. El Ghobashy and N. A. Ali, Quantitative determination of Zopiclone and its impurity by four different Spectrophotometric methods, Spectrochimica Acta Part A: Mollecular and Biomolecular Spectroscopy, 137,  617-624, 2015

43.  I.A. Naguib, E. A. Abdelaleem, M. E. Draz, H. E. Zaazaa, Linear support vector regression and partial least squares chemometric models for determination of Hydrochlorothiazide and Benazepril hydrochloride in presence of related impurities: A comparative study, Spectrochimica Acta Part A: Mollecular and Biomolecular Spectroscopy, 130,  350–356, 2014

44.  E. A. Abdelaleem, I. A. Naguib, H. E. Zaazaa and M. E. Draz, Spectrophotometric Methods for Quantitative Determination of Binary Mixture of Hydrochlorothiazide and Amiloride Hydrochloride without Prior Separation, Asian J. of Biomed. & Pharm. Sci., 4 (34);  27-33, 2014

45.  I. A. Naguib, M. M. Abdelrahman, Stability indicating HPTLC method for determination of Metopimazine in pharmaceutical formulation and human plasma, Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences, 3 (1),  52–62, 2014

46.  I. A. Naguib, E. A. Abdelaleem, H. E. Zaazaa and M. E. Draz, Simultaneous Determination of Hydrochlorothiazide and Benazepril Hydrochloride or Amiloride Hydrochloride in Presence of Hydrochlorothiazide Impurities: Chlorothiazide and Salamide by HPTLC Method, Journal of Chromatographic Science, doi:10.1093/chromsci/bmu016, 53(1),  183-188, 2015

47.  I.A. Naguib, E.A. Abdelaleem, H.E. Zaazaa and E.A. Hussein, "Development and validation of stability indicating spectrophotometric and HPTLC methods for determination of acemetacin", European Journal of Chemistry, 5 (2),  219‐226, 2014

48.  E.A. AbdelAleem, I.A. Naguib, H.E. Zaazaa, M.E. Draz, “Simultaneous determination of some antihypertension drugs in their binary mixtures by simple spectrophotometric methods”, Asian Journal. of Biomededical & Pharmaceutical Sciences, 03 (25);  5-12, 2013.

49.  I. A. Naguib and H.W. Darwish, Support vector regression and artificial neural network models for stability indicating analysis of mebeverine hydrochloride and sulpiride mixtures in pharmaceutical preparation: A comparative study, Spectrochimica Acta Part A: Mollecular and Biomolecular Spectroscopy, 86, 515-526, 2012.

50.  H.W. Darwish and I.A. Naguib, Improved partial least squares models for stability-indicating analysis of mebeverine and sulpiride mixtures in pharmaceutical preparation: A comparative study, Drug Testing and Analysis, 5(5), 325-333, 2011.

51.  I.A. Naguib, Stability indicating analysis of bisacodyl by partial least squares regression, spectral residual augmented classical least squares and support vector regression chemometric models: A comparative study, Bulletin of Faculty of Pharmacy Cairo University.,49, 91-100, 2011.

52.  I.A. Naguib and M. Abdelkawy, Development and validation of stability indicating HPLC and HPTLC methods for determination of sulpiride and mebeverine hydrochloride in combination, European Journal of Medicinal Chemistry.,45, 3719-3725, 2010.

53.  F. H. Metwally, M. Abdelkawy, I.A. Naguib,  Development and validation of three stability-indicating methods for determination of bisacodyl in pure form and Pharmaceutical Preparations, Journal of AOAC International,   90, 113-127, 2007.

54.  F. H. Metwally, M. Abdelkawy, I.A. Naguib, Determination of nifuroxazide and drotaverine hydrochloride in pharmaceutical preparations by three independent analytical methods, Journal of AOAC International, 89, 78-87, 2006.

55.  F. H. Metwally, M. Abdelkawy, I.A. Naguib, Development and validation of three stability indicating analytical methods for determination of metopimazine in pharmaceutical preparation, Bulletin of Faculty of Pharmacy Cairo University.,44, 1-15, 2006.

 

 

المؤتمرات :
- المؤتمر الدولي لتصور البيانات الكروماتوغرافية (2008 ، وينشستر ، المملكة المتحدة) .
- المؤتمر الدولي الأول للعلوم الأساسية والتطبيقية المتقدمة (ABAS ، 2012 ، الغردقة ، مصر ) جائزة أفضل منظم شفهي ومنظمه http://www.uv.edu.eg/ar/bsu/item/22626- المؤتمر الدولي الأول-المؤتمرات-على-المتقدم-الأساس-التطبيقي- العلوم- بابا
- المؤتمر الدولي الرابع FUE لعلوم الصيدلة (4th FUE ICPS) ، 31 يناير - 2 فبراير 2017 (القاهرة الجديدة ، فندق دوسيت ثاني ، مصر) ، عرض الملصقات: توقعات محسنة لانحدار ناقلات الدعم غير الخطية ونماذج الشبكات العصبية الاصطناعية عبر المعالجة المسبقة للبيانات مع الإسقاط المتعامد للهياكل الكامنة: دراسة حالة .
- المؤتمر الدولي الأول للعلوم الصيدلانية والطبية بجامعة قناة السويس 1-2 أبريل 2017 (القاهرة ، مصر) ، عرض الملصقات: تطوير والتحقق من طريقة التحليل الكروماتوجرافي السائل / طريقة الطيف الكتلي لتحديد متزامن من الأموكسيسيلين والديكلوكساسيلين في مزيج ثنائي بحضور شوائبهم المشتركة .
- المؤتمر الدولي الثاني لجامعة عين شمس للعلوم الصيدلية ICPASU في الفترة من 13 إلى 15 نوفمبر 2018 ، مطار نوفوتيل القاهرة ، عرض تقديمي عن الملصقات: تطوير والتحقق من طريقة التحليل الكروماتوجرافي السائل / طريقة الطيف الكتلي لتقدير متزامن لأموكسيسيلين و ديكلوكساسيلين في مزيج ثنائي مشترك نجاسة .
- المؤتمر الدولي الخامس لعلوم الصيدلة (FUE ICPS الخامس ) ، 28 -30 يناير 2019 (فندق Royal maxime Kempeniski) ، المتحدث المدعو: القياس الكيميائي والتحليل الدوائي (29)

 

المشاريع البحثية
- HPTLC كطريقة تحليلية لتحليل Candesartan cilexetil و hydrochlorothiazide بحضور شوائبها ، جامعة تبوك ، عمادة البحث العلمي ، معرف المشروع: 0096-1436 -s. (شارك في PI)
-  تطوير الأساليب الكيميائية التحليلية المتقدمة لتحليل السيفوبرازون في وجود شوائب جامعة تبوك ، عمادة البحث العلمي ، معرف المشروع: 0054-1436 -s. (PI)

الشهادات العامة :
- Toefl (درجة IBT 103/120).
- رخصة قيادة الكمبيوتر الدولية (ICDL).
- مدرب معتمد ومطور موارد بشرية (CT & HRD) معتمد من IBCT http://www.ibct-global.com/Directory.aspx) 2011.
- مدرب معتمد لريادة الأعمال من قبل منظمة العمل الدولية 2011 .
- شهادة برنامج تدريب UNILEAD (DAAD ، ألمانيا ) 2013-2014.
- تصميم مواصفات البرنامج والدورة (NAQAAE) 2017.

المسؤوليات الإدارية الرئيسية :
- مدير مركز الحاسوب في كلية الصيدلة ، جامعة بني سويف 2010 .
- مدير مكتب العلاقات الدولية (IRO) في جامعة بني سويف (أكتوبر 2010 - فبراير 2012) .
- مدير مركز تدريب أعضاء هيئة التدريس والقيادات بجامعة بني سويف (يناير 2012 حتى أكتوبر 2013 http://www.bsu.edu.eg/TeachingStaff.aspx).
- المنسق العام لمشروع تدريب طالب "مسارات إلى التعليم العالي" في جامعة بني سويف (يناير 2012 حتى أكتوبر 2013 http://www.bsu.edu.eg/New_Details.aspx ؟Id=4729).

 

العضويات :
- عضو في النقابة العامة المصرية للصيادلة
- عضو اللجنة التوجيهية بنقابة بني سويف للصيادلة ، بني سويف ، مصر (2011-2013).
- مدرب معتمد دوليا وتنمية الموارد البشرية في NCFLD (مصر) و IBCT (هولندا ).

التكريمات :
- الميدالية الفضية - النقابة العامة للصيادلة ، القاهرة ، مصر .
- من هو الذي كرم العالم في الطب والرعاية الصحية 2011-2012 (الطبعة الثامنة) .

عنوان رسالة الماجستير

دراسة تحليلية لبعض الأدوية المستخدمة لعلاج أمراض الجهاز الهضمي

ملخص رسالة الماجستير

الملخص العربي للرسالة المقدمة من الصيدلى / إبراهيم أحمد نجيب يس " دراسة تحليلية لبعض الأدوية المستخدمة لعلاج أمراض الجهاز الهضمي" تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض العقاقير المستخدمة فى علاج بعض أمراض الجهاز الهضمى و هى الميتوبيمازين و البيزاكوديل و النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين. و الهدف من هذه الرسالة هو استحداث طرق تحليل دالة على الثبات تتميز بالبساطة و الإنتقائية والدقة وذلك لتحليل الميتوبيمازين و البيزاكوديل في وجود نواتج تحللهما وكذلك تحليل مخاليط من النيفيوروكسازيد مع هيدروكلوريد الدروتافرين سواء في المواد الخام او فى المستحضرات الصيدلية مع مقارنة نتائج هذه الطرق بالطرق الدستورية او المنشورة. تحتوى هذه الرسالة على أربعة أجزاء: الجزء الأول: مقدمة عامة يتضمن هذا الجزء تعريفا و تقسيما للأدوية التي تستخدم في علاج أمراض الجهاز الهضمي. الجزء الثانى: تحليل النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين فى مخلوطهما معا يبدأ هذا الجزء بعرض مقدمة عن الخواص الكيميائية و الأثر الطبى و الطرق المنشورة المستخدمة فى تحليل كل من مادة النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين. و يشتمل هذا الجزء على ثلاثة مقاطع: المقطع الأول: التحليل المتزامن لكل من النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين باستخدام طريقة التحليل الطيفى فى هذا المقطع تم تعيين النيفيوروكسازيد فى وجود هيدروكلوريد الدروتافرين فى الطيف المعتاد عند طول موجة 364.5 نم و بدقة تصل الى 100.08 ± 0.606 % و تعيين هيدروكلوريد الدروتافرين فى وجود النيفيوروكسازيد باستخدام المشتق التفاضلى الثانى عند طول موجة 243.6 نم و بدقة تصل الى 99.82 ± 1.461 % . وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى تحليل النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين فى مخاليط محضرة معمليا من كل منهما وكذلك فى المستحضر الصيدلى، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. المقطع الثانى: التحليل المتزامن لكل من النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين باستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية فى هذا المقطع تم تعيين كلا من النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين باستخدام قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة (الدنسيتومترى) و ذلك عند طول موجة 365 نم لكل منهما وبدرجة دقة تصل الى 99.99 ± 0.148 % للنيفيوروكسازيد و 100.00 ± 0.335 % لهيدروكلوريد الدروتافرين. وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى تحليل النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين فى مخاليط محضرة معمليا من كل منهما وكذلك فى المستحضر الصيدلى، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. المقطع الثالث: التحليل المتزامن لكل من النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين باستخدام طريقة كروماتوجرافيا الأداء العالى السائلة فى هذا المقطع تم تعيين كلا من النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين باستخدام طريقة كروماتوجرافيا الضغط العالى السائلة و التى استخدم فيها عمود الطبقة المعكوسة و سائل متحرك يتكون من أسيتونيتريل و ماء و قد تم الكشف عن العقارين بجهاز طيفى عند طول موجة 285 نم وبدرجة دقة تصل الى 100.24 ± 1.511 % و 100.08 ± 0.778 % للنيفيوروكسازيد و لهيدروكلوريد الدروتافرين على التوالي. وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى تحليل النيفيوروكسازيد و هيدروكلوريد الدروتافرين فى مخاليط محضرة معمليا من كل منهما وكذلك فى المستحضر الصيدلى، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. الجزء الثالث: الطرق الدالة على الثبات لتحليل البيزاكوديل فى وجود نواتج تحلله يبدأ هذا الجزء بعرض مقدمة عن الخواص الكيميائية و الأثر الطبى و الطرق المنشورة المستخدمة فى تحليل مادة البيزاكوديل. و يشتمل هذا الجزء على ثلاثة مقاطع: المقطع الأول: تحليل البيزاكوديل فى وجود نواتج تحلله باستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية فى هذا المقطع تم تعيين البيزاكوديل فى وجود نواتج تحلله باستخدام قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة (الدنسيتومترى) عند طول موجة 223 نم ، حيث تم تعيين البيزاكوديل بدقة بلغت 100.35 ± 1.923 %. وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى تحليل البيزاكوديل فى مخاليط محضرة معمليا فى وجود نواتج تحلله وكذلك فى المستحضر الصيدلى ، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة الدستورية فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. المقطع الثانى: تحليل البيزاكوديل فى وجود نواتج تحلله باستخدام طريقة التحليل الطيفى فى هذا المقطع تم تعيين البيزاكوديل فى وجود نواتج تحلله باستخدام المشتق التفاضلى الرابع عند طول موجة 223 نم ، حيث تم تعيين البيزاكوديل بدقة بلغت 99.77 ± 1.056 %. وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى تحليل البيزاكوديل فى مخاليط محضرة معمليا فى وجود نواتج تحلله ، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة الدستورية فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. المقطع الثالث: تحليل البيزاكوديل فى وجود نواتج تحلله باستخدام طرق التحليل الكيمومترية فى هذا المقطع تم تعيين البيزاكوديل فى وجود نواتج تحلله باستخدام الكيمومترى و هى عبارة عن طرق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية و الأحصائية على البيانات الكيميائية و الطيفية. و قد تم تطبيق ثلاثة طرق و هى طريقة التربيعات الصغرى التقليدية و طريقة تحليل العامل الأساسى وطريقة المربعات الصغرى الجزئية. وقد تم تطبيق هذه الطرق الثلاثة فى تحليل البيزاكوديل فى مخاليط محضرة معمليا فى وجود نواتج تحلله وكذلك فى المستحضر الصيدلى ، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة الدستورية فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. الجزء الرابع: الطرق الدالة على الثبات لتحليل الميتوبيمازين فى وجود نواتج التحلل بالأكسدة يبدأ هذا الجزء بعرض مقدمة عن الخواص الكيميائية و الأثر الطبى و الطرق المنشورة المستخدمة فى تحليل مادة الميتوبيمازين. و يشتمل هذا الجزء على ثلاثة مقاطع: المقطع الأول: تحليل الميتوبيمازين فى وجود ناتج التحلل بالأكسدة باستخدام طريقة طيف لصفية فى هذا المقطع تم تعيين مادة الميتوبيمازين فى وجود ناتج التحلل بالأكسدة باستخدام طريقة طيف لصفية بدون تداخل من أحدهما مع الآخر ولكن بعد التعويض فى معادلة تمت معالجة البيانات فيها بشكل خاص ، حيث تم تعيين الميتوبيمازين بدقة بلغت 100.64 ± 1.349 %. وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى تحليل الميتوبيمازين فى مخاليط محضرة معمليا فى وجود ناتج التحلل بالأكسدة وكذلك فى المستحضر الصيدلى ، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. المقطع الثانى: تحليل الميتوبيمازين فى وجود ناتج التحلل بالأكسدة باستخدام طريقة التحليل الطيفى فى هذا المقطع تم تعيين مادة الميتوبيمازين فى وجود ناتج التحلل بالأكسدة باستخدام المشتق التفاضلى الثانى عند طول موجة 270.5 نم ، حيث تم تعيين الميتوبيمازين بدقة بلغت 100.13 ± 1.660 %. وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى تحليل الميتوبيمازين فى مخاليط محضرة معمليا فى وجود ناتج التحلل بالأكسدة وكذلك فى المستحضر الصيدلى ، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. المقطع الثالث: تحليل الميتوبيمازين فى وجود ناتج التحلل بالأكسدة باستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية فى هذا المقطع تم تعيين مادة الميتوبيمازين فى وجود ناتج التحلل بالأكسدة باستخدام قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة (الدنسيتومترى) عند طول موجة 265 نم ، حيث تم تعيين الميتوبيمازين بدقة بلغت 100.18 ± 1.562 %. وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى تحليل الميتوبيمازين فى مخاليط محضرة معمليا فى وجود ناتج التحلل بالأكسدة وكذلك فى المستحضر الصيدلى ، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. و قد اشتملت الرسالة على 74 مرجعا و تحتوى على 50 جدولا و 45 شكلا و تنتهي بالملخص العربي.

عنوان رسالة الدكتوراه

تبنى طرق كيمومترية وآلية لتحليل العقاقيرفى مخاليط دوائية

ملخص رسالة الدكتوراه

الملخص العربي لرسالة الدكتوراة المقدمة من الماجستير/ إبراهيم أحمد نجيب يس تحت عنوان "تبنى طرق كيمومترية وآلية لتحليل العقاقيرفى مخاليط دوائية" تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض العقاقير المستخدمة فى علاج بعض أمراض الجهاز الهضمى و هى السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين. و الهدف من هذه الرسالة هو إستحداث طرق تحليل دالة على الثبات تتميز بالبساطة و الإنتقائية والدقة وذلك لتحليل السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين في وجود نواتج تحللهما وكذلك الشوائب المذكورة فى نتائج المسح المرجعى سواء في المواد الخام أو فى المستحضرات الصيدلية مع مقارنة نتائج هذه الطرق بالطرق الدستورية أو المنشورة. وكذلك تهدف الرسالة إلى مقارنة ثلاثة طرق تحليل كيمومترية وهى طريقة المربعات الصغرى الجزئية وطريقة التربيعات الصغرى التقليدية المدعومة بمتبقيات الطيف وطريقة متجه الدعم الإنتكاصية, مع بيان طريقة حساب كل منها وبيان مميزات وعيوب كل طريقة من خلال استخدامهم فى تحليل أطياف السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين في وجود نواتج تحللهما وكذلك الشوائب المذكورة فى نتائج المسح المرجعى. تهدف الرسالة كذلك إلى بيان إمكانية إستخدام الطرق الكيمومترية فى رصد الشوائب أثناء تصنيع المواد الصيدلية الفعالة من خلال تطبيقها على بيانات كروماتوجرافيا الأداء العالى السائلة. تحتوى هذه الرسالة على أربعة أجزاء: الجزء الأول: مقدمة عن طرائق الكيمومترى يتضمن هذا الجزء تعريفا بطرائق الكيمومترى وتاريخ نشأتها مع بيان أمثلة على تطبيقاتها فى المجال الطبى والصيدلى. الجزء الثانى: دراسة دالة على الثبات لتحليل السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين فى مخلوطهما معا في وجود نواتج تحللهما وكذلك الشوائب المذكورة فى نتائج المسح المرجعى يبدأ هذا الجزء بعرض مقدمة عن الخواص الكيميائية و الأثر الطبى و الطرق المنشورة المستخدمة فى تحليل كل من مادة السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين. و يشتمل هذا الجزء على مقطعين: المقطع الأول:دراسة دالة على الثبات للتحليل المتزامن لكل من السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين باستخدام طريقة كروماتوجرافيا الأداء العالى السائلة فى هذا المقطع تم تعيين كلا من السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين باستخدام طريقة كروماتوجرافيا الضغط العالى السائلة و التى استخدم فيها عمود الطبقة المعكوسة السيانيدى و سائل متحرك يتكون من أسيتونيتريل و ماء و قد تم الكشف عن العقارين بجهاز طيفى عند طول موجة 221 نم وبدرجة دقة تصل الى 99.75 ± 0.910 % و 99.99 ± 0.450 % للسولبيريد و لهيدروكلوريد الميبيفرين على التوالي. وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى تحليل السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين فى مخاليط محضرة معمليا من كل منهما في وجود نواتج تحللهما وكذلك الشوائب المذكورة فى نتائج المسح المرجعى وكذلك فى المستحضر الصيدلى، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المنشورة فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. المقطع الثانى: دراسة دالة على الثبات للتحليل المتزامن لكل من السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين باستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية عالى الأداء فى هذا المقطع تم تعيين كلا من السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين باستخدام قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة عالية الأداء باستخدام سائل متحرك يتكون من الكحول المطلق الإيثيلى و كلوريد الميثيلين وثلاثى إيثيل الأمين بنسبة ( : 7:3 0.2) و ذلك عند طول موجة 221 نم لكل منهما وبدرجة دقة تصل الى 1.991±101.01% للسولبيريد و 1.868±100.40% لهيدروكلوريد الميبيفرين. وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى تحليل السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين فى مخاليط محضرة معمليا من كل منهما في وجود نواتج تحللهما وكذلك الشوائب المذكورة فى نتائج المسح المرجعى وكذلك فى المستحضر الصيدلى، كما تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المنشورة فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط. الجزء الثالث: طريقة المربعات الصغرى الجزئية وطريقة التربيعات الصغرى التقليدية المدعومة بمتبقيات الطيف وطريقة متجه الدعم الإنتكاصية: دراسة مقارنة على تحليل أقراص كولونا يبدأ هذا الجزء بعرض مقدمة عن طريقة حساب كل من هذه الطرق الرياضية وكيفية معالجتها للبيانات. من أجل إبراز مميزات وعيوب كل طريقة تمت مقارنة نتائج كل منها فى تحليل السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين فى مخاليط محضرة معمليا من كل منهما في وجود نواتج تحللهما وكذلك الشوائب المذكورة فى نتائج المسح المرجعى حيث تم تحضير 25 مخلوطا للستة مركبات المتداخلة طيفيا فى مجال طيفى 226-350 نم عند خمسة تركيزات لكل منها حيث استخدمت المخاليط فى بناء موديل الإستنباط لكل طريقة على حدة ثم إستخدام كل موديل على حدة فى إختبار خمسة مخاليط مستقلة لإثبات فعالية كل موديل ومن ثم استخدامها فى قياس تركيزات السولبيريد و هيدروكلوريد الميبيفرين فى المستحضر الصيدلى. تشير الدراسة إلى تميز طريقة متجه الدعم الإنتكاصية على الطريقتين الأخريين فى قدرتها على معالجة عيوب نقص الإستقامة فى علاقة البيانات الطيفية بالتركيزات المرتبطة بها. وقد تم مقارنة نتائج هذه الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المنشورة فلم ينتج هناك أى فرق فى الدقة و الضبط ما عدا حال إستخدام طريقة التربيعات الصغرى التقليدية المدعومة بمتبقيات الطيف. الجزء الرابع: إستخدام الطرق الكيمومترية فى رصد الشوائب أثناء تصنيع المواد الصيدلية الفعالة من خلال تطبيقها على بيانات كروماتوجرافيا الأداء العالى السائلة فى هذا الجزء تم استخدام طرق كيمومترية تم تطويرها بمعمل أ.د/ ريتشارد بريريتون فى معالجة 608 بيان كروماتوجرامى لتحليل المرحلة سي دي آى لعملية تصنيع إحدى المواد الفعالة لمصنع المستحضرات الصيدلية جلاكسو سميث كلاين. فى البداية تمت عملية "ما قبل المعالجة" وذلك لإصلاح عيوب البيانات مثل تصحيح إنحراف خط القاعدة وانتظام القمم وغيرها بحيث صارت البيانات معدة لتطبيق طرق الإحصاء عديدة المتغيرات لاكتشاف البيانات المتوافقة مع نظم التشغيل العيارية ومن ثم اكتشاف الشاذ من البيانات والذى قد يشير إلى ظهور الشوائب. تمت مقارنة نتائج الطرق المستخدمة بقيد التسجيل الخاص بالعملية حيث تمكنا من تمييز الشاذ من البيانات الكروماتوجرافية إلى شاذ يرجع إلى خلل ينتج عن تغيرات غير نظامية كالذى يحدث نتيجة إضطرابات بالضغط ومعدل التغذية الخاصة بمضخات التصنيع وآخر يرجع إلى خلل ينتج عن تغيرات نظامية كالتى تحدث بتلقائية أثناء التحليل الكروماتوجرافى المعتاد. و قد اشتملت الرسالة على 275 مرجعا و تحتوى على 20 جدولا و 53 شكلا و تنتهي بالملخص العربي.