البيانات الاساسيه

السيره الذاتيه

السيرة الذاتية
محمد حسن محمد عويس الكومي

مدرس  الصيدلانيات  و الصيدلة الصناعية
 كلية الصيدلة  -جامعة بنى سويف

معلومات شخصية و تفاصيل الاتصال

التعليم

التدرج الوظيفي

الأنشطة التدريسية                                                         

أ- كلية الصيدلة – جامعة بني سويف:                                                        

* المشاركة في تطوير و تدريس المقررات التالية في البرنامج العام:

1. الصيدلة الفيزيائية (للفرقة الأولى)
2. صيدلانيات -3 (للفرقة الثالثة)
3. صيدلة حيوية و حركية دواء (للفرقة الرابعة)

* المشاركة في تطوير و تدريس المقررات التالية فى برنامج الصيدلة الاكلينيكية:

1. التوجيه الصيدلي (للمستوى الأول)
2. صيدلة حيوية و حركية دواء (للمستوى الثالث)
3. صيدلة نووية (للمستوى الرابع)

* المشاركة في تطوير الكتاب النظري والعملي للمقررات التالية:

1. صيدلانيات -3
2. صيدلة حيوية و حركية دواء

* الاشتراك في جميع أعمال الامتحانات النظرية والعملية والشفهية داخل الكلية وأعمال التصحيح والكنترول.

* المشاركة في تدريس المقررات التالية لطلاب الدراسات العليا بالكلية:

1. صيدلة فيزيائية متقدمة
2. صيدلة حيوية و حركية دواء متقدمة

* التفاعل مع الطلاب من خلال التدريس المباشر والاشتراك معهم في الأنشطة الطلابية والساعات المكتبية والارشاد الاكاديمي لطلاب برنامج الصيدلة الأكلينيكية.

*ممتحن خارجي للامتحانات الشفهية لطلاب كليات الصيدلة فى العديد من الجامعات المصرية الحكومية والخاصة.

ب- كلية الصيدلة – جامعة النهضة:

* تطوير و تدريس المقررات التالية:

1. التوجيه الصيدلي (للمستوى الأول)
2. صيدلة حيوية و حركية دواء (للمستوى الثالث)
3. حركية دواء اكلينيكية (للمستوى الخامس)

جـ - كلية الصيدلة – جامعة الجوف بالسعودية:

* الاشراف علي مشاريع التخرج لطلاب المستوي الثامن بالكلية.

*تطوير و تدريس المقررات التالية:

1. صيدلانيات-2 (للمستوى الثالث)
2. مبادئ حركية دواء (للمستوى الخامس)
3. صيدلة صناعية (للمستوى السابع)

*المشاركة في أعمال الآمتحانات التى تشمل المراقبة داخل اللجان ووضع وتصحيح الآمتحانات.

* التفاعل مع الطلاب من خلال التدريس المباشر والاشتراك معهم في الأنشطة الطلابية والساعات المكتبية والارشاد الاكاديمي.

 

الأنشطة البحثية

 * حاليا مشرف على 2 رسالة دكتوراة.

*اشرفت على 2 رسائل ماجستير وتم المنح.

* نشر عدد 18بحث علمي في مجلات دولية مصنفة ISI .

*المشاركة بـ 4 أبحاث علمية في مؤتمرات دولية.

*اقامة شراكة بحثية مع جامعة ستانفورد الأمريكية نتج عنها نشر عدد 11  بحث علمي مشترك في مجلات دولية مصنفة ISI .

 

الأنشطة الجامعية

أ- جامعة بني سويف:                                                         

*المشاركة فى انشاء قسم الصيدلانيات والصيدله الصناعيه بكلية الصيدلة.

*المشاركة في توصيف واعداد التقارير السنوية لمقررات قسم  الصيدلانيات والصيدله الصناعيه بكلية الصيدلة.

* عضو لجنة الدراسات العليا بكلية الصيدلة.

* عضو لجنة الجودة و الاعتماد الأكاديمي (معيار البحث العلمي) بكلية الصيدلة.

ب - جامعة الجوف بالسعودية:

*مشرف على وحدة الارشاد الأكاديمي و الطلابي بكلية الصيدلة.

* عضو اللجنة الدائمة للأخلاقيات الحيوية بالجامعة.

* مقرر لجنة التقرير السنوي بكلية الصيدلة.

* عضو لجنة الدراسات العليا و البحث العلمي بكلية الصيدلة.

* عضو لجنة الخطة الدراسية بكلية الصيدلة.

* عضو لجنة متابعة الخطة الاستراتيجية بكلية الصيدلة.

 

الدورات التدريبية

عنوان رسالة الماجستير

قابلية المعاملة بالمذيب عند السطح لتحوير خواص بعض المواد الصيدلية الصلبة

ملخص رسالة الماجستير

الملخص العربي خصائص الحالة الصلبة للأدوية المجففة والمواد المضافة لها آثار كبيرة على صياغة ومعالجة وأداء أشكال الجرعات الصلبة. لذلك ، تضمن الجزء التمهيدي من الأطروحة مناقشة حول الطرق المختلفة المستخدمة لمعالجة الخصائص الفيزيائية الميكانيكية للمواد الصلبة الصيدلانية لحل المشكلات المتعلقة بخصائص المواد غير المناسبة. وتشمل هذه: الطرق القائمة على استخدام المواد المضافة ، والطرق القائمة على معالجة مسحوق ، والأساليب التي تنطوي على هندسة الجسيمات. تكتسب الفئة الأخيرة من الطرق اهتمامًا متزايدًا لأن استخدام المواد ذات الخصائص المرغوبة من شأنه أن يقلل من عدد مكونات الصياغة وعمليات الوحدات الفردية إلى الحد الأدنى ، مما يجعل المعالجة أبسط وأكثر اقتصادية. تشتمل الطرق المعتمدة على تعديل خصائص الحالة الصلبة على بلورة مسيطر عليها بشكل أساسي بالإضافة إلى تقنيات بلورة بديلة. أيضا ، نوقشت التقنيات المختلفة المستخدمة لوصف الخواص الجزيئية والجزيئية والكمية للمواد الصلبة. تشمل الخصائص الجزيئية (تلك المعرفة كخصائص المواد التي يمكن قياسها للجزيئات الفردية) التركيب الكيميائي للمركب. تشمل خصائص الجسيمات (تلك المتعلقة بالجزيئات الصلبة الفردية) عادة البلورة ، وحجم البلورة ، ودرجة التبلور ، وتعدد الأشكال ، وتعدد الأشكال الكاذب والخواص الحرارية. تشتمل الخصائص السائبة (تلك المرتبطة بتجميع الأنواع المرتبطة) على قابلية الذوبان ، الذوبان ، معدل الذوبان ، المسامية ، مساحة السطح ، الكثافة ، قابلية التدفق والضغط. موضوع "أطر المذيبات السطحية" الذي يعتمد على التفاعلات في السطح الصلب السائل لتعديل الخصائص غير الكافية للأدوية الصلبة هو موضوع هذه الأطروحة. تتضمن هذه التقنية تعليق المادة المسحوقة في مذيب محدد مسبقًا مع التحريك لفترة محددة مسبقًا بنسبة صلبة / مذيب مناسبة في ظل ظروف خاضعة للرقابة. في نهاية فترة العلاج ، يتم ترشيح المسحوق المعالج تحت فراغ ، ويجفف وينخل إلى كسور مختلفة بحجم الجسيمات. تم الحصول على نتائج واعدة في وقت مبكر عندما تم تطبيق هذه التقنية لتعديل بعض الخواص الفيزيائية الميكانيكية للباراسيتامول والسلفاديازين. لذلك ، تم تقسيم العمل في هذه الرسالة إلى قسمين: الجزء Ι: التحقيق وتحسين تقنية معالجة المذيبات السطحية باستخدام ميترونيدازول. الجزء ІІ: تعديل الخواص الفيزيائية الميكانيكية لأوفلوكساسين باستخدام تقنية معالجة المذيبات السطحية.

عنوان رسالة الدكتوراه

نموذج حركي يعتمد على إعادة التدوير للعقاقير الدوائية المستهدفة بواسطة مستقبلات

ملخص رسالة الدكتوراه

الملخص العربي تتكون النماذج الحركية الدوائية (PBPK) ، والمعروفة أيضًا بنماذج إعادة الدوران ، من سلسلة من كتل الأنسجة والأعضاء المرتبطة ببعضها عن طريق الدورة الدموية ، تحاكي التركيب التشريحي لجسم الثدييات. ينقسم كل نسيج إلى مقصورات فرعية للأوعية الدموية وخلالي وداخل الخلايا. تختلف نماذج إعادة تحليل النظام الخطي (LSA) عن نموذج PBPK الكلاسيكي من حيث أنها تميز كل عضو أو نسيج باستجابة دافع وحدة في إطار علاقة الالتواء الناتج المدخلات بدلاً من أنظمة المعادلات التفاضلية. التخلص الوسيط المستهدف (TMD) هو ظاهرة يتأثر فيها التخلص من المخدرات بربط محدود السعة مع الهدف ، مما يؤدي إلى أحداث تعتمد على الجرعة ، مثل انخفاض في إزالة الدواء مع زيادة مستوى الجرعة. تُظهر عوامل تحفيز الكريات الحمر مثل الإريثروبويتين البشري المؤتلف (EPO) والمنشط المستمر لمستقبلات الإريثروبويتين (C.E.R.A) TMD حيث يتوسط التخلص منها ونشاطها المضاد للفقر من خلال تفاعلها مع مستقبلات EPO. كانت أهداف هذا العمل هي: 1) تطوير نموذج إعادة تدوير LSA الحد الأدنى ، القائم على المستقبلات ، 2) لتطبيق النموذج المطوّر في تحليل تأثير استئصال نخاع العظم (BM) على C.E.R.A. الحركية القضاء ، ومقارنة EPO و C.E.R.A. التفاعل مع EPOR في الجسم الحي ، 3) للتحقيق في كفاءة التصميم التجريبي المستخدم لتحقيق الهدف السابق لتقدير المعلمات النموذج المتقدمة ، و 4) لتحديد الظروف الفسيولوجية التي تقارب النماذج TMD-compartmental نماذج إعادة تدوير TMD. ويرد استعراض الأدب لنماذج إعادة تدوير LSA في الفصل 2. في الفصل 3 ، القائم على مستقبلات ، LSA- إعادة تدوير نموذج وضعت رياضيا ، وتطبيقها لتحليل C.E.R.A. تمت دراسة الحرائك الدوائية في الأغنام البالغة ذات BM المعتدل والمضخم باستخدام طريقة تفاعل التتبع (TIM). في الفصل 4 ، تم تطبيق النموذج الذي تم تطويره في الفصل 3 لتحليل EPO و C.E.R.A. TIM البيانات التي تم جمعها في الأغنام الكبار. تم إجراء تحليل شامل وحساسي في الفصل 5. في الفصل 6 ، تم حساب لحظات إحصائية من النماذج المستندة إلى مستقبلات خطية وإعادة المستندة إلى مستقبلات الخطية. ومحاكاة تركيزات المخدرات البلازما ، وعرضت ملامح مستقبلات في كلا الهياكل. تمكن النموذج المطوّر مع TIM من إجراء تقييم كمي لتفاعل C.E.R.A. مع السكان المكونة للدم وغير المكونة للدم وتقديم تفسير مبني على آلية لبطء القضاء C.E.R.A. ونشاط الكريات الحمر أكبر في الجسم الحي مقارنة مع EPO ، على الرغم من تقاربها المنخفض مع EPOR. اكتشف TIM تفاعلًا مشبعًا بين C.E.R.A. و EPOR غير المكونة للدم والذي يتعارض مع سلوك EPO. الإعداد التجريبي TIM كافية لتقدير المعلمات النموذج المتقدمة. تقلل نماذج إعادة تدوير TMD إلى نماذج مقصورة TMD في ظل ظروف الأنسجة المستهدفة جيدًا ، وحجم التوزيع الأولي للعقار المقارن وحجم الأنسجة خارج الخلية المستهدفة ، والتخلي عن الهوامش غير المستقبلة غير المستقبلة ، والتوازن السريع بين تركيزات أدوية الدم الوريدي والشرياني الصغيرة ، خارج الخلية حجم ، انخفاض الناتج القلب ، تركيز مجمع مستقبلات منخفضة ، وارتفاع ثابت تفكك مستقبلات الدواء.