البيانات الاساسيه
السيره الذاتيه
2009 – present Assistant professor at the Department of Pharmacology and Toxicology,
Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University, Egypt.
|
2012 – 2013
2011 – 2012
|
Assistant professor at the Department of Pharmacology and Therapeutics at Taif University, Faculty of Pharmacy, KSA.
Part-time assistant professor at the Department of Pharmacology and Therapeutics at Nahda University, Faculty of Pharmacy, Egypt.
|
|
2011-2012
|
Part-time assistant professor at the Department of Pharmacology and Therapeutics at Modern University for Technology and Information, Faculty of Pharmacy, Egypt.
|
|
2009 – 2010
|
Postdoctoral researcher at The Ohio State University, Department of Radiology, Division of Radiobiology, Columbus, Ohio, USA.
|
|
2006 – 2008
|
Visiting scholar at the Ohio State University, Columbus, Ohio, USA, under the scholar exchange program of the Egyptian Education Ministry to obtain PhD degree.
|
|
2005 – 2006
|
Assistant-lecturer and teaching assistant at the Department of Pharmacology and Toxicology at Cairo University, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef campus, Egypt.
|
|
1999 – 2005
|
Instructor and teaching assistant of Pharmacology & Toxicology at the Faulty of Pharmacy, Cairo University, Beni-Suef campus, Egypt.
|
عنوان رسالة الماجستير
Comparative evaluation of the effectiveness of certain gastropathy-preventing drugs against experimentally-induced hyperacidity in animals
ملخص رسالة الماجستير
تمت دراسة الآثار الوقائية المعدة الممكنة من بعض المنتجات الطبيعية وهي الكمون والبابونج الزيوت مقارنة فاموتيدين. كما تستخدم 8 مرجعية وكيل انتيولسير القياسية ضد قرحة المعدة التي يسببها بيروكسيكام تم التحقيق فيها. وكان المستحث تقرح المعدة من قبل أي من جرعة واحدة أو 14 الإدارات اليومية للبيروكسيكام.
بيروكسيكام (5 ملغ / كغ، IP التي) كانت تدار ذ فورا بعد ربط البواب إلى 48 ساعة. الفئران صام. المخدرات اختبار وهي فاموتيدين (20 ملغ / كلغ) وزيت حبة البركة (400 ملغ / كلغ) وزيت البابونج (250 ملغ / كلغ) وعن طريق الفم ل ح. قبل ربط البواب.
تم تقييم تأثير مقرح من بيروكسيكام والصورة المحتملة antiulcerogenic المخدرات اختبار على أساس عدد من القرحة، ومؤشر قرحة، وحجم المعدة، الحموضة، خرج الحمضية، والنشاط الهضمية والميوسين التركيز في العصارة المعدية. كما تم تقييم الغشاء المخاطي \ محتوى المعدة من الهستامين وفوق أكاسيد الدهون والجلوتاثيون.
عنوان رسالة الدكتوراه
Molecular Mechanisms of Modulatory effects of Naturally Occurring Compounds on the Efficacy of Cancer Therapy
ملخص رسالة الدكتوراه
مزيج من المكونات الغذائية غير ضارة مع الأدوية المضادة للسرطان هو استراتيجية الجديدة الناشئة عن العلاج الكيميائي للسرطان لزيادة استجابة المضادة للورم وتقليل سمية. Tangeretin، الفلافونويد تتركز غزير في قشور الحمضيات، هو وكيل الطبيعي الفعال الذي يمنع تكاثر الخلايا السرطانية. هنا، وتبين لنا استجابة محسنة من الخلايا الحساسة للسيسبلاتين المبيض سرطان، خلايا سرطان المبيض المقاومة للسيسبلاتين، سرطان الكبد وخلايا سرطان القولون للعلاجات مزيج مختلف من سيسبلاتين وtangeretin. المعالجة الخلايا A2780 / CP70 مع tangeretin قبل العلاج سيسبلاتين تحول دون تآزر انتشار الخلايا السرطانية. وكان هذا الجمع الفعال في تنشيط الخلايا عبر سلسلة كاسباس وكذلك إلقاء القبض على دورة الخلية في G2 المرحلة / M. وعلاوة على ذلك، الفوسفات، AKT وركائز المصب لها، على سبيل المثال، NF-қB، الفوسفات، GSK-3β والفوسفات BAD تم تنظيم أسفل على المعاملة tangeretin سيسبلاتين. وقد زاد يسببها موت الخلايا المبرمج tangeretin-سيسبلاتين التي كتبها فسفوإينوزيتيد 3 كيناز (PI3K) تثبيط وبوساطة سيرنا AKT إسكات، ولكن خفضت من الإفراط في التعبير عن جوهري تنشيط AKT وتثبيط GSK-3β. وأشارت النتائج الإجمالية أن التعرض tangeretin شروط مسبقة خلايا سرطان المبيض الإنسان المقاوم للسيسبلاتين للاستجابة التقليدية لجرعة منخفضة الناجم عن سيسبلاتين موت الخلايا التي تحدث من خلال التنظيم إلى أسفل من PI3K / AKT إشارات الطريق. وبالتالي، يمكن تطبيق tangeretin في تركيبة مع وكلاء العلاج الكيميائي كطريقة واعدة في التغلب على مقاومة العقاقير في العلاج الكيميائي للسرطان السريري.