لا يوجد

تتضمن الرسالة أربعة أجزاء: -الجزء اﻷول: هو عبارة عن مقدمة تحتوى على عرض مختصر للطرق المختلفة لتشييد مركبات محتوية على الكينولين و كذلك استخداماتها كمضادات للأورام السرطانية باﻷضافة الى كونها مضادات للميكروبات. -الجزء الثانى: ويتناول الهدف من البحث وعرض المخططات التى توضح الطرق العلمية المختلفة للوصول الى تحضير هذة المركبات الكينولينة الجديدة. -الجزء الثالث: يوضح المناقشة النظرية للجزء العملى فى تحضير المركبات اﻹينامينية الجديدة IIIa-e. المركبات اﻷميدية IVa-d تكونت من تفاعل كلوريدات الاحماض المتكونة خلال التفاعل من المركباتIIIc&d مع اﻷمينات اﻷروماتية المختلفة. تكوين حلقات الكينولين VIa-d من خلال غليان المركبات اﻹينامينية IIIa-e فى داى فينيل ايثر فى درجة حرارة عالية ̨ ثم اخضعاع هذة المركبات للهلجنة بالكلور للحصول على المركبات الوسطية اﻷساسية VIIa-d ̨ تفاعل مركبى VIIa&d مع الهيدرازين هيدرات او الفينيل هيدرازين نتج عنة تكوين مركبات البيرازولواكينولين, VIII IXa&b. بالاضافة الى تحضير مركبات 4-امينوكينولين Xa-l المنشودة من تفاعل المركبات VIIa-d مع مختلف اﻷمينات اﻷروماتية. تحلل مركبات الكينولين 3و6داى كربوكسيلات Xg-Xi بهيدروكسيد الصوديوم انتج مركبات الكينولين 3و6داى كربوكسيلك اسيد XIa-c. بالاضافة الى ذلك, تم اخضاع مركب Xkلتفاعل التكثيف مع الالدهيدات الاروماتية المختلفة لينتج الشالكونات XIIa-c وكذلك تفاعلة مع سيانواستك اسيد هيدرازيد انتج مشتق الهيدرازون XVI. تحلل مركب Xl بالهيدرازين نتج عنة الحصول على الهيرازيد XVII الذى تم تفاعلة مع 4-نيتروبنزالهيد و ايثيل ايزوثيوسيانات للحصول على مركبى XIXوXVIII بالترتيب. ادخال مجموعة الالكيل على مركب Xh اعطى المركب XX الذى اعطى بتحللة عن طريق هيدروكسيدالصوديوم المركب XXI. وقد تم تدعيم ﺇثبات المركبات المشيدة عن طريق التحليل الدقى للعناصر واستعمال الاشعة تحت الحمراء والرنين النووى المغناطيسى ومطياف الكتلة. باﻹضافة ﺇلى ذلك ̨ تم شرح وصفاموجزا عن دراسة اﻷرساء الجزيئى من خلال مقارنة الشكل المتحد المناسب مع النتائج العملية. -الجزء الرابع: يحتوى على اﻷجزاء العلمية التى اتبعت لتشييد المشتقات والطرق المفصلة لتحضير المركبات اﻷولية الجديدة VIa-c, IIIa-eو VIIa-d والمركبات الكينولينية المنشودة التى تم تحضيرها وهى VIII, XIIa-c, Xa-l, IXa&b XIX, XVIII , XVII, XIX, XX و XXI.باﻹضافة الى الخواص الفيزيائية والنتائج المفصلة لتحليل العناصر للمركبات . كما انة تم القاء الضوء على نشاط المركبات الجديدة كمضادات للسرطان والميكروبات مقارنة بالدوكسوروبسين والرواتينيب كعقارمرجعى لمضادات السرطان او المقارنة بالجينتاميسين, السيفوتاكسيم ,الامبيسيلين ,فلوكونازول و التيوكونازول كعقارمرجعى لمضادات الميكروبات. ويوضح هذا الجزء اﻷرتباط بين نتائج اﻷرساء الجزيئى وتقييم المركبات كمضادات للسرطان والميكروبات.