الكشف الجزيئي عن اضطراب نقص المناعة الشديدة في الخيول العربية في مصر

ملخص البحث

نقص المناعة الشديدة (SCID) هو اضطراب وراثي مميت وواحد من الوراثية الشائعة أمراض الخيل العربية. إن الطفرة الجينية المسؤولة عن هذا المرض هي زوج من خمسة أزواج الحذف (TCTCA) في جين الوحيدات الحفاز البروتيني كيناز. نقص المناعة المشترك الشديد هو اضطراب وراثي جسمي متنحي مع 25 ٪ من احتمال وراثة المرض بين ذرية من الأهل الناقل. يتسبب في غياب تام لبعض الخلايا المناعية ، مثل الخلايا الليمفاوية B و T ، تاركا المهرات مع نقص المناعة وتعريضهم للموت المبكر في غضون 4 إلى 6 أشهر. هذه الدراسة تهدف لإنشاء اختبار موثوق الحمض النووي للكشف عن ناقلات SCID أعراض في الحصان العربي المصري السكان وإعادة فحص حالات موت المهر غير المبررة لاستبعاد وجود مرض SCID. تم اختيار العينات التي تم جمعها من الخيول الحية عشوائيا من السكان المسجلين ، وكذلك توفي بعد الوفاة من الحالات المبلغ عنها في أعمار مختلفة في المزارع العربية. من بين هذه العينات ، لم نحدد حاملات SCID. تساعد فحوصات SCID التشخيصية المحسنة في الاختيار داخل التربية برامج لتجنب التزاوج من الناقل إلى الناقل والولادة من المهرات المصابة سريريا. هذا سيكون له التأثير الإيجابي على القيمة المالية للإنتاج العربي للخيل وذلك بتقليل الخسائر الاقتصادية الناتجة عن وفاة المهر المتأثر ، والرعاية البيطرية الممتدة ، والعلاجات المكثفة ولكن غير المجدية. تطبيق الحمض النووي اختبار مجموع السكان المصري ينصح به.

الكلمات المفتاحيه

نقص المناعة