البيانات الاساسيه
السيره الذاتيه
hamed.
Languages spoken and written:
Arabic and English.
Current Address:
Birthday
Department of Pharmaceutical organic chemistry, Faculty of Pharmacy, Beni Suef University,
Beni Suef, Egypt.
Tel. 082 2332468 (home) 082 2319397 (work) 01004842863 (mobile)
Fax. 082 2317958
Email: raniabakr@ymail.com
rania.mohamed@pharm.bsu.edu.eg
عنوان رسالة الماجستير
تشييد المركبات العضوية الغير متجانسة الحلقة و التي لھا تأثير بيولوجي
ملخص رسالة الماجستير
تتضمن الرسالة أربعة أجزاء:
*الجزء الأول: ھو عبارة عن مقدمة تحتوى على عرض مختصر للطرق المختلفة
3,4- ]بيريميدين و كذلك استخداماتھا d] لتشييد مركبات محتوية على البيرازولو
كمضادات للأورم السرطانية.
*الجزء الثاني: الھدف من البحث وفيه تم عرض الأسس العلمية التي بني عليھا تصميم
المركبات الجديدة المستھدفة بالإضافة إلى عرض المخططات التي توضح الطرق
العلمية للوصول إلى تحضير ھذه المركبات.
*أما الجزء الثالث: المناقشة النظرية للعملى في تحضير المركبات المستھدف
تحضيرھا مع عرض قصير لأھمية المركبات الجديدة كمثبطات لمستقبل بروتين
الكيناز في نھاية ھذا الفصل.
*الجزء الرابع: القاء الضوء على الإجراءات العملية الموصلة التي اتبعت لتشييد
المشتقات الجديدة بالإضافة إلي البيانات المفصلة الناتجة من التحليلات العنصرية
والطيفية تم عرضھا في الجزء الرابع كما أنه تم القاء الضوء على نشاط عشرة
مركبات من الاشتقاقات المركبة حديثا كمضاد للأورام مقارنة بالدوكسوروبسين
ويوضح ھذا الجزء الارتباط بين نتائج الإرساء الجزيئي و تقييم المركبات كمضادة
الأورام المسرطنة.
ھذا وقد احتوت الرسالة على قائمة من المراجع بلغت في مجموعھا تسعة وتسعون
مرجعا.
عنوان رسالة الدكتوراه
حشييذ بعض مشخقاث البيرازولى ] 3,4 د - [ بيريميذيه و الخي لها حأثير بيىلىجي
ملخص رسالة الدكتوراه
four chapters. The first one is an introduction which comprises a brief survey on the different methods to synthesize pyrazolo[3,4-d]- pyrimidine compounds and their anticancer activity.
The second chapter deals with the aim of the work and schemes that have been carried out to obtain the new required pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives.
The third chapter clarifies the discussion of the experimental work for the preparation of the starting materials I and II and the newly synthesized compounds. Compound II was hydrolyzed to afford pyrazole-4-carboxylic acid III which was cyclized through the reaction with acetic anhydride to afford pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4-one IV. In addition, compounds V, VI, VIIa-e and VIIIa-c were synthesized from the reaction of pyrazolo[1,3]oxazin-4-one IV with phenylhydrazine, hydroxylamine hydrochloride, different aromatic amines and the appropriate amide or thioamide, sequentially.
Reacting the oxazinone derivative IV with hydrazine hydrate afforded 5-amino derivative IX which was condensed with some aromatic aldehydes, certain acid anhydrides, pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4-one derivative IV and urea or thiourea to afford compounds Xa-e, XIa,b, XII and XIIIa,b, respectively. On the other hand, reacting IX with chloroacetyl chloride gave XIV. Cyclization of XIV with ammonium acetate and ammonium thiocyanate yielded pyrazolopyrimidotriazine XV and thiazolidinone XVI, respectively. Compound XIV was subjected to nucleophilic substitution reactions with different aromatic amines and two pyrimidothiones XVIIIa,b to afford compounds XVIIa-c and XIXa,b, respectively.