البيانات الاساسيه

السيره الذاتيه

أولاً : البياناتالشخصية

الاسم :

دينا محمد السيد احمد امين

تاريخ الميلاد:

26-8-1986

التخصص الدقيق : 

الكيمياء العضوية الصيدلية

البريد الاليكتروني-

Dinaamine252@yahoo.com

ثانيا: المؤهلات العلمية

الدرجة

تاريخالحصول عليها

التخصص العام

الكلية

بكالريوس

2008

العلوم الصيدلية

الصيدلة

ثالثا: التدرج الاكاديمي

الوظيفة

الدرجة الأكاديمية

بداية الخدمة

نهاية الخدمة

معيدة

بكالريوس

2009

2016


 

 

عنوان رسالة الماجستير

تشييد مشتقات الكينولين الجديدة وتقيم فاعليتها كمضادات للسرطان والميكروبات

ملخص رسالة الماجستير

الملخص العربى تتضمن الرسالة أربعة أجزاء: -الجزء اﻷول: هو عبارة عن مقدمة تحتوى على عرض مختصر للطرق المختلفة لتشييد مركبات محتوية على الكينولين و كذلك استخداماتها كمضادات للأورام السرطانية باﻷضافة الى كونها مضادات للميكروبات. -الجزء الثانى: ويتناول الهدف من البحث وعرض المخططات التى توضح الطرق العلمية المختلفة للوصول الى تحضير هذة المركبات الكينولينة الجديدة. -الجزء الثالث: يوضح المناقشة النظرية للجزء العملى فى تحضير المركبات اﻹينامينية الجديدة IIIa-e. المركبات اﻷميدية IVa-d تكونت من تفاعل كلوريدات الاحماض المتكونة خلال التفاعل من المركباتIIIc&d مع اﻷمينات اﻷروماتية المختلفة. تكوين حلقات الكينولين VIa-d من خلال غليان المركبات اﻹينامينية IIIa-e فى داى فينيل ايثر فى درجة حرارة عالية ̨ ثم اخضعاع هذة المركبات للهلجنة بالكلور للحصول على المركبات الوسطية اﻷساسية VIIa-d ̨ تفاعل مركبى VIIa&d مع الهيدرازين هيدرات او الفينيل هيدرازين نتج عنة تكوين مركبات البيرازولواكينولين, VIII IXa&b. بالاضافة الى تحضير مركبات 4-امينوكينولين Xa-l المنشودة من تفاعل المركبات VIIa-d مع مختلف اﻷمينات اﻷروماتية. تحلل مركبات الكينولين 3و6داى كربوكسيلات Xg-Xi بهيدروكسيد الصوديوم انتج مركبات الكينولين 3و6داى كربوكسيلك اسيد XIa-c. بالاضافة الى ذلك, تم اخضاع مركب Xkلتفاعل التكثيف مع الالدهيدات الاروماتية المختلفة لينتج الشالكونات XIIa-c وكذلك تفاعلة مع سيانواستك اسيد هيدرازيد انتج مشتق الهيدرازون XVI. تحلل مركب Xl بالهيدرازين نتج عنة الحصول على الهيرازيد XVII الذى تم تفاعلة مع 4-نيتروبنزالهيد و ايثيل ايزوثيوسيانات للحصول على مركبى XIXوXVIII بالترتيب. ادخال مجموعة الالكيل على مركب Xh اعطى المركب XX الذى اعطى بتحللة عن طريق هيدروكسيدالصوديوم المركب XXI. وقد تم تدعيم ﺇثبات المركبات المشيدة عن طريق التحليل الدقى للعناصر واستعمال الاشعة تحت الحمراء والرنين النووى المغناطيسى ومطياف الكتلة. باﻹضافة ﺇلى ذلك ̨ تم شرح وصفاموجزا عن دراسة اﻷرساء الجزيئى من خلال مقارنة الشكل المتحد المناسب مع النتائج العملية. -الجزء الرابع: يحتوى على اﻷجزاء العلمية التى اتبعت لتشييد المشتقات والطرق المفصلة لتحضير المركبات اﻷولية الجديدة VIa-c, IIIa-eو VIIa-d والمركبات الكينولينية المنشودة التى تم تحضيرها وهى VIII, XIIa-c, Xa-l, IXa&b XIX, XVIII , XVII, XIX, XX و XXI.باﻹضافة الى الخواص الفيزيائية والنتائج المفصلة لتحليل العناصر للمركبات . كما انة تم القاء الضوء على نشاط المركبات الجديدة كمضادات للسرطان والميكروبات مقارنة بالدوكسوروبسين والرواتينيب كعقارمرجعى لمضادات السرطان او المقارنة بالجينتاميسين, السيفوتاكسيم ,الامبيسيلين ,فلوكونازول و التيوكونازول كعقارمرجعى لمضادات الميكروبات. ويوضح هذا الجزء اﻷرتباط بين نتائج اﻷرساء الجزيئى وتقييم المركبات كمضادات للسرطان والميكروبات.

عنوان رسالة الدكتوراه

لا يوجد

ملخص رسالة الدكتوراه

لا يوجد

جميع الحقوق محفوظة ©دينامحمد السيد احمد امين