البيانات الاساسيه
السيره الذاتيه
1. Personal data:
|
Mohamed Gamal Hasssan Ali
|
Name:
|
|
Fayoum
|
Place of birth:
|
|
25/12/1987
|
Date of birth:
|
|
Egyptian
|
Nationality :
|
|
Arabic – English
|
Language :
|
|
pharmacy
|
General
specialization:
|
|
Biochemistry and molecular biology
|
Accurate specialization:
|
|
Mohamedgamal_pharmacy@yahoo.com
|
E-mail:-
|
|
|
Personal account:
|
2. Scientific qualification:
|
Country
|
Affiliation
|
Faculty
|
General specification
|
Date
|
Degree
|
|
Egypt
|
Bani-suef university
|
Faculty of pharmacy
|
pharmacy
|
2010
|
Bachelor of pharmaceutical science
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3. Chronology
of Employment:
|
Country
|
Affiliation
|
The end of employment
|
The start of employment
|
Academic degree
|
Job
|
|
egypt
|
Faculty of pharmacy bani-suef university
|
|
3/2011
|
Master student
|
Demonstrator of biochemistry
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. Courses
and workshops:
|
Year
|
place
|
Nature of course/ workshop
|
Name of course
|
|
2010
|
Faculty of pharmacy bani-suef university
|
|
C.V writing
|
|
2010
|
Faculty of pharmacy bani-suef university
|
|
Patient
counceing
|
|
2010
|
Faculty of pharmacy bani-suef university
|
|
Interviewing skills
|
|
2010
|
Faculty of pharmacy bani-suef university
|
|
Pharmaceutical career path
|
|
2011
|
bani-suef university
|
|
Advanced word processing
|
|
2011
|
bani-suef university
|
|
Advanced power point
|
|
2011
|
bani-suef university
|
|
Advanced database
|
|
2011
|
bani-suef university
|
|
Advanced spreadsheets
|
|
2013
|
bani-suef university
|
|
Analysis of literature on redox regulation and redox
signaling
|
|
2013
|
bani-suef university
|
|
Self-marketing
|
|
2013
|
bani-suef university
|
|
Development of quality systems at faculties of
Beni-Suef University
|
7.
Academic experiences:
A- Teached
courses:
|
Accurate specialization
|
University
|
Faculty
|
Grade
|
Language
|
Course
name
|
|
Biochemistry
and molecular biology
|
Bani-suef
|
Faculty
of pharmacy
|
|
English
|
Practical biochemistry I
|
|
Biochemistry
and molecular biology
|
Bani-suef
|
Faculty
of pharmacy
|
|
English
|
Practical biochemistry II
|
|
Biochemistry
and molecular biology
|
Bani-suef
|
Faculty
of pharmacy
|
|
English
|
Practical biochemistry III
|
|
Biochemistry
and molecular biology
|
Bani-suef
|
Faculty
of pharmacy
|
|
English
|
Clinical nutrition
|
عنوان رسالة الماجستير
دور مسار ال MAPK فى السميه الكبديه المستحدثه يالليبوبوليسكاريد والديجلاكتوزامين فى الجرزان
ملخص رسالة الماجستير
يؤدى حقن الديجلاكتوزامين والليبوبوليساكاريد إلى تفعيل حصيلة مستقبلات التول 4 مما يؤدى ايضاً الى تحفيز إنزيم أكسدة الناد بى إتش 4، وبالتالي زيادة إنتاج أنواع الاكسجين التفاعلية. إنتاج كميات كبيره من أنواع الاكسجين التفاعلية يؤدى إلى تنشيط الميتوجين أكتفيد بروتين كيناز من خلال فسفرة الانزيم المنظم لإشاره موت الخلايا المبرمج 1، وبالتالي فسفرة الميتوجين اكتفيتد بروتين كيناز بى 38. يؤدى زيادة أنواع الاكسجين التفاعلية إلى نقص معدلات الثيوريدوكسين 1 المختزل ويؤدى ايضا الى تثبيط نشاط إنزيمى الثيوريدوكسين ريداكتاز 1 والبروتين فوسفاتيز 5
لذلك تهدف هذه الدراسة إلى دراسة القوه العلاجية والوقائية لكلا من السليبينين والفيتامين ھ فى تحسين الخلل الناتج بوظائف الكبد نتيجة السمية المستحدثه بالديجلاكتوزامين والليبوبوليسكاريد في الجرزان من خلال دراسة مسار الميتوجين اكتفيد بروتين كيناز وتقييم تأثير السيليبينين وفيتامين ھ على الثيوريدوكسين 1والثيوريدوكسين ريداكتاز 1 والبروتين فوسفاتاز 5 باعتبارها واحدة من الآليات التنظيمية المسؤولة عن حماية الخلايا الكبدية ضد الديجلاكتوزامين والليبوبوليسكاريد اللذان يسببان الإجهاد التأكسدي مما يؤدى إلى إصابه الكبد.
وتمت الدراسة عن طريق الاصابة الحادة لكبد الجرزان بواسطة حقن الديجلاكتوزامين داخل البطن بجرعة تعادل (500 مجم / كجم من وزن الجرذ) ثم الليبوبوليسكاريد وتم حقنها تحت الغشاء البريتونى بجرعه تعادل (50 ميكروجم / كجم من وزن الجرذ). اُستخدم فى هذه الدراسة السيليبينين بجرعة (100 مجم/ كجم من وزن الجرذ) يومياً لمدة إسبوعين عن طريق الحقن تحت الغشاء البريتونى وفيتامين ھ بجرعه (400 مجم / كجم من وزن الجرذ) يومياً لمدة إسبوعين عن طريق الفم بإعتبارهما حاميان للكبد من الإصابة. تم قياس كلا۫ من إنزيمى ناقل أمين الأنين الأسبرتات والمالون داي الدهايد ومعايير مضادات الاكسدة متل (جلوتاثيون, سوبر اكسيد ديسميوتاز, الكتالاز). تم قياس المعايير الجزيئيه وتشمل (الثيوريدوكسين 1، الثيوريدوكسين ريداكتاز 1، البروتين فوسفاتاز 5، انزيم اكسدة الناد بى إتش 4، الإنزيم المنظم لإشاره موت الخلايا المبرمج 1 و الميتوجين أكتفيد بروتين كيناز بى 38). العلاج أو الوقاية بالسيليبينين أو فيتامين ھ أدى الى إنخفاض ذو دلالة احصائية فى المعايير (المالون داى الدهايد, إنزيم ناقل أمين الألانين, انزيم ناقل أمين الأسبرتات, إنزيم أكسدة الناد بى إتش 4, الأنزيم المنظم لأشارة موت الخلايا المبرمج 1, الميتوجين اكتفيتد بروتين كيناز بى 38). وزيادة ذو دلالة احصائية فى المعايير (البروتين فوسفاتاز 5, الثيوريدوكسين ريداكتاز 1, الثيوريدوكسين 1, سوبر اكسيد ديسميوتاز, كتالاز, جلوتاثيون) بالمقارنة مع المجموعة التي تلقت الديجلاكتوزامين والليبوبوليسكاريد. وخلصت الدراسه الى ان كلا من الثيوريدوكسن 1, الثيوريدوكسن ريداكتاز 1, البروتين فوسفاتاز 5 تعمل كأليه للدفاع عن خلايا الكبد ضد الاكسده المستحدثه بالديجلاكتوزامين والليبوبوليسكاريد. كما خلصت ايضا الى ان استخدام عقار السلسيبينين كعلاج او كوقايه من الفشل الكبدى الحاد المستحدث بواسطه الديجلاكتوزامين واليبوبوليسكارد افضل من اسستخدام عقار الفيتامين ھ. كما خلصت الدراسة ايضا۫ ان استخدام كلا۫ من السليبينين والفيتامين ھ كعلاج يعطى نتائج افضل من استخدامهما كوقاية.
عنوان رسالة الدكتوراه
ملخص رسالة الدكتوراه