البيانات الاساسيه

السيره الذاتيه

السيرة الذاتية لد. أمل جابر قرني

التعليم

 بكالوريوس العلوم الصيدلية بتقدير ممتاز مع مرتبة الشرف لعام 2011- جامعة بني سويف

الاوراق البحثية المنشورة

• Nada S. Abdelwahab, Mohammed T. ELsaady, Aml G. Korany, Maha A. Hegazy (Determination of Dantrolene Sodium in the Presence of its Process-Related Impurity by High-Performance Thin-Layer Chromatography–Spectrodensitometry) Journal of Planar Chromatography, 29(6), 462–468, 2016.
• Nada S. Abdelwahab, Mohammed T. ELsaady, Aml G. Korany, Maha A. Hegazy. (Study of Gliquidone Degradation Behavior by High-Performance Thin-Layer Chromatography and Ultra-Performance Liquid Chromatography Methods), Biomedical Chromatography, 31, e4025, 2017.

الدورات التدريبية

• حضور واجتياز برامج تنمية قدرات اعضاء هيئة التدريس :

 - مهارات التواصل الفعال

- النزاهة والشفافية

 -تنظيم المؤتمرات العلمية

 - اتخاذ القررات وحل المشكلات

- توكيد الجودة والاعتماد

عنوان رسالة الماجستير

تحليل بعض الأدوية المحتوية علي مجموعة الكربونيل و تخليق بعض المشتقات المرتبطة بها

ملخص رسالة الماجستير

تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض المركبات الصيدلية التى تحتوي على مجموعة الكربونيل وهى الـدانترولين صوديوم , الجليكيدون و الورافرين صوديوم من خلال تطبيق طرائق تحليلية تتميز بالسرعة والبساطة ودرجة حساسية مناسبة لتحليل هذه المركبات في مخاليطها مع نواتج تحللها أو الشوائب الموجودة بها. أيضا تتناول الرسالة إمكانية تطبيق هذه الطرائق على المستحضرات الصيدلية لهذه المركبات. وقد تم مقارنة الطرائق المستحدثة بالأخرى الدستورية أو التي تم نشرها فلم يكن هناك اي فرق في الدقه أو التكرارية. تحتوى الرسالة على ثلاثه أجزاء تتضمن الجزء العملي وكذلك المراجع والملخص العربي. الجزء الاول: تعيين مركب الدانترولين صوديوم في وجود أحد شوائب تصنيعه الشائعة في هذا الجزء تم تشييد احد شوائب مركب الدانترولين صوديوم الشائعة أثناء التصنيع , كما تم استحداث عدة طرائق تحليلية مختلفة لتعيين المركب وأحد شوائب تصنيعه بدقة عالية. يتضمن هذا الجزء ست مقاطع كما هو موضح: المقطع الاول :المقدمة والتراث العلمي يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية لمركب الدانترولين صوديوم والطرائق المنشورة لتحليله وتحليل المخاليط المحتوية عليه. المقطع الثاني : تصنيع مركب5- (4-نيتروفينيل) -2 فورالدهيد (احد شوائب تصنيع مادة الدانترولين) يُعتبر 5- (4-نيتروفينيل) -2 فورالدهيد المركب الاوليّ لتصنيع الدانترولين صوديوم, كمّا أنه يُعد أحد نواتج تحلله. وقد تم تصنيعه بجودة و نقاء عالي و تم التأكد من تركيبه الكيميائي عن طريق عدة تحاليل دقيقة. المقطع الثالث: تعيين مركب الدانترولين صوديوم وأحد شوائب تصنيعه بإستخدام طريقة الطول الموجي المزدوج في طريقة الطول الموجي المزدوج, كانت الاطوال الموجيه المختارة لتعيين مركب الدانترولين صوديوم عند (315-380) نانومتر في تركيزات تتراوح من 2-25 ميكروجرام/مللي, في حين كانت الاطوال الموجيه المختارة لتعيين دانترولين امبيورتي ((C عند (368-401) نانومتر في تركيزات تتراوح من 0.2 -10 ميكروجرام/مللي. كما تم تعيين مادة الدانترولين صوديوم في المستحضر الصيدلي بدقة عالية و تم الحصول على نتائج مرضية من خلال تطبيق الطريقة المذكورة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من المركبات المذكورة و بعد مقارنة الطريقة المقترحة بالطريقة الدستورية لم يكن هناك اي فرق في الدقه والتكرارية تتميز هذه الطريقة بالسرعة والبساطة والدقة والانتقائية العالية في تعيين كلا المركبين. المقطع الرابع : تعيين مركب الدانترولين صوديوم وأحد شوائب تصنيعه بإستخدام طريقة المساحه تحت المنحني في طريقة المساحة تحت المنحني, تم قياس المنطقة تحت المنحني في نطاقات الطول الموجي من (375-400) و (340-365) نانومتر في تركيزات تتراوح من 2-25 ميكروجرام/مللي و 0.3 -10 ميكروجرام/مللي لكل من مركب الدانترولين صوديوم و دانترولين امبيورتي ((C علي التوالي. تم الحصول على نتائج مرضية من خلال تطبيق الطريقة المذكورة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من الدانترولين صوديوم و شائب تصنيعه و كذلك تم تطبيقه علي الكبسولات التي تحتوي على الدواء المذكور. تتميز الطريقة المقترحة بدقتها وبساطتها و إمكانية استخدامها في مختبرات مراقبة الجودة. المقطع الخامس : تعيين مركب الدانترولين صوديوم وأحد شوائب تصنيعه بإستخدام طريقة المشتق التفاضلي النسبي الاول تم تعيين الدانترولين صوديوم باستخدام طريقه المشتق التفاضلي النسبي الاول حيث انه تم تعيينه عند طول موجي 399.4 و 434.6 نم (الذروة إلى الذروة) بعد القسمه علي طيف إمتصاص تركيزه 5 ميكروجرام/مللي من مركب دانترولين امبيورتي ((C في تركيزات تتراوح من 1-25 ميكروجرام/مللي, بينما دانترولين امبيورتي ((C تم تعيينه عند 326.4 نم بعد القسمه علي طيف إمتصاص تركيزه 2 ميكروجرام/مللي من الدانترولين صوديوم في تركيزات تتراوح من 0.3 -10 ميكروجرام/مللي. تم الحصول علي نتائج مقبولة عند تطبيق الطريقة المقترحة علي المستحضر الصيدلي المحتوي علي مادة الدانترولين صوديوم و تم الحصول على نتائج مرضية من خلال تطبيق الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من المركبات المذكورة. و قد تم مقارنة النتائج التي تم الحصول عليها من خلال تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل مادة الدانترولين صوديوم إحصائيا مع تلك التي تم الحصول عليها من خلال تطبيق أحد الطرق الدستورية وليس هناك فرق فيما يتعلق بالدقة والتكرارية. المقطع السادس: تعيين مركب الدانتروبين صوديوم بإستخدام طريقة الكثافة الضوئية في وجود أحد شوائب تصنيعه في هذا المقطع اعتمدت طريقة قياس الكثافة الضوئيه على فصل العقار عن شائب تصنيعه باستخدام محلول مكون من كلوروفورم: إيثيل الخلات : حامض الخليك (0.01:0.5:10, بالحجم) و تم قياسهم عند الطول الموجي 380 نم في تركيزات تتراوح من 0.1-1.5 ميكروجرام/البقعة ومن 0.1- 2 ميكروجرام/البقعة لكل من الدانتروالين صوديوم و دانترولين امبيورتي ((C علي التوالي. وقد تم استخدام هذه الطريقة في تعيين مادة الدانترولين صوديوم في المستحضرات الصيدليه المحتويه عليه وايضا تم مقارنتها بالطريقه الدستورية فلم يكن هناك اي فرق في الدقه والتكرارية بين الطريقتين. الجزء الثاني : الطرق الدالة علي الثبات لتحليل مركب الجليكيدون في وجود ناتج تحلله الاساسي يتضمن هذا الجزء ستة مقاطع: المقطع الاول : المقدمة والتراث العلمي: يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص للجليكيدون والطرائق المنشورة لتحليله وتحليل المخاليط المحتوية عليه. المقطع الثاني :تحضير وفصل والتعرف علي ناتج تحلل الجليكيدون الاساسي في هذا المقطع تم تعريض مركب الجليكيدون للتحلل الحمضي والقلوي و الاكسدة و التكسير الضوئي والحراري. وقد وجد انه يتميز يثبات كبير عند تعرضه للتكسير الضوئي والحراري بينما يتحلل في الاحماض والقلويات والاكسدة منتجاً مادة تسمي جليكيدون سالفوناميد. هذا وقد تم فصل هذه المادة والتأكد من تركيبها الكيميائي بعد عدة تحاليل دقيقة , و يُعتبر الجليكيدون سالفوناميد أحد شوائب تصنيع الجليكيدون. المقطع الثالث: طريقة الفرق النسبي الدالة علي الثبات لتعيين كلاً من الجليكيدون و ناتج تحلله الاساسي تم تعيين المركبات المذكوره باستخدام طريقه الفرق النسبي، حيث تم قسمة اطياف امتصاص الجليكيدون علي طيف إمتصاص تركيزه 8 ميكروجرام/مل من الجليكيدون سالفوندميد بينما لتعيين الجليكيدون سالفوندميد تم القسمة علي طيف إمتصاص تركيزه 4 ميكروجرام/مل من الجليكيدون و ثم قياس الناتج عند فرق الامواج الطوليه عند 240 و 222 نم من اجل تعيينهما في تركيزات تتراوح من 2-25 ميكروجرام/مللي للجليكيدون و 1-20 ميكروجرام/مللي للجليكيدون سالفوندميد. وقد نجحت الطريقة في تعيين كلا المركبين في مخاليط تحتوي علي نسب مختلفة من الجليكيدون و الجليكيدون سالفوندميد. وقد تم استخدام الطريقة في تعيين مادة الجليكيدون في المستحضرات الصيدليه المحتويه عليه وايضا تم مقارنتها بأحد الطرق المنشورة فلم يكن هناك اي فرق في الدقه والتكرارية بين الطريقتين. هذا و تتميز الطريقة المقترحة بدقتها وبساطتها وإمكانية استخدامها في مختبرات مراقبة الجودة. المقطع الرابع: طريقة المشتق التفاضلي النسبي الاول الدالة علي الثبات لتعيين كلا من الجليكيدون وناتج تحلله الاساسي تم استخدام طريقه المشتق التفاضلي الاول حيث ان الجليكيدون تم تعيينه عند طول موجي 233.6و 245.5 نم. بعد القسمه علي طيف إمتصاص تركيزه 8 ملليجرام/مللي من الجليكيدون سالفوناميد بينما يتم تعيين الجليكيدون عند طول موجي 231.4 و 249.2 نم. بعد القسمه علي علي طيف إمتصاص تركيزه 4 ملليجرام/مللي من الجليكيدون في تركيزات تتراوح من 2-25 ميكروجرام/مللي للجليكيدون و 1-20 ميكروجرام/مللي للجليكيدون سالفوندميد. وقد تم استخدام الطريقة المقترحة في تعيين مادة الجليكيدون في المستحضرات الصيدليه المحتويه عليه وايضا تم مقارنتها بأحد الطرق المنشورة فلم يكن هناك اي فرق في الدقه والتكرارية بين الطريقتين. تتميز الطريقة المقترحة بالانتقائية العالية و إمكانية استخدمها في مختبرات مراقبة الجودة بتكلفة منخفضة نسبياً. المقطع الخامس: طريقة الكثافة الضوئية الدالة علي الثبات لتعيين مركب الجليكيدون بإستخدام ظروف تحلل متنوعة في هذا المقطع، تم استخدام طريقة قياس الكثافه الضوئيه لدراسة ثبات مركب الجليكيدون من خلال تعرضه للتحلل الحمضي والقلوي و الاكسدة و التكسير الضوئي والحراري. وكذلك تم استخدام طريقه قياس الكثافه الضوئية لتعيين مركب الجليكيدون وناتج تحلله بعد فصلهم عن بعض باستخدام كروماتوجرافيا الطبقه الرقيقه وذلك باستخدام كلوروفورم: حامض الخليك: حمض النمليك (0.1:0.1:0.3:10بالحجم) وتم قياسهم عند الطول الموجي 225 نم في تركيزات تتراواح من 1- 8 ميكروجرام/البقعة و 0.1- 2 ميكروجرام/البقعة لكل من الجليكيدون والجليكيدون سالفوناميد علي التوالي. كما تم ايضا تطبيق الطريقة على المستحضرات الصيدلية المحتوية علي مركب الجليكيدون لتتعينه وتم مقارنة الطريقة المقترحة بأحد الطرق المنشورة فلم يكن هناك أي فرق بينهما من حيث الدقة أو التكرارية. المقطع الخامس: طريقة كروماتوجرافيا السائل تحت الضغط الفائق الدالة علي الثبات لتعيين مركب الجليكيدون بإستخدام ظروف تحلل متنوعة في هذا المقطع، تم استخدام طريقه كروماتوجرافيا السائل تحت الضغط الفائق لدراسة ثبات مركب الجليكيدون من خلال تعرضه للتحلل الحمضي والقلوي و الاكسدة و التكسير الضوئي والحراري. وكذلك تم استخدام الطريقه لتعيين مركب الجليكيدون وناتج تحلله بعد فصلهم عن بعض باستخدام عمود ثابت وسائل ثابت يتكون من كحول ميثيلي: ماء (درجه حموضه 3 باستخدام حمض الفوسفوريك) بنسبه (30:70 بالحجم) بمعدل تدفق 0.6 مللى/ دقيقة. كما تم التعيين والقياس عند طول موجي 225 نانومتر في تركيزات تتراواح من 1- 45 ميكروجرام/مللي و 0.5- 45 ميكروجرام/مللي لكل من الجليكيدون والجليكيدون سالفوناميد علي التوالي. وتتميز هذه الطريقه بكونها دقيقة وسريعة وثابتة النتائج وقد تم تطبيقها علي المستحضر الصيدلي بكفاءه ودقة. هذا وقد وتم مقارنة الطريقة المقترحة بأحد الطرق المنشورة فلم يكن هناك أي فرق بينهما من حيث الدقة أو التكرارية. الجزء الثالث : تحليل مركب الوارفارين صوديوم في وجود شوائب تصنيعه ويتضمن هذا الجزء اربعة مقاطع : المقطع الاول : المقدمة والتراث العلمي: يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية للوارفرين صوديوم والطرائق المنشورة لتحليله وتحليل المخاليط المحتوية عليه. المقطع الثاني: إستخدام االطرق الكيمومترية لتعيين الوارفارين صوديوم في وجود شوائب تصنيعه في هذا المقطع، تم استخدام طرائق كيموميترية مختلفة لتعيين مركب الورافرين صوديوم في وجود شوائب تصنيعه وهي عبارة عن طرائق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والإحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية. وقد تم تطبيق طريقتين هما طريقة المربعات الصغرى الجزئية وطريقة التحليل العامل الاساسى, و تم اختيار تصميم المعايرة اللذي يتكون من خمسة مستويات و ثلاثة عوامل مما ادى الى تشكيل مجموعة تتكون من 17 خليط من الورافرين صوديوم في وجود شوائب تصنيعه. لاختبار الصلاحية و القدرة التنبؤية تم استخدام مجموعة اختبار مستقل تتكون من ثمانية مخاليط مختلفة النسب عن تلك المخاليط السبعة عشر الاخرى وقد تم تطبيق الطريقتان المقترحتان لتحليل مركب الورافرين صوديوم فى المستحضرات الصيدلية المحتويه عليه. إضافة إلي مقارنة الطريقتان المقترحتان بالطريقة الدستورية فلم يكن هناك أي فرق بينهما من حيث الدقة أو التكرارية. المقطع الثالث: التعيين المتزامن للوارفارين صوديوم و شوائب تصنيعه بإستخدام طريقة الكثافة الضوئية في هذا المقطع اعتمدت طريقة قياس الكثافة الضوئيه على فصل العقار عن شوائب تصنيعه وذلك بواسطة كروماتوجرافيا الطبقه الرقيقه باستخدام محلول من كلوروفورم: اسيتون: حمض النمليك (10: 0.5: 0.2 بالحجم) وتم قياس الكثافة الضوئيه للبقع المفصولة عند طول موجة ٢90 نم في تركيزات تتراواح من 0.2- 2 ميكروجرام/البقعة و 0.05- 1.4 ميكروجرام/البقعة و 0.1- 1.8 ميكروجرام/البقعة لكل من الورافرين صوديوم والورافرين امبيورتي (B) و والورافرين امبيورتي (C)علي التوالي. كما تم ايضا تطبيق الطريقة لتتعين مركب الوارفارين صوديوم على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من الوارفارين صوديوم و شوائب تصنيعه وايضا على المستحضر الصيدلية المحتوية عليه لتاكيد جودة الطريقة. وتم مقارنة هذه الطريقة بالطريقة الدستورية ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة أو التكرارية. المقطع الرابع: التعيين المتزامن للوارفارين صوديوم و شوائب تصنيعه بإستخدام طريقة كروماتوجرافيا السائل تحت الضغط العالي في هذا المقطع تم تطبيق طريقه كروماتوجرافيا السائل تحت الضغط العالي والمعروفه بقدرتها علي الفصل والانتقاء العاليه في تعيين الوارفارين صوديوم. وقد تم الفصل الكروماتوجرافي باستخدام سائل ثابت يتكون من إلكحول الايثيلي: ماء (درجة حموضة 3 بإستخدام حمض الخليك) بنسبة (56: 44 ,بالحجم) بمعدل تدفق 1.2 مللى/ دقيقة. كما تم التعيين والقياس عند طول موجي 220 نانومتر في تركيزات تتراواح من 1- 100 ميكروجرام/ مللى و 0.05- 50ميكروجرام/ مللى لكل من الورافرين صوديوم والورافرين امبيورتي (B) و والورافرين امبيورتي (C)علي التوالي. وتم فصل المركبات الثلاثة في وقت قدره تلاثة دقائق ونصف. وتتميز هذه الطريقه بكونها دقيقة وسريعة و لا تضر البيئة بالمذيبات الضارة وقد تم تطبيقها علي المستحضر الصيدلي بكفاءه. وايضا تم مقارنتها بالطريقه الدستورية فلم يكن هناك اي فرق في الدقه أو التكرارية بين الطريقتين. وقد اشتملت هذه الرسالة على 141 مرجعا وتحتوى على 68 شكلا و 69 جدولا وتنتهي بملخص عربي.

عنوان رسالة الدكتوراه

لا يوجد

ملخص رسالة الدكتوراه

لا يوجد