البيانات الاساسيه
السيره الذاتيه
أولاً : البيانات الشخصية
الاسم :
|
نيفين مجدى حبيب مساك
|
مكان الميلاد:
|
بنى سويف
|
الجنسية :
|
مصرية
|
اللغة التي يجيدها :
|
العربية والانجليزية
|
التخصص العام :
|
العلوم الصيدلية
|
التخصص الدقيق :
|
الكيمياء التحليلية
|
البريد الاليكتروني
|
neeeven_magdy@yahoo.com
Nevin_Magdy@pharm.bsu.edu.eg
|
الموقع الشخصي
|
|
ثانيا: المؤهلات العلمية
الدرجة
|
تاريخ الحصول عليها
|
التخصص العام
|
الكلية
|
الجهة
|
الدولة
|
بكالوريوس
|
2011
|
العلوم الصيدلية
|
الصيدلة
|
جامعه بني سويف
|
مصر
|
الماجستير
|
2016
|
العلوم الصيدلية
|
الصيدلة
|
جامعه بني سويف
|
مصر
|
|
|
|
|
|
|
ثالثا: التدرج الاكاديمي
الوظيفة
|
الدرجة الأكاديمية
|
بداية الخدمة
|
نهاية الخدمة
|
الجهة
|
الدولة
|
معيد
|
معيد
|
يونيو 2012
|
|
كليه الصيدله جامعه بني سويف
|
مصر
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
رابعا: الدورات والورش التدريبية التي تم الحصول عليها
اسم الدورة
|
طبيعة الدورة/ الورشة
|
الجهة
|
السنة
|
مهارات العرض الفعال
|
|
مركز تنمية القدرات – جامعة بنى سويف
|
2013
|
الجوانب المالية والقانونية فى الاعمال الجامعية
|
|
مركز تنمية القدرات – جامعة بنى سويف
|
2015
|
اداب و سلوك المهنة فى العمل الجامعى
|
|
مركز تنمية القدرات – جامعة بنى سويف
|
2015
|
ادارة الوقت والاجتماعات
|
|
مركز تنمية القدرات – جامعة بنى سويف
|
2016
|
اعداد المشروعات التنافسية لتمويل البحوث
|
|
مركز تنمية القدرات – جامعة بنى سويف
|
2016
|
نظم الامتحانات و تقويم الطلاب
|
|
مركز تنمية القدرات – جامعة بنى سويف
|
2016
|
ICDL
|
|
جامعة بنى سويف
|
2011
|
خامسا: المناصب الإدارية:
الوظيفة
|
الدرجة الأكاديمية
|
بداية الخدمة ونهايتها
|
الجهة
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
سادسا: الإنتاج العلمي
أ. الرسائل العلمية
عنوان الرسالة
|
الجامعة المانحة
|
الكلية / القسم
|
تاريخ الإجازة
|
الدرجة
|
التقدير
|
تخصص الرسالة
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ب. الكتب :
عنوان الكتاب
|
المؤلف/ المؤلفين
|
اسم الناشر
|
مكان النشر
|
تاريخ النشر
|
الصفحات
|
تأليف/ ترجمة/ مراجعة/ تقديم
|
التخصص الدقيق
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ج. الدوريات
عنوان البحث
|
المؤلف/ المؤلفين
|
اسم الدورية
|
بيانات النشر
|
مكان النشر
|
التخصص الدقيق
|
العدد/ المجلد
|
السنة
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
د. بحوث مؤتمرات المشاركة بورقة عمل
عنوان البحث
|
المؤلف/ المؤلفين
|
عنوان المؤتمر
|
الجهة الراعية
|
مكان انعقاده
|
السنة
|
التخصص الدقيق
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
هـ بحوث تم تحكيمها
عنوان البحث
|
المؤلف/ المؤلفين
|
اسم الدورية
|
بيانات النشر
|
مكان النشر
|
التخصص الدقيق
|
العدد/ المجلد
|
السنة
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
و. براءات الاختراع
موضوع
البراءة
|
المخترع
|
رقم التسجيل
|
سنة التسجيل
|
التخصص الدقيق
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
سابعا: الخبرات الأكاديمية
أ. الإشراف على الرسائل الجامعية:
عنوان الرسالة
|
الدرجة
|
الجهة
|
سنة التسجيل
|
سنة الإجازة
|
المسئولية
|
التخصص الدقيق
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ب. المقررات الدراسية التي تم تدريسها:
اسم المقرر
|
اللغة
|
المرحلة
|
الكلية
|
الجامعة
|
التخصص الدقيق
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ج الدورات او الورش التدريبية التي تم تدريسها:
اسم الدورة
|
اسم المحور
|
الجهة
|
السنة
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
د. الندوات والملتقيات : مشاركة بدون ورقة عمل
الوظيفة
|
الدرجة الأكاديمية
|
بداية الخدمة ونهايتها
|
الجهة
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ثامنا: الخبرات العملية
أ. عضوية الجمعيات العلمية :
اسم الجمعية
|
الجهة
|
سنة الاشتراك
|
|
|
|
تاسعا والأبحاث الممولة والجوائز والمنح
أ.البحوث الممولة والمشروعات البحثية
عنوان البحث
|
المؤلف/ المؤلفين
|
اسم الدورية
|
بيانات النشر
|
التخصص الدقيق
|
قيمة التمويل
|
العدد/ المجلد
|
السنة
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ب.الجوائز
اسم الجائزة
|
نوعها
|
سنة الحصول عليها
|
قيمتها
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ج. المنح
المنحة
|
المكان
|
السنة
|
الهدف
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
عنوان رسالة الماجستير
دراسـة تحليليـة لبعض المركبات الصيدليـة المحتويـة على مجموعات الكاربونيل او/ و الهيدروكسيل
ملخص رسالة الماجستير
الملخـــــص
دراسـة تحليـليـة لبعض المركبات الصيدليـة المحتويـة على مجموعات الكاربونيل او/ و الهيدروكسيل
تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض المركبات الصيدلية المحتوية على مجموعات الكاربونيل او/ و الهيدروكسيل وهى الديفلونيسال، النابروكسين، هيدروكلوريد البيريدوكسين، هيدروكلوريد السيكليزين، هيدروكلوريد الميكليزين و البيرازيناميد بطرق تحليلية تتميز بالسرعة والبساطة ودرجة حساسية مناسبة لتحليل هذه المركبات في مخاليطها مع بعضها او في وجود بعض من شوائبهم. أيضا تتناول إمكانية تطبيق هذه الطرق على المستحضرات الصيدلية المحتويه على هده المركبات.
وتحتوى الرسالة على أربعه أجزاء تتضمن الجزء العملي وكذلك المراجع والملخص العربي.
الجزء الاول : التحليل الكمى للديفلونيسال، النابروكسين و احدي الشوائب السامة للديفلونيسال
يتضمن هذا الجزء ثلاثة مقاطع:-
المقطع الأول: المقدمة والتراث العلمي
يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية لكل من مركبي الديفلونيسال، النابروكسين بالاضافة الى الطرق المنشورة لتحليل كل منهما وتحليل المخاليط المحتوية عليهما. كما يعرض هذا الجزء التركيب الكيميائي و الاثار الجانبية لاحدي شوائب الديفلونيسال هو ٤- بيفينول
المقطع الثاني:تعيين الديفلونيسال و النابروكسىن فى جود احدى الشوائب السامة للديفلونيسال عن طريق قياس الفرق فى الامتصاص النسبى
في هذا القسم تم استخدام قياس الفرق في الامتصاص الضوئي النسبى لتعيين مركبى الديفلونيسال و النابروكسين فى وجود احد شوائب الديفلونيسال وهو ٤- بيفينول عن طريق قياس الفرق في الامتصاص الضوئي النسبي بين نقطتين(٢٦٠٫٤- ٢٥٠٫٢ نم) لحساب تركيز مركب الديفلونيسال و قياس الفرق بين نقطتين (٢٣۹٫٨- ٢١٦٫٨ نم) لحساب تركيز مركب النابروكسين.
وقد استخدمت الطريقة المستحدثة في تعيين الأدوية المختارة في المستحضر الصيدلي (المكسيبان) المحتوي عليهما.
٢
المقطع الثالث:تعيين الديفلونيسال، النابروكسىن و احدي الشوائب السامة للديفلونيسال باستخدام
طرائق كيموميترية
تم استخدام طرائق كيموميترية مختلفة لتعيين مركبات الديفلونيسال، النابروكسين و ٤- بيفينول وتلك الطرق عبارة عن طرق للتحليل تتطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية.
وقد تم استخدام طريقتين هما طريقة المربعات الصغري الجزئية وطريقة تحليل العامل الاساسى فى نطاق طيف موجى يتراوح من ٢٢٠- ٣٥٠ نم. وقد تم تطبيق الطرق المقترحة لتحليل الديفلونيسال والنابروكسين فى مستحضر المكسيبان .وتم مقارنة تلك الطرق بالطريقة المرجعية ولم يوجد بينهما فرق فى الدقة.
المقطع الرابع : طرائق كروماتوجرافية لحل المخلوط الثلاثى من مركبات الديفلونيسال، النابروكسين وشائبة الديفلونيسال
في هذا المقطع تم استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية لتعيين كل من الديفلونيسال, النابروكسين و ٤- بيفينول.حيث تعتمد هذة الطريقة علي قياس الكثافة الضوئية للمركبات بعد فصلهم عن بعض باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة و ذلك باستخدام كلوريد الميثلين: ميثانول: ايثيل اسيتات: محلول حمض الاستيك (۹:٠٫٥:٠٫٥:٠٫٠٥، بالحجم) وتم قياسها عند لطول موجي= ٢٤٠ نم بينما استخدمت طريقة كروماتوجرافيا الاداء العالي السائلة لتعيين المركبات الثلاثة و التي استخدم فيها سائل متحرك يتكون من ميثانول: ماء (٥٥:٤٥، بالحجم، اس هيدروجيني=٤) وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجي ٢١٥ نم.
وقد تم استخدام هذة الطرائق في تعيين الادوية المختارة في المستحضرات الصيدلية المحتوية عليهم و ايضا تم مقارنتها بالطريقة المنشورة فلم يكن هناك اي فرق في الدقة بين ايا من الطريقتيين و الطريقة المنشورة.
الجزء الثاني: التحليل الكمى لخليطين يحتويان على هيدروكلوريد البيريدوكسين
يتضمن هذا الجزء ثلاثة مقاطع:-
المقطع الأول: المقدمة والتراث العلمي
يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية لكل من هيدروكلوريد البيريدوكسين، هيدروكلوريد السيكليزين و هيدروكلوريد الميكليزين والطرق المنشورة لتحليهم في المستحضرات الصيدلية وفي مخاليطهم مع مركبات اخري.
٣
المقطع الثاني: طرائق طيف ضوئية لحل مخلوطين محتويين على مركب هيدروكلوريد البيرودكسين
تعتمد الطريقة الاولي على تعيين تركيز هيدروكلوريد البيريدوكسين في المخلوط الثلاثى عن طريق قياس قيمة الثابت عند طول موجي ٢٨٣ عقب القسمة علي تركيز ٢٠ ميكروجرام/ مللى ثم تعيين مركبى هيدروكلوريد السيكليزين وهيدروكلوريد الميكليزين بطريقة قياس المساحة تحت المنحني باستخدام الطيف الضوئى النسبى بعد طرح قيمة الثابت عند ٢٨٣ نم في نطاق الطول الموجي من٢١٥- ٢٢٨ نم لتعيين تركيز هيدروكلوريد السيكليزين وفي نطاق الطول الموجي ٢٣٠-٢٤٣ نم لتعيين تركيز هيدروكلوريد الميكليزين و ذلك بعد اجراء بعض العمليات الحسابية.
في الطريقة الثانية تم استخدام طريقة متوسط المشتق التفاضلي النسبي لتعيين كل من مركب هيدروكلوريد البيريدوكسين، هيدروكلوريد السيكليزين و هيدروكلوريد الميكليزين عند اطوال موجية مختلفة عند ٢٢٨٫٨، ٢٦٠٫٢ و٢٧٠٫٨ نم بالتوالي.
تم تعيين الأدوية المختارة في مخاليط تحتوى علي المركبات الثلاثة بنسب مختلفة وقد استخدمت الطرائق المستحدثة في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية (الايمتيركس و ديزريست ب٦). وقد تم التأكد من صلاحية الطرق بمقارنة النتائج إحصائيا مع نتائج التحليل بطريقة منشورة فلم يكن هناك فرق في الدقة أو الضبط.
المقطع الثالث: طرائق كروماتوجرافية لحل مخلوطين محتويين على مركب هيدروكلوريد البيرودكسين
في هذا المقطع تم استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية لتعيين كل من هيدروكلوريد البيريدوكسين، هيدروكلوريد السيكليزين و هيدروكلوريد الميكليزين و تعتمد هذة الطريقة علي قياس الكثافة الضوئية للمركبات بعد فصلهم عن بعض باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة و ذلك باستخدام كلوريد الميثلين: اسيتون: ميثانول (٧:١:٠٫٥، بالحجم) و تم قياسهم عند الطول الموجي ٢٢٠ نم. بينما استخدمت طريقة كروماتوجرافيا الاداء العالي السائلة لتعيين الادوية الثلاثة و التي استخدم فيها عمود و سائل متحرك يتكون من ميثانول: ٠٥,٠ مولارمحلول الفوسفات احادية البوتاسيوم (۹٠:١٠، بالحجم، اس هيدروجيني=٥) وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجي ٢٢٠ نم . تم تعيين تلك الادوية في الاقراص الصيدلانية باستخدام الطرائق المقترحة وأيضا تم تطبيق طريقة الإضافة القياسية لتأكيد جودة الطريقة المقترحة وقد قورنت هذه الطرائق بالطريقة المنشورة ولم يكن هناك فرق بينهم من حيث الدقة.
٤
الجزء الثالث : التحليل الكمى لمركب البيرازيناميد و شائبة
يتضمن هذا الجزء ثلاثة مقاطع:-
المقطع الأول: المقدمة والتراث العلمي
يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية للبيرازيناميد والطرق المنشورة لتحليل المركب الرئيسي سواء بمفرده او في مخاليطه مع مركبات اخري. كما يعرض هذا الجزء التركيب الكيميائي للبيرازين-٢- حمض الكربوكسيليك.
المقطع الثاني:تعيين البيرازيناميد و شائبة (بيرازين-٢- حمض الكربوكسيليك) بطرائق مختلفة لقياس الطيف الضوئي
في هذا القسم تم استخدام طريقة المشتقة التفاضلية الثالثة, المشتق التفاضلي النسبي الاول و متوسط المشتق التفاضلي النسبي لتعيين البيرازيناميد و شائبه.
تم استخدام المشتقة التفاضلية الثالثة لتعيين البيرازيناميد وشائبة عند الاطوال الموجية ٢٧٦٫٢و٢٧٤٫٦ نم على التوالى .وتم استخدام المشتق التفاضلي النسبي الاول لتعيين البيرازيناميد وشائبة عند الطول الموجى ٢٢٥٫٨ و ٢٤٥٫٢ نم على التوالى. في الطريقة الثالثة تم استخدام طريقة متوسط المشتق التفاضلي النسبي لتعيين البيرازيناميد وشائبة عند الاطوال الموجيه٢٦٨٫٤و٢٦٨٫٨ نم على التوالى.
تم تطبيق الطرق المستخدمة على المخاليط المحضرة فى المعمل المحتوية على كلا المركبين وايضا المستحضر الصيدلى المحتوى على المركب الرئيسى.
المقطع الثالث: تعيين البيرازيناميد و شائبة (بيرازين-٢- حمض الكربوكسيليك) باستخدام طرائق كروماتوجرافية مختلفة
في هذا المقطع تم قياس كل من البيرازيناميد و شائبه باستخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة عند طول موجي ٢٧٥ نم وذلك باستخدام كلوريد الميثلين:ميثانول: محلول النشادر (٧:٣:٠٫١، بالحجم). وقد تم استخدام طريقة كروماتوجرافيا الاداء العالي السائلة لتعيين البيرازيناميد و شائبة و التي استخدم فيها عمود و سائل متحرك يتكون من ميثانول: ٠٫٠٥ % محلول حمض الفوسفوريك (٤٠:60، بالحجم، اس هيدروجيني=٥) وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجي ٢٧٥ نم .
٥
وقد تم استخدام هذه الطريقة في تعيين الدواء المختار في المستحضر الصيدلي المحتوي عليه وأيضا تم مقارنته بالطريقة المنشورة فلم يكن هناك اى فرق في الدقة بين الطريقتين.
تحتوي الرسالة علي ٣١٣ مرجع تاريخي و ٦٦ جدول و ٦٤ شكل.
عنوان رسالة الدكتوراه
لا يوجد
ملخص رسالة الدكتوراه