البيانات الاساسيه
السيره الذاتيه
السيرة
الذاتية
الاسم: إجلال عبد الحميد عبد
العليم محمد
الجنسية: مصرية تاريخ الميلاد: 12 نوفمبر 1981
الوظيفة الحالية: مدرس بقسم الكيمياء
التحليلية الصيدلية- كلية الصيدلة – جامعة بنى سويف- مصر.
عنوان المنزل: شارع عبد اللطيف قاسم-
إهناسيا المدينه- بنى سويف- مصر.
عنوان العمل: كلية الصيدلة – جامعة بنى
سويف- مصر.
تليفون: 01286211181/ 01060917535
الايميل: eglal_bardisi@yahoo.com
صفحة الجامعة:
www.bsu.edu.eg
التاريخ العلمى:
1- دكتوراة العلوم الصيدلية – كيمياء تحليلية- كلية الصيدلة – جامعة بنى سويف (مارس- 2011)
2-ماجيستير العلوم الصيدلية – كيمياء تحليلية- كلية الصيدلة –
جامعةالقاهرة- فرع بنى سويف (سبتمبر- 2008)
3-
بكالوريوس العلوم الصيدلية- كلية الصيدلة – جامعةالقاهرة- فرع بنى سويف (مايو- 2003)
التاريخ الوظيفى:
1- مدرس كيمياء تحليلية- - كلية
الصيدلة – جامعة بنى سويف (مارس 2011).
2- مدرس مساعد كيمياء تحليلية- - كلية
الصيدلة – جامعة بنى سويف (2008-2011).
3-1معيد كيمياء تحليلية- - كلية
الصيدلة – جامعة بنى سويف (2004-2007).
مجال البحث:
الكيمياء التحليلية الصيدلية:
1- طرق الفصل الكروماتوجرافى
2- الطرق الطيفية واللصفية المختلفة.
3-الطرق متعددة المنحنيات.
4-دراسة ثبات الادوية فى المساحيق
النقية والمستحضرات الصيدلية.
5- دراسة ثبات الادوية فى المساحيق
النقية والمستحضرات الصيدلية والسوائل البيلوجية سواء كانت فى مخاليط او فى وجود
نواتج الايض او التكسير او الشوائب.
الابحاث المنشورة:
أ- ابحاث ما قبل الدكتوراة (4 ابحاث)
1-Simultaneous determination of methocarbamol and ibuprofen
or diclofenac potassium using mean centering of the ratio spectra method
Nouruddin W. Ali, Maha A. Hgazy, M Abdelkawy, Eglal A. Abdelaleem
Acta Pharmaceutica 62 (2), 191-200
2-Quantitative
determination of oxybutynin hydrochloride by spectrophotometry, chemometry and
HPTLC in presence of its degradation product and additives in different
pharmaceutical dosage forms
Nouruddin W. Ali, Maha A. Hgazy, M Abdelkawy, Eglal
A. Abdelaleem
Talanta 80 (5), 2007-2015
3-Simultaneous determination of
methocarbamol and its related substance (guaifenesin) in two ternary mixtures
with ibuprofen and diclofenac potassium by RP- HPLC method
Nouruddin W. Ali, Maha A. Hgazy, M Abdelkawy, Eglal A. Abdelaleem
Journal of Liquid Chromatography
& Related Technologies 35 (16), 2229-2242
4- Simultaneous Determination of
Methocarbamol and Its Related Substance (Guaifenesin) in Two Ternary Mixtures with Ibuprofen and Diclofenac
Potassium
Nouruddin W. Ali, Maha A. Hgazy, M Abdelkawy, Eglal A. Abdelaleem
Journal of Planar
Chromatography Modern TLC, 25 (2) (2012): 150-155.
ب- ابحاث ما بعد الدكتوراة
1- ابحاث مستخلصة من الاشراف على
رسائل ماجيستير ودكتوراة ((12)
1-Stability indicating spectrophotometric and
spectrodensitometric methods for determination of calcium dibesilate in the
presence of its impurity and / or degradation product
Nouruddin W. Ali, Maha A. Hgazy, Eglal A. Abdelaleem, M
Abdelkawy, Rehab M. Abdelfatah
International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical
Sciences 5 (3) (2013)207-214
3-Linear Support Vector
Regression and Partial Least Squares Chemomertic Models for Determination of
Hydrochlorothiazide and Benazepril Hydrochloride in Presence of Related
Impurities: A Comparative Study
Ibrahim A. Naguib, Eglal A. Abdelaleema ,
Mohammed E. Draz and
Hala E. Zaazaa
Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular
Spectroscopy, 130 (2014) 350-356.
4-Two Validated Liquid Chromatographic
Methods for the Simultaneous Determination of Flumethasone Pivalate, Its
Related Substance (Flumethasone), and Clioquinol
Nouruddin W.
Ali, Maha A. Hgazy, Eglal A. Abdelaleem, M Abdelkawy, Rehab
M. Abdelfatah
Journal of Planar Chromatography
Modern TLC, 27 (6) (2014): 466-471.
5-Simultaneous determination of
Hydrochlorothiazide and Benzapril Hydrochloride or Amiloride Hydrochloride
in presence of Hydrochlorothiazide impurities: Chlorothiazide and
Salamide by HPTLC method
Ibrahim
A. Naguib ,Eglal A. Abdelaleem, Hala E.
Zaazaa and Mohammed E. Draz
Journal
of chromatographic Science, 53 (2015) 183-188
6-Development and Validation of a
Stability-Indicating High-Performance Thin-Layer Chromatographic Method for
Determination of Pyridostigmine Bromide in the Presence of Its Alkaline-Induced
Degradation Product
Nouruddin W. Ali*, Eglal A. Abdelaleem, Ibrahim A. Naguib, and Fatma F.
Abdallah
Journal of
Planar Chromatography Modern TLC, 28 (4) (2015): 316-322
7-Development and validation of
stability indicating spectrophotometric and HPTLC methods for determination of
acemetacin
Ibrahim A.
Naguib, Eglal A.
Abdelaleem, Hala E. Zaazaa, and Essraa A. Hussein
European
Journal of Chemistry 5 (2) (2014) 219-226
8-Spectrophotometric Methods for
Quantitative Determination of Binary Mixture of Hydrochlorothiazide and
Amiloride Hydrochloride without Prior Separation
Eglal A. Abdelaleem , Ibrahim A. Naguiba, Hala E. Zaazaa and
Mohammed E. Draz
Asian
Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences,4(34) (2014)27-337-33
9-Development and Validation of RP-HPLC
Method for Determination of Hydrochlorothiazide, Amiloride Hydrochloride and
Related Impurities in Bulk and Pharmaceutical Dosage Forms
Ibrahim A. Naguib, Eglal A. Abdelaleem, Mohammed E. Draz,
Hala E. Zaazaa
Analytical Chemistry Letters 5 (2)2015 85 –
93
10- HPTLC and RP-HPLC methods for
simultaneous determination of Paracetamol and Pamabrom in presence of their
potential impurities
Eglal A. Abdelaleem, Ibrahim A. Naguib,
Eman S. Hassan,
Nouruddin W. Ali
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 114 (2015) 22–27.
11-Novel
spectrophotometric determination of flumethasone pivalate and clioquinol in
their binary mixture and pharmaceutical formulation
Eglal A. AbdelAleem, Maha A. Hegazy, Nouruddin W. Ali, M. Abdelkawy, Rehab
M. Abdelfatah,
Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular
Spectroscopy, 136 (2015) 707-713.
12-Determination of Cefoperazone Sodium in
Presence of Related Impurities by Linear Support Vector Regression and Partial
Least Squares Chemometric Models
Ibrahim A. Naguib, Eglal A. Abdelaleem, Hala E. Zaazaa, and Essraa A. Hussein
Journal of Analytical Methods in Chemistry Volume 2015, Article ID
593892, 8 pages
2- ابحاث غير
مستخلصة من رسائل الاشراف (10أبحاث)
1- Application of Fourier Function to Double
Divisor Ratio Spectra Curves for Analysis of Some Amoebicide Drugs in Their
Ternary Mixtures.
Nada S Abdelwahab and Eglal A Abdelaleem
PharmceuticaAnalyticaActa,, 3 (2) (2012).
2- Validated stability indicating RP-HPLC method for
determination of paracetamol, methocarbamol and their related substances.
Eglal A. Abdelaleem and Nada S. Abdelwahab
Analytical Methods, 5 (2013) 241-245 DOI:10.1039/C2AY26085A
3-
Simultaneous determination of some antiprotozoal drugs in their binary and
ternary mixtures with mebeverine hydrochloride in different dosage forms.
Eglal
A. Abdelaleem and Nada S. Abdelwahab
Journal
of Liquid Chromatography and Related Technologies, 36: (2013) 1528–1539
4- TLC
Densitometric determination of guaifenesin, pseudoephedrine hydrochloride and
guaifenesine related substance (guaiacol).
Nada S.
Abdelwahab and Eglal A. Abdelaleem
Journal
of Planar Chromatography Modern TLC, 26 (1) (2013): 73-77.
5- Stability-Indicating
TLC–Densitometric Method for Simultaneous Determination of paracetamol and
Chlorzoxazone and their Toxic Impurities.
Eglal. A. Abdelaleem and Nada. S. Abdelwahab
Journal of Chromatographic Sciences 2012; 51(2): 187-191, doi:10.1093/chromsci
/bms125.
6-Validated chromatographic and
spectrophotometric methods for analysis of some amoebicide drugs in their
combined pharmaceutical preparation.
Eglal. A. Abdelaleem and
Nada. S. Abdelwahab
Pakistan journal of Pharmaceutical
Sciences, 26 (1) (2013)175-183.
7-
Simultaneous determination of some antiprotozoal drugs in different combined
dosage forms by mean centering of ratio spectra and multivariate calibration
with model updating methods.
Eglal. A. Abdelaleem and
Nada. S. Abdelwahab
Chemistry Central Journal
2012, 6:27
8-Mean
centering of ratio spectra and successive derivative ratio spectrophotometric
methods for determination of isopropamide iodide, trifluoperazine hydrochloride
and trifluoperazine oxidative degradate
Maha M.
Abdelrahman , Eglal A. Abdelaleem
"Journal of Saudi Chemical Society"2012
9- Stability Indicating RP-HPLC Method for
Simultaneous Determination of Guaifenesin and Pseudoephedrine Hydrochloride in
Presence of Syrup Excepients.
Nada. S.
Abdelwahab and Eglal. A. Abdelaleem
"Arabian Journal of Chemistry.",
accepted for publication November 2013
10-HPTLC Method for the Determination of
Paracetamol, Pseudoephedrine and Loratidine in Tablets and Human Plasma
Nehal
Fayek Farid ⃰ , Eglal A.
Abdelaleem
accepted for publication in Journal of Chromatographic Sciences
المشاركة فى المؤتمرات العلمية
1-Posters
presented at FUE International Conference on Pharmaceutical Technologies
(ICPT). Feb. 2012.
a- "Simultaneous determination
of some antiprotozoal drugs in different combined dosage forms by mean
centering of ratio spectra and multivariate calibration with model updating
methods"
Eglal A
Abdelaleem, Nada S Abdelwahab
2- Posters
presented in The 4th International Scientific Conference of Faculty
of Pharmacy, Cairo University, Entitled "Pharmacy Education and Community
Expectations". April 2013.
2a-Stability Indicating RP-HPLC Method for Simultaneous Determination of
Guaifenesin and Pseudoephedrine Hydrochloride in Presence of Syrup Excepients.
Nada.
S. Abdelwahab and Eglal. A. Abdelaleem.
2b- Stability
Indicating HPTLC Method for Determination of Ascorbic Acid, Paracetamol and
Guaifenesin in Their Ternary Mixture.
Maha. M. Abdelrahman, Nada. S. Abdelwahab and Eglal. A.
Abdelaleem.
2c-Development and Validation of Stability Indicating Spectrophotometric
and HPTLC Methods for Determination of Acemetacin
Ibrahim A. Naguib, Eglal A. Abdelaleem
, Hala E. Zaazaa and Essraa A. Hussein
3- Poster
presented in The 17th Scientific Congress of The Association of
Pharmacy Colleges in The Arab World" New Trends in Drug Discovery,
Development and Pharmacy Practice", Ein Shams University. October 2014.
"different
chromatographic methods for determination of carbazochrome and troxerutin in
pharmaceutical formulations".
Nouruddin W. Ali, , Maha. M. Abdelrahman, Eglal. A.
Abdelaleem,Raghda A.Emam
4-
Poster presented in 5th International Conference of pharmaceutical
and Drug Industries Research Division under the theme of Advances in
Pharmaceutical Research . March 2015
4a-"
simultaneous Determination of Theophylline, Guaifenesin and its Impurity
Guaicol by HPLC,TLC-spectrodensitometric Methods in Pure form and in Syrup
formulation
Eglal. A. Abdelaleem
, Ibrahim A.Naguib, Hala E.Zaazaa, shimaa A farag
4b-"
development of three spectrophotometric methods for determination of
pyridostigmine
Eglal. A. Abdelaleem,
Ibrahim A.Naguib, Fatma F.Abdallah ,Nouruddin W. Ali
4c-
HPTLC and RP-HPLC for determination of paracetamol and pamabrom
Nouruddin
W. Ali,
Ibrahim
A.Naguib, Eglal. A. Abdelaleem , Eman S.Hassan
5- Poster presented in The 1st International
Conference on Health between Nutrition and Treatment, Beni-Suef University
5a- "Development and
validation of three spectrophotometric Methods for simultaneous Determination
of Paracetamol and Pamabrom in Bulk and Pharmaceutical Formulation"
Eglal. A. Abdelaleem, Ibrahim A.Naguib, Eman
S.Hassan, Nouruddin W. Ali
,
5b-"
Quantitative Determination of Carbinoxamine Maleate and Pseudoephedrine HCl by Double
Divisor-Ratio Spectra Derivative Method and Multivariate Calibration With Model
Updating in Presence of Oral Drops Excipients"
Eglal. A. Abdelaleem,
Maha. M. Abdelrahman, Nouruddin W. Ali, Raghda A.Emam
الشهادات العامة :
o
International Computer driving
License (ICDL).
o National TOEFL PBT
(2009) score: 504.
عضو فى:
1-
النقابة العامة للصيادلة بالقاهرة.
2-النقابة
الفرعية للصيادلة ببنى سويف.
الخبرة
التدريسية:
1-
التدريس والاشراف العملى على مقررات الكيمياء التحليلية المختلفة لطلاب الفرق
المختلفة بكلية الصيدلة – جامعة بنى سويف
(البرنامج العام والاكلينيكى).
2-
ممتحن شفوى بكلية الصيدلة – جامعة بنى سويف والجامعت الاخرى الحكومية والخاصة.
3-التدريس
لطلاب التمهيدى ماجيستير- كلية الصيدلة – جامعة بنى سويف.
4-
الاشراف على العديد من رسائل الماجيستير والدكتوراة (كيمياء تحليلية صيدلية
وكيمياء طبية).
5-العمل
كمرشد اكاديمى لطلاب البرنامج الاكلينيى -كلية الصيدلة – جامعة بنى سويف (منذ
2011).
6-الاشراف
على التدريب الصيفى للطلاب بالكلية.
المقررات التى تم تدريسها:
1- لطلاب الفرق المختلفة بالكلية:
- General and
physical chemistry
- Qualitative
analysis (analysis of cations and anions)
- Volumetric
analysis (acid base, precipitmetry, complexometry, redox analysis)
- Chromatography
courses (HPLC principles& applications in pharmaceutical analysis).
- Instrumental
analysis (principles and applications of different instrumental techniques
in pharmaceutical analysis e.g. Spectroscopic methods (spectrophotometry,
Spectrofluorimetry, Atomic absorption…etc), chromatographic methods (HPLC,
GC, TLC…etc), electrochemical methods (conductometry, potentiometry…etc)).
- Quality control
and quality assurance in pharmaceutical industry.
- Electrochemical
methods of analysis (conductometry, potentiometry…etc).
2- طلاب التمهيدى ماجيستير
1- Advanced methods of instrumental analysis (IR, MS and NMR
spectrometry and spectrophotometry).
2- Quality control in pharmaceutical industry.
3- Separation analysis techniques (GC, TLC, HPLC, UPLC, LC-MS and Electrophoresis).
4- Stability indicating methods of analysis.
د/ إجلال عبد الحميد عبد العليم محمد
يعتمد
رئيس
القسم
أ. د. نور الدين وجيه سيد عميد الكلية
أ.د. علاء عبد الحليم مرزوق
عنوان رسالة الماجستير
"دراسة تحليلية لبعض الادوية المستخدمة فى قطرات الأذن والعين"
ملخص رسالة الماجستير
تتناول هذه الرسالة دراسه تحليليه لبعض الأدويه المستخدمه فى قطرات الأذن و العين و هى هيدروكلورايد السيكلوبنتولات و هيدروكلورايد الفينيل افرين و هيدروكلورايد السيبروفلوكساسين و الهيدروكورتيزون وهيدروكلورايد التيتراهيدروزولين و الديكساميسازون و الكلورامفينيكول و بيفالات الفلوميساسون و الكليوكوينول
تحتوى هذه الرسالة على اربعة اجزاء :
الجزء الأول : تحليل هيدروكلورايد الفينيل افرين و هيدروكلورايد السيكلوبنتولات فى مخلوطهما معا
المقطع الأول : التحليل المتزامن لكل من هيدروكلورايد الفينيل افرين و هيدروكلورايد السيكلوبنتولات باستخدام طريقة التحليل الطيفى
فى هذا المقطع تم تعيين هيدروكلورايد الفينيل افرين فى وجود هيدروكلورايد السيكلوبنتولات فى الطيف المعتاد عند طول موجة 275نم و بدقة تصل الى99,77± 1,092% و تعيين هيدروكلورايد السيكلوبنتولات فى وجود هيدروكلورايد الفينيل افرين باستخدام المشتق التفاضلى الثالث عند طول موجة 222,2 نم و بدقة تصل الى 99,86± 1,379%.
و قد تم تطبيق هذة الطريقة فى مخاليط محضرة معمليا من كل منهما و كذلك فى المستحضر الصيدلى , كما تم مقارنة نتائج هذة الطريقة احصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت انه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة و الضبط .
المقطع الثانى : التحليل المتزامن لكل من هيدروكلورايد الفينيل افرين و هيدروكلورايد السيكلوبنتولات باستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية
فى هذا المقطع تم تعيين كلا من هيدروكلورايد الفينيل افرين و هيدروكلورايد السيكلوبنتولات
باستخدام قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة
( الدنسيتومترى) و ذلك عند طول موجة 254نم لهيدروكلورايد الفينيل افرين بدقة تصل الى 100,31± 1,293% و لهيدروكلورايد السيكلوبنتولات عند طول موجة 210 نم بدقة تصل الى 100,56± 1,251%. تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
المقطع الثالث : تحليل هيدروكلورايد السيكلوبنتولات فى وجود هيدروكلورايد الفينيل افرين باستخدام طريقة تحليل لونية
الطريقة المقترحة تعتمد على تحليل هيدروكلورايد السيكلوبنتولات فى وجود هيدروكلورايد الفينيل افرين باستخدام طريقة المعقد الثلاثى و قياس شدة اللون عند 625نم بدقة تصل الى 100,69 ± 0,720%. تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
المقطع الرابع : تحليل هيدروكلورايد الفينيل افرين فى وجود هيدروكلورايد السيكلوبنتولات باستخدام طريقة تحليل لونية
الطريقة المقترحة تعتمد على تحليل هيدروكلورايد الفينيل افرين فى وجود هيدروكلورايد السيكلوبنتولات باستخدام طريقة صبغة الأزو و قياس شدة اللون عند 460نم بدقة تصل الى 100,02± 0,488%. تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
الجزء الثانى تحليل هيدروكلورايد السيبروفلوكساسين و الهيدروكورتيزون فى مخلوطهما معا
و يشمل هذا الجزء على اربع مقاطع:
المقطع الأول : التحليل المتزامن لكل من هيدروكلورايد السيبروفلوكساسين و الهيدروكورتيزون باستخدام طريقة التحليل الطيفى
فى هذا المقطع تم تعيين هيدروكلورايد السيبروفلوكساسين فى وجود الهيدروكورتيزون فى الطيف المعتاد عند طول موجة 322نم و بدقة تصل الى 99,63±1,352% و تعيين الهيدروكورتيزون فى وجود هيدروكلورايد السيبروفلوكساسين باستخدام المشتق التفاضلى النسبى الأول عند طول موجة 255,8نم و بدقة تصل الى100,11± 0,833%. تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
المقطع الثانى : التحليل المتزامن لكل من هيدروكلورايد السيبروفلوكساسين و الهيدروكورتيزون باستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية
فى هذا المقطع تم تعيين كلا من هيدروكلورايد السيبروفلوكساسين و الهيدروكورتيزون
باستخدام قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة ( الدنسيتومترى) و ذلك عند طول موجة 254نم لهيدروكلورايد السيبروفلوكساسين بدقة تصل الى99,62± 0,421% و الهيدروكورتيزون عند طول موجة 245نم بدقة تصل الى 99,80±1,291%. تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
المقطع الثالث: التحليل المتزامن لكل من هيدروكلورايد السيبروفلوكساسين و الهيدروكورتيزون باستخدام طرق التحليل الكيمومترية
فى هذا المقطع تم تعيين هيدروكلورايد السيبروفلوكساسين و الهيدروكورتيزون باستخدام الكيمومترى و هى عبارة عن طرق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية و الطيفية.
و قد تم تطبيق ثلاثة طرق و هى طريقة التربيعات الصغرى التقليدية و طريقة العامل الأساسى و طريقة المربعات الصغرى الجزئية. تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
المقطع الرابع: تعيين هيدروكلورايد السيبروفلوكساسين فى وجود الهيدروكورتيزون باستخدام طريقة طيف لصفية
و فيها تم دراسة العوامل المختلفة المؤثرة عليها و بعد الحصول على افضل الظروف التى تؤدى الى زيادة حساسية الطريقة عند طول موجة اثارة = 260نم و طول موجة انبعاث = 450نم . تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
الجزء الثالث : تحليل الكلورامفينيكول و الديكساميسازون و هيدروكلورايد التيتراهيدروزولين فى مخلوطهما معا فى وجود ناتج تحلل الكلورامفينيكول
و يشمل هذا الجزء على ثلاثة مقاطع
المقطع الأول : التحليل المتزامن لكل من هيدروكلورايد التيتراهيدروزولين و الديكساميسازون و الكلورامفينيكول باستخدام طريقة التحليل الطيفى
فى هذا المقطع تم تعيين الكلورامفينيكول فى وجود كلا من هيدروكلورايد التيتراهيدروزولين و الديكساميسازون باستخدام المشتق التفاضلى الأول عند طول موجة 295نم و بدقة تصل الى 99,74± 1,816% و تعيين هيدروكلورايد التيتراهيدروزولين فى وجود الديكساميسازون و الكلورامفينيكول باستخدام المشتق التفاضلى النسبى الأول عند طول موجة 236,6نم و بدقة تصل الى 100,73± 0,765. و تعيين الديكساميسازون فى وجود هيدروكلورايد التيتراهيدروزولين و الكلورامفينيكول باستخدام طريقة المشتق التفاضلى النسبى الأول عند طول موجة262,4نم بدقة تصل الى 99,82±1,631%. تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
المقطع الثانى : التحليل المتزامن لكل من هيدروكلورايد التيتراهيدروزولين و الديكساميسازون و الكلورامفينيكول باستخدام طرق التحليل الكيمومترية
فى هذا المقطع تم تعيين هيدروكلورايد التيتراهيدروزولين و الديكساميسازون و الكلورامفينيكول باستخدام طرق التحليل الكيمومترية و هى عبارة عن طرق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية و الطيفية.
و قد تم تطبيق طريقتين و هما طريقة العامل الأساسى و طريقة المربعات الصغرى الجزئية.
تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
المقطع الثالث : التحليل المتزامن لكل من هيدروكلورايد التيتراهيدروزولين و الديكساميسازون و الكلورامفينيكول باستخدام طرق التحليل الكيمومترية و فى وجود ناتج تحلل الكلورامفينيكول
فى هذا المقطع تم تعيين هيدروكلورايد التيتراهيدروزولين و الديكساميسازون و الكلورامفينيكول باستخدام طرق التحليل الكيمومترية فى وجود ناتج تحلل الكلورامفينيكول و هى عبارة عن طرق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية و الطيفية.
و قد تم تطبيق طريقتين و هما طريقة العامل الأساسى و طريقة المربعات الصغرى الجزئية. . تم تطبيق الطريقتين على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
الجزء الرابع تحليل الكليوكوينول و بيفالات الفلوميساسون فى مخلوطهما معا
و يشمل هذا الجزء على مقطعين :
المقطع الأول : التحليل المتزامن لكل من مادة الكليوكوينول و بيفالات الفلوميساسون باستخدام طريقة التحليل الطيفى
فى هذا المقطع تم تعيين الكليوكوينول فى وجود بيفالات الفلوميساسون فى الطيف المعتاد عند طول موجة 328 نم و بدقة تصل الى99,99± 0,875% و تعيين بيفالات الفلوميساسون فى وجود الكليوكوينول باستخدام المشتق التفاضلى النسبى الأول عند طول موجة 241نم و بدقة تصل الى 100,68± 1,193%. تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
المقطع الثانى : التحليل المتزامن لكل من مادة الكليوكوينول و بيفالات الفلوميساسون باستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية
فى هذا المقطع تم تعيين كلا من مادة بيفالات الفلوميساسون و الكليوكوينو ل باستخدام قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة ( الدنسيتومترى) و ذلك عند طول موجة 254نم لكلا منهما بدقة تصل الى 99,85±1,914% لبيفالات الفلوميساسون و 99.92± 0,983% للكليوكوينول. تم تطبيق الطريقة على المخاليط المحضرة معملياً وعلى المستحضرات الصيدلية وتمت مقارنة كفاءتها بطريقة مرجعية ولم يكن هناك فرق إحصائي من حيث الدقة والتكرارية .
عنوان رسالة الدكتوراه
" دراسات عن التحليل و الثبات لبعض المركبات النيتروجينيه ذات الأنشطة الفارماكولوجية المختلفة"
ملخص رسالة الدكتوراه
تتناول هذه الدراسة دراسة تحليلية لبعض المركبات النيتروجينية ذات الأنشطة الفارماكولوجية المختلفة وهى الأوكسيبيوتينين، فلافوكسيد هيدروكلورايد، ، الميثوكاربامول و ديكلوفيناك البوتاسيوم بطرق تحليلية تتميز بالسرعة و البساطة و الدقة و درجة حساسية مناسبة لتحليل هذة المركبات فى وجود نواتج تحللها او فى مخاليطها مع بعضها . ايضا تتناول امكانية تطبيق هذه الطرق على المستحضرات الصيدلية لهذه المخاليط.
و تحتوى الرسالة على خمسة اجزاء تتضمن الجزء العملى و كذلك المراجع و الملخص العربى.
الجزء الاول: تحليل الأوكسيبيوتينين فى وجود ناتج تحلله
يتكون هذا الجزء من خمسة مقاطع:-
المقطع الأول: المقدمة و التراث العلمى
يعرض هذا الجزء الأثر الطبى و التركيب و الخصائص الكيميائية للأوكسيبيوتينين و الطرق المنشوره لتحليله كما يحتوى ايضا على شرح لطريقة تحضير و فصل ناتج تحلل الأوكسيبيوتينين فى شكله النقى وقد تم تحليله للتعرف عليه باستخدام الأشعة تحت الحمراء و الطيف الكمى.
المقطع الثانى: استخدام المشتق التفاضلى النسبى الأول لتعيين الأوكسيبيوتينين فى وجود ناتج تحلله
تم تعيين الأوكسيبيوتينين عند طول موجى 216 نم بتركيزات تتراوح من 6 - 28 ميكروجرام/ مللى بمتوسط 100,15% ± 1,592 .
وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من الأوكسيبيوتينين وناتج تحلله و ايضا على المستحضرات الصيدلية المحتوية علية. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة و النتائج الخاصة بالطريقة المرجعية فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط.
المقطع الثالث: استخدام متوسط المشتق التفاضلى النسبى لتعيين الأوكسيبيوتينين فى وجود ناتج تحلله
فى هذا المقطع تم تعيين الأوكسيبيوتينين باستخدام طريقة جديدة و سريعه و بسيطه، وتعتمد هذه الطريقة على متوسط المشتق التفاضلى النسبى. وفى هذه الطريقة تم تعيين الأوكسيبيوتينين بحساسية عالية عند طول موجى 217.8 نم بتركيزات تتراوح من 4 - 28 ميكروجرام/مللى و بمتوسط 100.27 % ± 1.238.
وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من الأوكسيبيوتينين وناتج تحلله و ايضا على المستحضرات الصيدلية المحتوية علية. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة و النتائج الخاصة بالطريقة المرجعية فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط.
المقطع الرابع: الطرائق الكيموميترية
تم استخدام طرق كيمومترية مختلفة لتعيين الأوكسيبيوتينين فى وجود ناتج تحلله. و هذه الطرق عبارة عن طرق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية و الأحصائية على البيانات الكيميائية و الطيفية.
وقد تم استخدام طريقتين هما طريقة المربعات الصغرى الجزئية و طريقة التحليل العامل الاساسى. وقد طبقت هذه الطرق على المخاليط المحتوية على الأوكسيبيوتينين و ناتج تحلله بمتوسط 99.32% ± 1.632 (طريقة التحليل العامل الاساسى) و بمتوسط 99.66% ± 1.603(طريقة المربعات الصغرى الجزئية). وقد تم تطبيق الطرق المقترحة فى الأقراص الصيدلية المحتويه على الأوكسيبيوتينين وكذلك طريقة الاضافة القياسية لتاكيد جودتهما. ايضا تم مقارنة هذه الطرق بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
لتطبيق هذه الطرق على الأشربه المحتويه على الأوكسيبيوتينين تم تحديث الطرق السابقة.
المقطع الخامس: استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية
فى هذا المقطع تم تطبيق طريقة دالة على الثبات لتعيين الأوكسيبيوتينين فى وجود ناتج تحلله وايضا فى وجود الميثيل و البروبيل بارابين لكى يتم تعيين الأوكسيبيوتينين فى الاشربه المحتويه على الأوكسيبيوتينين و تعتمد هذه الطريقة على قياس الكثافة الضوئية للاوكسيبيوتينين بعد فصله عن ناتج تحلله و الميثيل و البروبيل بارابين باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة و ذلك باستخدام كلوروفورم: ميثانول: :محلول النشادر: تراى ايثيل امين (100: 3: 0.5: 0.2 بالحجم) وقد تم تعيين الأوكسيبيوتينين بتركيزات تتراوح بين 2 – 14 ميكروجرام/ بقعة .
تتميز هذه الطريقه بحساسيتها العاليه فى تعيين الأوكسيبيوتينين فى صورته النقيه وايضا فى المستحضرات الصيدلية. كما تم مقارنة الطريقة المقترحة بالطريقة المنشورة ولم يكن هناك فرق بين الطريقتين من حيث الدقة.
الجزءالثانى: تحليل الفلافوكسيد فى وجود نواتج تحلله
يتكون هذا الجزء من ستة مقاطع:-
المقطع الأول: المقدمة و التراث العلمى
يعرض هذا الجزء الأثر الطبى و التركيب و الخصائص الكيميائية للفلافوكسيد و الطرق المنشوره لتحليله كما يحتوى ايضا على شرح لطريقة تحضير و فصل نواتج تحلل الفلافوكسيد فى شكله النقى وقد تم تحليله للتعرف عليه باستخدام الأشعة تحت الحمراء و الطيف الكمى.
المقطع الثانى: استخدام المشتق التفاضلى الأول لتعيين الفلافوكسيد فى وجود نواتج تحلله
فى هذا المقطع تم تعيين الفلافوكسيد فى وجود نواتج تحلله عند طول موجى 275 نم و 331 نم بتركيزات تتراوح من 2 - 16 ميكروجرام / مللى بمتوسط 99.44 ± 0.861 و 99.92 ± 1.468 على التوالى.
وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من الفلافوكسيد ونواتج تحلله و ايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى علية. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة و النتائج الخاصة بالطريقة المرجعية فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط.
المقطع الثالث: استخدام المشتق التفاضلى النسبى الأول لتعيين الأوكسيبيوتينين فى وجود ناتج تحلله
فى هذا المقطع تم تعيين الفلافوكسيد فى وجود نواتج تحلله عند طول موجى 268 نم و 291 نم بتركيزات تتراوح من 2- 16 ميكروجرام / مللى بمتوسط 100.19 ± 2.347 و 100.18 ± 1.956 على التوالى.
وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من الفلافوكسيد ونواتج تحلله و ايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى علية. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة و النتائج الخاصة بالطريقة المرجعية فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط.
المقطع الرابع: الطرائق الكيموميترية
تم استخدام طريقتين هما طريقة المربعات الصغرى الجزئية و طريقة التحليل العامل الاساسى. وقد طبقت هذه الطرق على المخاليط المحتوية على الفلافوكسيد ونواتج تحلله بطريقة التحليل العامل الاساسى وطريقة المربعات الصغرى الجزئية. وقد تم تطبيق الطرق المقترحة فى الأقراص الصيدلية المحتويه على الفلافوكسيد وكذلك طريقة الاضافة القياسية لتاكيد جودتهما. ايضا تم مقارنة هذه الطرق بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
المقطع الخامس: قياس الكثافة الضوئية
فى هذا المقطع تم تطبيق طريقة دالة على الثبات لتعيين الفلافوكسيد فى وجود نواتج تحلله و تعتمد هذه الطريقة على قياس الكثافة الضوئية للفلافوكسيد بعد فصله عن نواتج تحلله باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة و ذلك باستخدام كلوروفورم: ميثانول: حامض الخليك (90: 3:6 بالحجم) . تم قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة عند طول موجى 240 نم بتركيزات تتراوح بين 0.2 – 1.2 ميكروجرام/ بقعة بدقة بمتوسط 99.79% ± 1.772.
تم تطبيق الطريقة المقترحة على الأقراص الصيدلية المحتويه على الفلافوكسيد وكذلك طريقة الاضافة القياسية لتاكيد جودتها. ايضا تم مقارنة هذه الطريقة بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
المقطع السادس: استخدام طريقة كروماتوجرافيا الأداء العالى السائلة
تم استخدام طريقة الأداء العالى السائلة لتعيين الفلافوكسيد و فى هذة الطريقة تم فصل الفلافوكسيد عن ناتج تحلله الأول باستخدام عمود من الطبقة المعكوسة و سائل متحرك يتكون من ميثانول: الاسيتونيتريل : الماء: تراى ايثيل امين (100 : 50 : 36 : 1بالحجم) و تم قياس الفلافوكسيد عند طول موجى 254 نم بتركيزات تتراوح من 4 - 50 ميكروجرام / مللى بمتوسط 99.85 ± 1.458
تم تطبيق الطريقة المقترحة على الأقراص الصيدلية المحتويه على الفلافوكسيد وكذلك طريقة الاضافة القياسية لتاكيد جودتها. ايضا تم مقارنة هذه الطريقة بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
الجزء الثالث: تحليل الميثوكاربامول و الابيوبروفين
يتكون هذا الجزء من خمسة مقاطع:-
المقطع الأول: المقدمة و التراث العلمى
يعرض هذا الجزء الأثر الطبى و التركيب و الخصائص الكيميائية للميثوكاربامول و الابيوبروفين والطرق المنشورة لتحليل كل منهم و تحليل المخاليط المحتوية عليهم.
المقطع الثانى: استخدام المشتق التفاضلى الأول و المشتق التفاضلى الثانى لتعيين الميثوكاربامول و الابيوبروفين
فى هذا المقطع تم تعيين الميثوكاربامول عند طول موجى 283 نم باستخدام طريقة المشتق التفاضلى الأول بتركيزات تتراوح من 4 - 20 ميكروجرام / مللى بدقة بمتوسط 100.09 ± 0.628 بينما تم تعيين الابيوبروفين عند طول موجى 231.6 نم باستخدام طريقة المشتق التفاضلى الثانى بتركيزات تتراوح من 4-22 ميكروجرام / مللى بمتوسط 100.00± 0.593.
تم تطبيق الطرق المقترحة على تحليل المركبين فى صورتهما النقية و ايضا فى المستحضر الصيدلى المحتوى عليهما. تم مقارنة هذه الطرق بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
المقطع الثالث: استخدام متوسط المشتق التفاضلى النسبى لتعيين الميثوكاربامول و الابيوبروفين
فى هذا المقطع تم تعيين الميثوكاربامول و الابيوبروفين فى مخاليطهم باستخدام طريقة مستحدثة و بسيطة. وتعتمد هذه الطريقة على استخدام متوسط المشتق التفاضلى النسبى وفى هذه الطريقة تم تعيين الميثوكاربامول عند طول موجى 218.4 نم بتركيزات تتراوح من 4 - 20 ميكروجرام / مللى بمتوسط 99.98 ± 0.897 بينما تم تعيين الابيوبروفين عند طول موجى 218.4 نم بتركيزات تتراوح من 4-22 ميكروجرام / مللى .
تم تطبيق الطريقة المقترحة على تحليل المركبين فى صورتهما النقية و ايضا فى المستحضر الصيدلى المحتوى عليهما. تم مقارنة هذه الطريقة بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
المقطع الرابع: قياس الكثافة الضوئية
تعتمد هذه الطريقة على تعيين كل من الميثوكاربامول و الابيوبروفين فى وجود ناتج تحلل الميثوكاربامول تعتمد هذه الطريقة على قياس الكثافة الضوئية لكل من الميثوكاربامول و الابيوبروفين باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة و ذلك باستخدام ايثيل اسيتات : اسيتون: فورميك اسيد : تراى ايثيل امين ( 62: 35 :0.3: 6 بالحجم ) . تم قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة للميثوكاربامول عند طول موجى 278 نم بتركيزات تتراوح بين 2 – 12 ميكروجرام/ بقعة بمتوسط 100.05% ±1.556. بينما تم قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة للابيوبروفين عند طول موجى 222 نم بتركيزات تتراوح بين 4 – 20 ميكروجرام/ بقعة بمتوسط 100.22% ± 1.087.
تم تطبيق الطريقة المقترحة على تحليل المركبين فى صورتهما النقية و ايضا فى المستحضر الصيدلى المحتوى عليهما. تم مقارنة هذه الطريقة بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
المقطع الخامس: استخدام طريقة كروماتوجرافيا الأداء العالى السائلة
تم استخدام طريقة الأداء العالى السائلة لتعيين كل من الميثوكاربامول و الابيوبروفين فى وجود ناتج تحلل الميثوكاربامول و فى هذة الطريقة تم فصل المركبات الثلاثة باستخدام عمود من الطبقة المعكوسة و سائل متحرك يتكون من 0.05 مولار بوتاسيوم داى هيدروجين فوسفات : الاسيتونيتريل : ميثانول ( 90: 25 : 15 بالحجم). تم قياس المركبين عند طول موجى 220 نم.
تم تعيين كل من الميثوكاربامول و الابيوبروفين فى وجود ناتج تحلل الميثوكاربامول بتركيزات مختلفه من 6 – 20 و 6 – 28 ميكروجرام / مللى بمتوسط 100.08 ± 1.297 و 100.13 ± 1.136 على التوالى و تم تعيين المركبين فى الأقراص الصيدلية باستخدام الطريقة المقترحة ثم مقارنة هذه الطريقة بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
الجزء الرابع : تحليل الميثوكاربامول وديكلوفيناك البوتاسيوم
يتكون هذا الجزء من خمسة مقاطع:-
المقطع الأول: المقدمة و التراث العلمى
يعرض هذا الجزء الأثر الطبى و التركيب و الخصائص الكيميائية للميثوكاربامول و ديكلوفيناك البوتاسيوم والطرق المنشورة لتحليل كل منهم و تحليل المخاليط المحتوية عليهم.
المقطع الثانى: استخدام المشتق التفاضلى الأول و المشتق التفاضلى الثانى لتعيين الميثوكاربامول وديكلوفيناك البوتاسيوم
فى هذا المقطع تم تعيين ديكلوفيناك البوتاسيوم عند طول موجى 297 نم باستخدام طريقة المشتق التفاضلى الأول بتركيزات تتراوح من 3 - 12 ميكروجرام / مللى بمتوسط 100.10 ± 0.803 بينما تم تعيين الميثوكاربامول عند طول موجى 225.4 نم باستخدام طريقة المشتق التفاضلى الثانى بتركيزات تتراوح من 4 - 18 ميكروجرام / مللى بمتوسط 100.09 ± 1.112
تم تطبيق الطرق المقترحة على تحليل المركبين فى صورتهما النقية و ايضا فى المستحضر الصيدلى المحتوى عليهما. تم مقارنة هذه الطرق بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
المقطع الثالث: استخدام متوسط المشتق التفاضلى النسبى لتعيين الميثوكاربامول و وديكلوفيناك البوتاسيوم
فى هذا المقطع تم تعيين الميثوكاربامول و وديكلوفيناك البوتاسيوم فى مخاليطهم باستخدام طريقة مستحدثة و بسيطة. وتعتمد هذه الطريقة على استخدام متوسط المشتق التفاضلى النسبى وفى هذه الطريقة تم تعيين الميثوكاربامول عند طول موجى 260.6 و 279.4 نم بتركيزات تتراوح من 4 - 20 ميكروجرام / مللى بمتوسط 99.97 ± 1.619 و 100.23 ± 1.666 على التوالى بينما تم تعيين ديكلوفيناك البوتاسيوم عند طول موجى 260.8 نم بتركيزات تتراوح من 3 - 12 ميكروجرام / مللى بمتوسط 99.95 ± 1.046.
تم تطبيق الطريقة المقترحة على تحليل المركبين فى صورتهما النقية و ايضا فى المستحضر الصيدلى المحتوى عليهما. تم مقارنة هذه الطريقة بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
المقطع الرابع: الطرايقه الكيموميترية و استخدام تحديثها لتعيين الميثوكاربامول و الابيوبروفين فى اقراص الابيوفلكس
تم استخدام طريقة المربعات الصغرى الجزئية لتعيين كل من الميثوكاربامول و وديكلوفيناك البوتاسيوم فى مخاليطهم فى وجود ناتج تحلل الميثوكاربامول بمتوسط 101.02 ± 1.380 للميثوكاربامول و 101.70 ± 1.752 لديكلوفيناك البوتاسيوم.
وقد تم تطبيق الطريقة المقترحة فى الأقراص الصيدلية المحتويه عليهما وكذلك طريقة الاضافة القياسية لتاكيد جودتها. ايضا تم مقارنة هذه الطريقة بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
لتطبيق هذه الطريقة على اقراص الابيوفلكس لتعيين الميثوكاربامول و الابيوبروفين تم تحديث الطريقة السابقة.
المقطع الخامس : قياس الكثافة الضوئية
تعتمد هذه الطريقة على تعيين كل من الميثوكاربامول و ديكلوفيناك البوتاسيوم فى وجود ناتج تحلل الميثوكاربامول تعتمد هذه الطريقة على قياس الكثافة الضوئية لكل من الميثوكاربامول و ديكلوفيناك البوتاسيوم باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة و ذلك باستخدام ايثيل اسيتات : اسيتون: فورميك اسيد : تراى ايثيل امين ( 62: 35 :0.3: 6 بالحجم ). تم قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة لديكلوفيناك البوتاسيوم عند طول موجى 278 نم بتركيزات تتراوح بين 0.2 – 2.2ميكروجرام/ بقعة بمتوسط 99.45% ± 1.492
تم تطبيق الطريقة المقترحة على تحليل المركبين فى صورتهما النقية و ايضا فى المستحضر الصيدلى المحتوى عليهما. تم مقارنة هذه الطريقة بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
المقطع السادس: استخدام طريقة كروماتوجرافيا الأداء العالى السائلة
تم استخدام طريقة الأداء العالى السائلة لتعيين كل من الميثوكاربامول و ديكلوفيناك البوتاسيوم فى وجود ناتج تحلل الميثوكاربامول و فى هذة الطريقة تم فصل المركبات الثلاثة باستخدام عمود من الطبقة المعكوسة و سائل متحرك يتكون من 0.05 مولار بوتاسيوم داى هيدروجين فوسفات : الاسيتونيتريل ( 80: 30 بالحجم). تم قياس المركبين عند طول موجى 278 نم.
تم تعيين كل من الميثوكاربامول و ديكلوفيناك البوتاسيوم فى وجود ناتج تحلل الميثوكاربامول بتركيزات مختلفه من 6 – 20 و 6 – 16 ميكروجرام / مللى بمتوسط 100.31 ± 0.862 و 99.59± 0.823 على التوالى و تم تعيين المركبين فى الأقراص الصيدلية باستخدام الطريقة المقترحة تم مقارنة هذه الطريقة بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة.
الجزء الخامس:
يشتمل هذا الجزء على وصف للأجهزة و الكيماويات و كيفية تحضير جميع المحاليل المستخدمة خلال هذا البحث وكذلك طريقة تحضير نواتج تحلل الأدوية المذكورة .
وقد اشتملت الرسالة على160 مرجعا وتحتوى على 81 شكلا و93 جدول و تنتهى بملخص عربى.