البيانات الاساسيه

السيره الذاتيه

                                                                                                       

أولاً : البيانات الشخصية

ثانيا: المؤهلات العلمية

ثالثا: التدرج الاكاديمي

رابعا: الدورات والورش التدريبية التي تم الحصول عليها

 

خامسا: المناصب الإدارية:

سادسا: الإنتاج العلمي

أ. الرسائل العلمية 

ب. الكتب :

ج. الدوريات

د. بحوث مؤتمرات المشاركة بورقة عمل

هـ بحوث تم تحكيمها

و. براءات الاختراع

 

 

سابعا: الخبرات الأكاديمية

 أ. الإشراف على الرسائل الجامعية:

ب. المقررات الدراسية التي تم تدريسها:

ج الدورات او الورش التدريبية التي تم تدريسها:

د. الندوات والملتقيات : مشاركة بدون ورقة عمل

ثامنا: الخبرات العملية

أ. عضوية الجمعيات العلمية :

 

 

تاسعا والأبحاث الممولة والجوائز والمنح

أ.البحوث الممولة والمشروعات البحثية

 

 

 

ب.الجوائز      

ج. المنح

 

عنوان رسالة الماجستير

دراسـة تحليليـة لبعض المستحضرات الصيدليـة المحتويـة على مجموعة الإستر أو/ و الأميد

ملخص رسالة الماجستير

الملخـــــص دراسـة تحليـليـة لبعض المستحضـرات الصيدليـة المحتويـة على مجموعة الإستر أو/ و الأميد تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض المستحضرات الصيدلية المحتوية على مجموعة الإستر أو/ و الأميد وهى الدياسيرين، المترونيدازول، النيستاتين، الاسبرين، الكافيين و الباراسيتامول بطرق تحليلية تتميز بالسرعة والبساطة ودرجة حساسية مناسبة لتحليل هذه المركبات في مخاليطها مع بعضها وفى وجود نواتج تحللها أو الشوائب الموجودة بها. أيضا تتناول إمكانية تطبيق هذه الطرق على المستحضرات الصيدلية لهذه المخاليط. وتحتوى الرسالة على اربعة أجزاء تتضمن الجزء العملي وكذلك المراجع والملخص العربي. الجزء الاول : التحليل الكمى للدياسيرين في وجود ناتج تحلله و شائبه فى الاشكال الصيدلية المختلفة يتكون هذا الجزء من سبعة مقاطع:- المقطع الأول: المقدمة والتراث العلمي يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية لمركب الدياسيرين والطرق المنشورة لتحليله وتحليل المخاليط المحتوية عليه. المقطع الثاني: التحليل الكمى لكل من الدياسيرين و ناتج تحلله بطريقة التحليل البياني النسبي في هذا الجزء، تم تطوير طريقة التحليل البياني النسبي لتعيين الدياسيرين و ناتج تحلله "الرايين" التي تعتمد على ان النسبة بين قيم الامتصاص لمادة عند اي طولين موجيين ثابتة بغض النظر عن تركيزه. وقد تم اختيار نقطة الالتقاء ذات مستوى القياس المتساوي عند طول موجى (365 نم) و نقطة اعلى امتصاص للدياسيرين عند طول موجى (257 نم). تم تعيين الدياسيرين و الرايين بتركيزات تتراوح بين 2- 20 ميكروجرام/مللى بدقة بلغت 99,82% ± 1,040، 98,84% ± 1,875 على التوالي. تم تعيين الأدوية المختارة في مخاليط تحتوى عليهما بنسب مختلفة وقد استخدمت الطريقة المستحدثة في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية. وقد تم التأكد من صلاحية الطرق بمقارنة النتائج إحصائيا مع نتائج التحليل بطريقة منشورة فلم يكن هناك فرق في الدقة أو الضبط. المقطع الثالث: التحليل الكمى للدياسيرين لكل من الدياسيرين و ناتج تحلله بطريقة طرح النسبة و طرح النسبة الممتدة تعتمد هذه الطريقة على تعيين تركيز ا الرايين في المخلوط بطريقة طرح النسبة عند طول موجى 257 نم. بينما تم تعيين تركيز الدياسيرين في المخلوط بطريقة طرح النسبة الممتدة عند طول موجى 230 نم. تم تعيين الدياسيرين و الرايين بتركيزات تتراوح بين 2- 20 ميكروجرام/مللى بدقة بلغت 100,80% ± 0,807، 99,47% ± 1,463 على التوالي. تم تعيين الأدوية المختارة في مخاليط تحتوى عليهما بنسب مختلفة وقد استخدمت الطرق المستحدثة في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية. وقد تم التأكد من صلاحية الطرق بمقارنة النتائج إحصائيا مع نتائج التحليل بطريقة منشورة فلم يكن هناك فرق في الدقة أو الضبط. المقطع الرابع: التحليل الكمى للدياسيرين في وجود ناتج تحلله بطريقة طيف لصفية في هذا المقطع تم تعيين الدياسيرين فى وجود الرايين باستخدام طريقة طيف لصفية بدون تداخل من الرايين عند موجة انبعاث 404نم باستخدام موجة إثارة 255نم بتركيزات تتراوح بين 0,04- 0,3ميكروجرام/مللى وبدقة بلغت %100,57 ± 1,939. وقد استخدمت هذه الطريقة لتحليل الدياسيرين في البلازما وذلك نظرا لشدة حساسية الطريقة وأيضا طبقت على المخاليط المحضرة معمليا وعلى المستحضر الصيدلي المحتوى على الدياسيرين. المقطع الخامس: استخدام طرق طيف ضوئية مختلفة لتعيين كل من الدياسيرين و ناتج تحلله و شوائبه في هذا المقطع تم تعيين الدياسيرين بطريقة القاسم الثنائى باستخدام المشتق التفاضلي النسبي الاول وبالقسمة على خليط من الرايين و الامودين بتركيز10 ميكروجرام/مللى لكل منهما، وتم قياس تركيزات الرايين و الامودين باستخدام المشتقة التفاضلية النسبية الثانية و الاولى بتركيزات تتراوح بين 14-2ميكروجرام/مللى وبدقة بلغت %100,19 ± 0,797، %100,72 ± 1,289، %100,09 ± 0,495 على التوالي. تم تعيين المركبات المختارة في مخاليط تحتوى عليهما بنسب مختلفة وقد استخدمت الطرق المستحدثة في تعيين الدياسيرين في المستحضرات الصيدلية. وقد تم التأكد من صلاحية الطرق بمقارنة النتائج إحصائيا مع نتائج التحليل بطريقة منشورة فلم يكن هناك فرق في الدقة أو الضبط. المقطع السادس: استخدام طرق كيموميترية مختلفة لتعيين كل من الدياسيرين و ناتج تحلله و شوائبه تم استخدام طرق كيموميترية مختلفة لتعيين كل من الدياسيرين و الرايين و الامودين. وهذه الطرق عبارة عن طرق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والإحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية. وقد تم استخدام طريقتين هما طريقة المربعات الصغرى الجزئية وطريقة التحليل العامل الاساسى. وقد طبقت هذه الطرق على المخاليط المحتوية على كل من الدياسيرين والرايين والامودين وبدقة بلغت %100,53± 0,765، %100,07±0,560 و%100,46 ± 0,999،على التوالى (طريقة التحليل العامل الاساسى) وبدقة بلغت %100,56 ± 0,823 ، %100,06± 0,546و%100,48 ± 1,010،على التوالى (طريقة المربعات الصغرى الجزيئية). و قد تم تطبيق الطرق المقترحة في تحليل الدياسيرين في الكبسولات الصيدلية وكذلك تم استخدام طريقة الإضافة القياسية لتأكيد جودتهما. أيضا مقارنة هذه الطرق بالطريقة المنشورة ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة. المقطع السابع: استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية مختلفة لتعيين كل من الدياسيرين و ناتج تحلله و شوائبه في هذا المقطع تم تطبيق طريقة دالة على الثبات لتعيين الدياسيرين فى وجود ناتج تحلله "الرايين" والامودين وتعتمد هذه الطريقة على قياس الكثافة الضوئية للمركبات بعد فصلهم عن بعض باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة وذلك باستخدام هكسان: ايثيل اسيتات: حامض الاسيتك (60: 40: 0,8، بالحجم). تم تعيين مركبات الدياسيرين والرايين والامودين بتركيزات تتراوح بين 0,5-10، 0,5-10 و 0,5-7 ميكروجرام/بقعة بدقة بلغت %100,16± 0,896، %100,22 ± 1,288 و %100,04± 1,289على التوالي. تتميز هذه الطريقة بحساسيتها العالية في تعيين المركبات وقد طبقت هذه الطريقة على تحليل الدياسيرين في صورته النقية وأيضا في المستحضرات الصيدلية.كما تم مقارنة الطريقة المقترحة بالطريقة المنشورة ولم يكن هناك فرق بين الطريقتين من حيث الدقة. الجزء الثانى : التحليل الكمى للمترونيدازول و النيستاتين يتضمن هذا الجزء خمسة مقاطع:- المقطع الأول: المقدمة والتراث العلمي يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية لكل من المترونيدازول و النيستاتين والطرق المنشورة لتحليل كل منهم وتحليل المخاليط المحتوية عليهم. المقطع الثاني:تعيين المترونيدازول و النيستاتين باستخدام طريقة الطول الموجي المزدوج تعتمد هذه الطريقة على اختيار طولين موجيين لمركب بحيث يكون الفرق بين قيم امتصاصه عندهما كبير للمركب المراد قياسه و يساوي هذا الفرق صفر للمركب الآخر. و قد تم إختيار الطولين الموجيين (266,5، 328 نم) لتعيين المترونيدازول و إختيار الطولين الموجيين (291، 330 نم) لتعيين النيستاتين بتركيزات تتراوح بين 0,5-40 و 0,5-20 ميكروجرام/مللي بدقة بلغت %101,21± 1,364 و %100,63 ± 1,569 على التوالي. تم تعيين الأدوية المختارة في مخاليط تحتوى عليهما بنسب مختلفة وقد استخدمت الطرق المستحدثة في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية. وقد تم التأكد من صلاحية الطرق بمقارنة النتائج إحصائيا مع نتائج التحليل بطريقة منشورة فلم يكن هناك فرق في الدقة أو الضبط. المقطع الثالث: تعيين المترونيدازول و النيستاتين باستخدام طريقة نقطة الالتقاء ذات مستوى القياس المتساوي تعتمد هذه الطريقة على تعيين التركيز الكلى للمخلوط عند نقطة الالتقاء ذات مستوى القياس المتساوي عند طول موجى (322 نم) بينما يتم تعيين النيستاتين في المخلوط بأحد طرق الطيف الضوئية (تم تعيين الامتصاص الضوئي له باستخدام المشتق التفاضلي الثاني عند طول موجى 290 نم) وبالتالي يتم حساب تركيز المترونيدازول بالطرح. تم تعيين المترونيدازول بتركيزات تتراوح بين 0,5- 40 ميكروجرام/مللى بدقة بلغت %100,59± 1,593، بينما تم تعيين النيستاتين بتركيزات تتراوح بين 0,5- 20 ميكروجرام/مللى وبدقة بلغت %99,93 ± 1,251. تم تعيين الأدوية المختارة في مخاليط تحتوى عليهما بنسب مختلفة وقد استخدمت الطرق المستحدثة في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية. وقد تم التأكد من صلاحية الطرق بمقارنة النتائج إحصائيا مع نتائج التحليل بطريقة منشورة فلم يكن هناك فرق في الدقة أو الضبط. المقطع الرابع: تعيين المترونيدازول و النيستاتين باستخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية في هذا المقطع تم قياس كل من المترونيدازول و النيستاتين باستخدام قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة عند طول موجي 305 نم وذلك باستخدام ميثانول:هكسان:ثلاثي ايثيل امين (2:20:80, بالحجم). تم تعيين المترونيدازول و النيستاتين بتركيزات تتراوح بين 1-13 و 0,5- 10 ميكروجرام/بقعة بدقة بلغت %100,06± 0,735 و %100,15 ± 1,390على التوالي. وقد تم استخدام هذه الطريقة في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية المحتوية عليهم وأيضا تم مقارنتها بالطريقة المنشورة فلم يكن هناك اى فرق في الدقة بين الطريقتين. المقطع الخامس : تعيين المترونيدازول و النيستاتين باستخدام طريقة كروماتوجرافيا الأداء العالي السائلة تم تعيين كل من المترونيدازول و النيستاتين باستخدام طريقة كروماتوجرافيا الضغط العالي السائلة والتي استخدم فيها عمود وسائل متحرك يتكون من الاسيتونيتريل:محلول الفوسفات (30:70 ، بالحجم) . وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجي 305 نم. تم تعيين الأدوية المختارة بتركيزات تتراوح بين 3 - 50 و15 - 50 ميكروجرام /مللى بدقة بلغت %99,49± 1,883 و%99,76 ± 1,578 لكل من المترونيدازول و النيستاتين على التوالي. وقد تم استخدام هذه الطريقة في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية المحتوية عليهم وأيضا تم مقارنتها بالطريقة المنشورة فلم يكن هناك اى فرق في الدقة بين الطريقتين. الجزء الثالث : تحليل الاسبرين، الكافيين و الباراسيتامول ويتكون هذا الجزء من أربعة مقاطع:- المقطع الأول: مقدمة والتراث العلمي يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية لكل من الاسبرين، الكافيين و الباراسيتامول والطرق المنشورة لتحليل كل منهم وتحليل المخاليط المحتوية عليهم. المقطع الثاني:تعيين كل من الاسبرين، الكافيين و الباراسيتامول باستخدام طرق طيف ضوئية مختلفة في هذا القسم, تم تعيين الاسبرين و الباراسيتامول باستخدام طريقة المشتق التفاضلي النسبي المتتالي اما الكافيين فلم تتمكن هذه الطريقة من تعيينه فتم تعيينه بطريقة غير مباشرة. تم تعيين الأدوية المختارة بتركيزات تتراوح بين 5 - 30, 5 - 21 و 3 - 16 ميكروجرام /مللى بدقة بلغت %99,83± 0,986 , %100,07 ± 0,686 و 100,02 ±0,638 لكل من الاسبرين، الكافيين و الباراسيتامول على التوالي. وقد تم استخدام هذه الطريقة في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية المحتوية عليهم وأيضا تم مقارنتها بالطريقة المنشورة فلم يكن هناك اى فرق في الدقة بين الطريقتين. المقطع الثالث: تعيين كل من الاسبرين، الكافيين و الباراسيتامول باستخدام متوسط المشتق التفاضلي النسبي المتتابع في هذا المقطع تم تعيين المركبات الثلاثة باستخدام طريقة جديدة وسريعة وبسيطة، وتعتمد هذه الطريقة على متوسط المشتق التفاضلي النسبي. وفى هذه الطريقة تم تعيين المركبات الثلاثة بحساسية عالية عند أطوال موجية مختلفة حيث تم تعيين الاسبرين، الكافيين و الباراسيتامول عند 242 إلى 243, 203 إلى 204, 220 إلى 221 نم على التوالي.. تم تعيين كل من الاسبرين، الكافيين و الباراسيتامول في الأقراص الصيدلية باستخدام الطريقة المقترحة وأيضا تم تطبيق طريقة الإضافة القياسية لتأكيد جودة الطريقة المقترحة وقد قورنت هذه الطريقة بالطريقة المنشورة ولم يكن هناك فرق بينهما من حيث الدقة. المقطع الرابع:استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية في هذا المقطع تم قياس كل من الاسبرين، الكافيين و الباراسيتامول باستخدام قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة عند طول موجي 023 نم وذلك باستخدام كلوروفورم: ميثانول: حامض الاسيتك: الامونيا (95: 5: 0,5: 0,2, بالحجم)تم تعيين الاسبرين، الكافيين و الباراسيتامول بتركيزات تتراوح بين 1-10، 0,5-7 و 1-10 ميكروجرام/بقعة بدقة بلغت %100,00± 0,642 ، %101,22 ± 0,906 و 99,92% ± 0,970 على التوالي. وقد تم استخدام هذه الطريقة في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية المحتوية عليهم وأيضا تم مقارنتها بالطريقة المنشورة فلم يكن هناك اى فرق في الدقة بين الطريقتين. الجزء الرابع: يشتمل هذا الجزء على وصف للأجهزة والكيماويات وكيفية تحضير جميع المحاليل المستخدمة خلال هذا البحث وكذلك طريقة تحضير ناتج تحلل الدياسيرين. وقد اشتملت هذه الرسالة على 252 مرجعا وتحتوى على 72 شكلا و 87 جدول وتنتهي بملخص عربي.

عنوان رسالة الدكتوراه

دراسـة تحليليـة لبعض العقاقير التي تحتوي على مجموعة الهدروكسيل و/ أو الكربونيل

ملخص رسالة الدكتوراه

الملخـــــص دراسـة تحليـليـة لبعض العقاقير التي تحتوي على مجموعة الهدروكسيل و/ أو الكربونيل تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض العقاقير التي تحتوي على مجموعة الهدروكسيل و/ أو الكربونيل وهى السيتيل بيريدينيوم كلوريد ، الكلوروكريزول، الليدوكايين، اليوهمبين هيدروكلوريد ، وخلات فيتامين E ، فيتامين ب3 ، والكافيين و السلفاسيتاميد صوديوم بطرق تحليلية تتميز بالسرعة والبساطة ودرجة حساسية مناسبة لتحليل هذه المركبات في مخاليطها مع بعضها وفى وجود نواتج تحللها. أيضا تتناول إمكانية تطبيق هذه الطرق على المستحضرات الصيدلية لهذه المخاليط. وتحتوى الرسالة على اربعة أجزاء تتضمن الجزء العملي وكذلك المراجع والملخص العربي. الجزء الاول : : المقدمة والتراث العلمي يتكون هذا الجزء من ثلاثة مقاطع :- المقطع الأول: المقدمة والتراث العلمي لكل من السيتيل بيريدينيوم كلوريد ، الكلوروكريزول، الليدوكايين يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية لمركبات السيتيل بيريدينيوم كلوريد ، الكلوروكريزول، والليدوكايين، والطرق المنشورة لتحليلها وتحليل المخاليط المحتوية عليها. المقطع الثاني: المقدمة والتراث العلمي لكل من اليوهمبين هيدروكلوريد ، وخلات فيتامين E ، فيتامين ب3 ، والكافيين يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية لمركبات اليوهمبين هيدروكلوريد ، وخلات فيتامين E ، فيتامين ب3 ، والطرق المنشورة لتحليلها وتحليل المخاليط المحتوية عليها. المقطع الثالث: المقدمة والتراث للسلفاسيتاميد صوديوم يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية للسلفاسيتاميد صوديوم والطرق المنشورة لتحليله وتحليل المخاليط المحتوية عليه. الجزء الثاني: التحليل الكمى للسيتيل بيريدينيوم كلوريد ، الكلوروكريزول، الليدوكايين فى الاشكال الصيدلية المختلفة يتكون هذا الجزء من مقاطعان :- المقطع الأول: استخدام طرق طيف ضوئية لتعيين كل من السيتيل بيريدينيوم كلوريد ، الكلوروكريزول، الليدوكايين في هذا القسم, تم تعيين السيتيل بيريدينيوم كلوريد ، الكلوروكريزول، الليدوكايين باستخدام طريقة جديدة وسريعة وبسيطة، وتعتمد هذه الطريقة على متوسط المشتق التفاضلي النسبي. وفى هذه الطريقة تم تعيين المركبات الثلاثة بحساسية عالية عند أطوال موجية مختلفة حيث تم تعيين السيتيل بيريدينيوم كلوريد ، الكلوروكريزول، الليدوكايين عند 231 إلى 232, 244 إلى 245, 255 إلى 264 نم على التوالي. كما تم تعيين الادوية المذكورة بطريقة نقطة الالتقاء ذات مستوى القياس المتساوي النسبية وفرق النسبة في الاطياف المطروحة. تعتمد هذه الطريقة على تعيين تركيز الكلوروكريزول في المخلوط بطريقة المشتق التفاضلي النسبي الاول عند طول موجى 290 نم. اما السيتيل بيريدينيوم كلوريد ، الليدوكايين فتم تعيينهم بطريقة الطول الموجي المزدوج تعتمد هذه الطريقة على اختيار طولين موجيين لمركب بحيث يكون الفرق بين قيم امتصاصه عندهما كبير للمركب المراد قياسه و يساوي هذا الفرق صفر للمركب الآخر. و قد تم إختيار الطولين الموجيين (242، 256 نم) لتعيين السيتيل بيريدينيوم كلوريد و إختيار الطولين الموجيين (210، 216 نم) لتعيين الليدوكايين. تم تعيين كل من السيتيل بيريدينيوم كلوريد ، الكلوروكريزول، الليدوكايين في الأقراص الصيدلية باستخدام الطرق المقترحة وأيضا تم تطبيق طريقة الإضافة القياسية لتأكيد جودة الطرق المقترحة وقد قورنت هذه الطرق بالطرق المنشورة ولم يكن هناك فرق بينهما من حيث الدقة. المقطع الثاني : استخدام طرق كروماتوجرافية لتعيين كل من السيتيل بيريدينيوم كلوريد، الكلوروكريزول، الليدوكايين في هذا المقطع تم استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية لتعيين كل من السيتيل بيريدينيوم كلوريد، الكلوروكريزول، الليدوكايين وتعتمد هذه الطريقة على قياس الكثافة الضوئية للمركبات بعد فصلهم عن بعض باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة وذلك باستخدام ميثانول: اسيتون: حامض الاسيتك (7: 3: 0.2 ، بالحجم) وتم قياسهم عند الطول الموجي 215 نم بينما استخدمت طريقة طريقة كروماتوجرافيا الأداء العالي السائلة لتعيين الادوية الثلاثة والتي استخدم فيها عمود وسائل متحرك يتكون من 0.05% محلول الفوسفات: الاسيتونيتريل: ميثانول (15: 24: 61 ، بالحجم). وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجي 220 نم. وقد تم استخدام هذه الطرق في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية المحتوية عليهم وأيضا تم مقارنتها بالطريقة المنشورة فلم يكن هناك اى فرق في الدقة بين الطريقتين. الجزء الثالث: التحليل الكمى لكل من اليوهمبين هيدروكلوريد ، وخلات فيتامين E ، فيتامين ب3 ، والكافيين يتكون هذا الجزء من مقاطعان :- المقطع الأول: استخدام طرق طيف ضوئية لتعيين كل من اليوهمبين هيدروكلوريد ، وخلات فيتامين E ، فيتامين ب3 ، والكافيين في هذا القسم,تم استخدام طريقة متوسط المشتق التفاضلي النسبي لتعيين اليوهمبين هيدروكلوريد ، وخلات فيتامين E ، فيتامين ب3 ، والكافيين والتي تعتمد على متوسط المشتق التفاضلي النسبي. حيث تم تعيين المركبات الاربعة بحساسية عالية عند أطوال موجية مختلفة حيث تم تعيين لتعيين كل من اليوهمبين هيدروكلوريد ، وخلات فيتامين E عند الاطوال الموجية 250, 268 نم علي التوالي بينما تم تعيين كل من فيتامين ب3 ، والكافيين عند 272 إلى 273, 262 إلى 263 نم على التوالي. ايضا تم تعيين الادوية المذكورة بطريقة القاسم الثلاثي باستخدام المشتق التفاضلي النسبي الاول وبالقسمة على خليط من خلات فيتامين E ، فيتامين ب3 ، والكافيين بتركيز5 ميكروجرام/مللى لكل منهم, والقياس عند الطول الموجي عند 222 نم، تم تعيين اليوهمبين هيدروكلوريد. بينما تم قياس تركيزات خلات فيتامين E ، فيتامين ب3 ، والكافيين بنفس الطريقة لكل منهم باستخدام قاسم ثلاثي مكون من تركيزات متساوية (10 ميكروجرام/مللى) من كل من الادوية الثلاثة الاخرى حيث تم تعيينهم عند الاطوال الموجية 284, 265, 287 نم على التوالي. تم تعيين المركبات المختارة في مخاليط تحتوى عليهما بنسب مختلفة وقد استخدمت الطرق المستحدثة في تعيينهم في المستحضرات الصيدلية. وقد تم التأكد من صلاحية الطرق بمقارنة النتائج إحصائيا مع نتائج التحليل بطريقة منشورة فلم يكن هناك فرق في الدقة أو الضبط. المقطع الثاني : استخدام طرق كروماتوجرافية لتعيين كل من اليوهمبين هيدروكلوريد ، وخلات فيتامين E ، فيتامين ب3 ، والكافيين في هذا المقطع تم استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية لتعيين كل من اليوهمبين هيدروكلوريد ، وخلات فيتامين E ، فيتامين ب3 ، والكافيين وتعتمد هذه الطريقة على قياس الكثافة الضوئية للمركبات بعد فصلهم عن بعض باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة وذلك باستخدام ميثانول: ميثيلين كلورايد: ايثيل اسيتات: حامض الاسيتك (1: 8: 3: 0.5 ، بالحجم) وتم قياسهم عند الطول الموجي 220 نم. بينما استخدمت طريقة كروماتوجرافيا الأداء العالي السائلة لتعيين الادوية الاربعة والتي استخدم فيها عمود وسائل متحرك يتكون من ماء: الاسيتونيتريل: ميثانول (30: 20: 50 ،بالحجم). وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجي 270 نم. وقد تم استخدام هذه الطرق في تعيين الأدوية المختارة في المستحضرات الصيدلية المحتوية عليهم وأيضا تم مقارنتها بالطريقة المنشورة فلم يكن هناك اى فرق في الدقة بين الطريقتين. الجزء الرابع : دراسة كاملة لثبات السلفاسيتاميد صوديوم والتحليل الكمى له في وجود نواتج تحلله يتكون هذا الجزء من مقطعان:- المقطع الأول: دراسة حركية للسلفاسيتاميد صوديوم و تعيين معدل تحلله في هذا الجزء، تم تطويردراسة لحركية تحلل السلفاسيتاميد صوديوم في الاوساط الحمضية و القلوية من خلال قياسها في عدة متغيرات كتركيز الدواء, تركيز الحامض او القلوي, و درجة الحرارة وذلك بقياس الدواء في وجود ناتج تحلله (سلفانيلاميد) باستخدام طريقة المشتق التفاضلي النسبي الاول وبالقسمة على سلفانيلاميد بتركيز10 ميكروجرام/مللى, والقياس عند الطول الموجي عند 221 نم. تم تعيين السلفاسيتاميد صوديوم في مخاليط تحتوى علي نسب مختلفة من السلفانيلاميد وقد استخدمت الطريقة المستحدثة في تعيين السلفاسيتاميد صوديوم في المستحضرات الصيدلية. وقد تم التأكد من صلاحية الطريقة بمقارنة النتائج إحصائيا مع نتائج التحليل بطريقة منشورة فلم يكن هناك فرق في الدقة أو الضبط. المقطع الثاني : دراسة كاملة لثبات السلفاسيتاميد صوديوم والتحليل الكمى له في وجود نواتج تحلله باستخدام طرق كروماتوجرافية دالة على الثبات في هذا المقطع تم تعريض السلفاسيتاميد صوديوم لدراسة كاملة لثباته وقد اظهر الدواء عدم ثبات في معظم حالات التكسير. بعد ذلك تم تطويرطريقة قياس الكثافة الضوئية لتعيين السلفاسيتاميد صوديوم في وجود نواتج تحلله مبنية على قياس الكثافة الضوئية للمركبات بعد فصلهم عن بعض باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة وذلك باستخدام ايثيل اسيتات: كلوروفورم: حامض الاسيتك (10: 90: 20 ، بالحجم) وتم قياسهم عند الطول الموجي 254 نم بينما استخدمت طريقة كروماتوجرافيا الأداء العالي السائلة لتعيين السلفاسيتاميد صوديوم في وجود نواتج تحلله والتي استخدم فيها عمود وسائل متحرك يتكون من 0.05% محلول ثلاثي فلورايد اسيتات: ميثانول (80: 20 ، بالحجم). وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجي 270 نم. وقد تم استخدام هذه الطرق في تعيين السلفاسيتاميد صوديوم في المستحضرات الصيدلية المحتوية عليه وأيضا تم مقارنتها بالطريقة المنشورة فلم يكن هناك اى فرق في الدقة بين الطريقتين.