البيانات الاساسيه
السيره الذاتيه
لسيرة الذاتية
الاسم: محمد جمال محمود محمد
العنوان: محاضر في قسم الكيمياء التحليلية، كلية الصيدلة، جامعة بني سويف .
تاريخ الميلاد 29/12/1981
الجنسية: مصري .
جواز سفر رقم : A10788356
الحالة الاجتماعية: متزوج ولدي طفلان .
العنوان: العدوة Valliage ، الفيوم محافظة، مصر .
البريد الإلكتروني : mgamalm3000@yahoo.com ، mgamalm3000@gmail.com ،
هاتف: 02 0141618950
خبرات العمل :
* عين لتدريس المساقات العملية التالية خلال (2006-2013 )
الكيمياء الفيزيائية (مفهوم رياضي، مفهوم الخلد، وحساب من محتوى الماء في الملح رطب، ثابت معدل التفاعل، تأثير التركيز على معدل التفاعل، حرارة الاحتراق من الكحول )
التحليل النوعي للسنة الأولى (شاردة والموجبة ).
التحليل الكمي لطلاب السنة الأولى والثانية (قاعدة الحمضية، complexometry ، preciptimetry ، الأكسدة، اللوني، الكيمياء الكهربائية، تكمين، spectophotometry).
مراقبة جودة المنتجات الصيدلانية للطلبة السنة الخامسة
* عين لتدريس المقررات التالية خلال (9 / 2013- الآن )
العامة والكيمياء الفيزيائية (ذرة، الجدول الدوري، وهياكل لويس والتهجين، والهندسة، والحل، حركية التفاعل، ثابت توزيع المعدل، الاتزان الكيميائي )
التحليل الآلي للسنة الثانية (القياس الطيفي، الكيمياء الكهربائية ).
تحليل دساتير الأدوية للطلاب مستوى 8 الصيدلة في كلية ابن سينا الوطنية فارم . D. البرنامج .
التاريخ الوظيفي :
س عمل كصيدلي في الجيش المصري (الخدمات الطبية) من 1/2005 حتى 3/2006
س العمل كمساعد في التحليلية أعضاء هيئة التدريس بقسم الكيمياء الصيدلية، بني الجامعة من 3/2006 حتى 10/2009 سويف .
س العمل كمساعد محاضر في كلية التحليلية قسم الكيمياء الصيدلية، جامعة بني سويف من 10/2009 حتى 6/2013 .
س عمل محاضرا في كلية التحليلية قسم الكيمياء الصيدلية، جامعة بني سويف من 6/2013 حتى 9/2014 .
س عمل كأستاذ مساعد في الكيمياء الطبية برنامج إدارة الصيدلة، كلية ابن سينا الوطنية، جدة، المملكة العربية السعودية من 9/2014 حتى الآن .
التربية - جامعة :
بكالوريوس في العلوم الصيدلية، فرع بني سويف، جامعة القاهرة .
سنة التخرج: 2004، بتقدير ممتاز مع مرتبة الشرف .
ماجستير في الكيمياء التحليلية الصيدلانية، جامعة بني سويف،
سنة التخرج: 2009
الدورات التعريفية أخذ دكتوراه في charls ستورت الجامعة، قسم العلوم الطبية الحيوية، البوليفينول مجموعة التحليل في الفترة من 28/6/2011 حتى 28/8/2011 .
دكتوراه في الكيمياء التحليلية الصيدلانية، جامعة بني سويف،
سنة التخرج: 2013
الجوائز
درع التميز لأخذ درجة الماجستير من نقابة الصيادلة المصرية في 17-10-2010 .
عمل بحثي :
أ) تحليل بعض المجموعات الأمينية تحتوي على عقاقير الدوائية
1-طيفية وتقرير spectrofluorimetric من acetorphan (racecadotril).
2-طيفية، spectroflourimetric ، HPLC ، قياس الكثافة وتقرير chemometrics من مزيج من الأسبرين والكافيين وأورفينادرين سترات .
3-طيفية، spectroflourimetric ، HPLC التي كتبها الطور المتحرك microemulsion MELC ، قياس الكثافة وchemometrics تحديد خليط من الباراسيتامول وأورفينادرين سترات بحضور المنتج تدهور الباراسيتامول (شبه الأمينية الفينول ).
ب) تحليل بعض الأدوية المؤثرة على الجهاز الهضمي
1-طيفية، spectrofluorimetric ، HPLC وتقرير قياس الكثافة من Diiodohydroxyquinoline وميترونيدازول الخليط .
2-مشتق طيفية، ذات المتغيرين طيفية، HPLC ، قياس الكثافة وchemometrics تحديد خليط من هيوسين N-بوتيل بروميد والباراسيتامول .
3-ثنائي المتغير طيفية، HPLC وتقرير قياس الكثافة من خليط من هيوسين N-بوتيل بروميد وديبيرون .
4-LC-MS كطريقة-تشير الاستقرار لتحليل هيوسين N-بوتيل بروميد في ظل ظروف تدهور التوتر مع تحديد المنتجات التدهور .
المنشورات :
وقد قدم 1- "طرق طيفية وspectrofluorimetric لتحديد وقت واحد من أورفينادرين والباراسيتامول " Nouruddin W علي، محمد R Elgobashy ، محمد جمال ومحمد Abdelkawy "في مؤتمر العلوم الصيدلية الدولي 1ST في جامعة طنطا في 18 نوفمبر 2009 .
وقد نشرت 2 - "TLC-SPECTRODENSITOMETRIC وMICROEMULSION RP-HPLC الكروماتوغرافي طرق لتحديد وقت واحد من أورفينادرين والباراسيتامول " "Nouruddin W علي، محمد R Elgobashy ، محمد جمال ومحمد Abdelkawy" في المؤتمر الوطني العراقي العلوم التجارية. الكيمياء التحليلية مجلة هندية في يونيو 2010 المجلد. 9 (2)، موقع http://tsijournals.com/acaij/Vol9_2/AnAbs37.htm.
وقد نشرت 3- "طرق طيفية وspectrofluorimetric لتحديد acetorphan (racecadotril)" "Nouruddin W علي، محمد R Elgobashy ، محمد جمال ومحمد Abdelkawy" في باك . J. فارم. الخيال.، المجلد 24، العدد NO.1 ، ص 19-23 (يناير 2011 ).
4- "تحديد وقت واحد من هيوسين بوتيل بروميد وديبيرون في تلك خليط ثنائي بواسطة RP-HPLC الطريقة." وقد نشرت "Nouruddin W علي، محمد جمال ومحمد Abdelkawy" في IOSR مجلة الصيدلة والعلوم البيولوجية (IOSR-JPBS) المجلد 3، العدد 5 (سبتمبر-أكتوبر 2012 ) ، PP 29-36.
5- "تحديد وقت واحد من هيوسين بوتيل بروميد وديبيرون في تلك خليط ثنائي كتبها RP-TLC Spectrodensitometric الطريقة." وقد نشرت Nouruddin W علي، محمد جمال ومحمد Abdelkawy "في المجلة الدولية للكيماويات والتحليلية العلوم (IJCAS) ، المجلد 3، العدد 10 (أكتوبر 2012)، ص 1578-1582 .
6- "طرق الكروماتوغرافي لتحديد وقت واحد من Diiodohydroxyquinoline وميترونيدازول في تلك خليط ثنائي". وقد نشرت "Nouruddin W علي، محمد جمال ومحمد Abdelkawy" في باك . J. فارم. الخيال العلمي. حجم 26، العدد 5 (سبتمبر 2013)، ص 865- 871 .
7- "تحديد Spectrofluorimetric من Diiodohydroxyquinoline بحضور ميترونيدازول في صياغة الدوائية ومسنبل البلازما البشرية". وقد نشرت "Nouruddin W علي، محمد جمال ومحمد Abdelkawy" في GAZI UNIVERSITY OF SCIENCE PART JOURNAL D: CHEMISTRY حجم 26، العدد 2 (2013)، ص 141- 149 .
8- "تحديد المطياف الضوئي من Diiodohydroxyquinoline بحضور ميترونيدازول في صياغة الدوائية " "Nouruddin W علي، محمد جمال ومحمد Abdelkawy" وقد نشرت في المجلة الدولية للالتحليلي وBioanalytical الكيمياء (IJABC) ، المجلد 3، العدد 2 (ابريل. 2013 )، ص 52- 58 .
9- "تحديد وقت واحد من هيوسين بوتيل بروميد والباراسيتامول في تلك خليط ثنائي كتبها RP-TLC Spectrodensitometric الطريقة ." . "Nouruddin W علي، محمد جمال ومحمد Abdelkawy" وقد نشرت في المجلة البريطانية للأبحاث العلوم الصيدلانية (BJPR) المجلد 3، العدد 3 (مايو. 2013)، ص 472- 484 .
10- "تحديد وقت واحد من هيوسين N-بوتيل بروميد والباراسيتامول في تلك خليط ثنائي كتبها RP-HPLC الطريقة." وقد نشرت ". Nouruddin W علي، محمد جمال ومحمد Abdelkawy" على الانترنت في المجلة العربية للكيمياء (AJC) في 22 يوليو 2013 حجم التداول X ، IssueX (JULY.2013) ، ppXX-XX (المادة تحت الطبع )
دوى : http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2013.07.015.
11- "تحديد هيوسين بوتيل بروميد N- والباراسيتامول خليط بواسطة Zero النظام و1DD الأولى نسبة المشتقة طيفية الطريقة ."
. "Nouruddin W علي، محمد جمال ومحمد Abdelkawy" قد نشرت في انالين دير Chemschien Forhung (www.aocsr.com) التحليلية مجلة الكيمياء في 26 أبريل 2014 المجلد 2، العدد 1، ص 9-19 .
12- "LC-MS كطريقة-تشير الاستقرار لتحليل هيوسين N-بوتيل بروميد في ظل ظروف تدهور التوتر مع تحديد المنتجات التدهور." وقد نشرت Nouruddin W علي، محمد جمال ومحمد Abdelkawy "على الانترنت في صناعات الدوائية أناليتيكا اكتا مجلة (PAA) في 28 يونيو 2013 (S7: 006) الهدف المخدرات قضية خاصة وتصميم الأدوية دوى: 10.4172 / 2153-2435 .S7-006.
نشاط
رئيس تحرير مجلة UK الصيدلانية والعلوم البيولوجية (UKJPB) في 5-2014 .
المعلقين على Spectrochimica اكتا الجزء A: مجلة الجزيئية والبيولوجية الطيفي .
المعلقين على مجلة علوم الكيمياء التحليلية (SJAC)
المستشار الأكاديمي لطلاب السنة الأولى الصيدلة في كلية ابن سينا الطبية الوطنية في العام الدراسي 2014-2015 .
عضو في فريق الاعتماد الأكاديمي في كلية ابن سينا الوطنية للدراسات الطبية، فارم . D. البرنامج، ومعيار إدارة 2 (SSPR ، SES).
عضو في لجنة تقييم أسئلة امتحان للفارم . D. البرنامج في كلية ابن سينا الوطنية للدراسات الطبية .
مهارات الكمبيوتر :
ICDL من مركز الحاسوب الدولي، كلية التربية، جامعة بنى سويف، الصادرة عن مكتب اليونسكو في القاهرة، والمرخص المخصصة للمرخص له قيادة الكمبيوتر الدولي في أكتوبر 2010 .
المهارات الشخصية :
القدرة على تخطيط وتنظيم وتنفيذ أنشطة مجموعة مختلفة،
أي المؤتمرات وورش العمل .
العمل بشكل فردي أو ضمن فريق كعضو في فريق أو قائد الفريق .
العمل تحت الضغط .
المنظمة ودوافع ذاتية .
هل لديك جيدة مهارات التمثيل والاتصالات .
اللغات :
العربية: أصلي
الإنجليزية: تكلم بالخير والمكتوبة (TOEFL ITP يسجل 520) في 13/10/2012 من وسط مركز اللغات الشرقية تحت شركة ETS.
الدورات التدريبية :
اتخذت المقررات التالية في كلية ومركز إعداد القادة (FLDC) في جامعة بني سويف
1- التخطيط الاستراتيجي من 18/9 حتى 20/9/2012
2- نظام ساعة معتمدة من 10/2 حتى 4/10/2012
معايير الجودة 3- في التدريس من 21/10 حتى 22/10/2012 (الدورة التدريبية المكثفة )
جامعة 4- القانونية والجوانب المالية من 20/11 حتى 22/11/2012 .
5- المشاريع البحثية التنافسية من 25/11 حتى (الدورة التدريبية المكثفة) 26/11/2012
6- تنظيم المؤتمرات العلمية من 16/12 حتى (الدورة التدريبية المكثفة) 17/12/2012
7- إدارة الفريق البحثي من 14/7 حتى 16/7/2009 .
8- الوظيفة السلوكيات من 21/7 حتى 23/7/2009 .
9- استخدام التكنولوجيا في التدريس من 28/7 حتى 30/7/2009 .
B) الدورة التدريبية التي نظمتها DAAD مكتب العلاقات الدولية (IRO) "التعامل مع التغيير" التي قدمها السيدة سونيا دروز في 9 نيسان عام 2014، وفي جامعة بني سويف .
C) حضور ورشة عمل في الكتابة لا تشوبه شائبة أسئلة اختيار من متعدد (مكس) في كلية ابن سينا الوطنية للدراسات الطبية بتاريخ 1/2/2015 .
عنوان رسالة الماجستير
" تحليل لبعض الادوية المحتوية على المجموعة الامينيه "
ملخص رسالة الماجستير
تقرير جماعى
عن الرسالة المقدمة من
الصيدلي/ محمد جمال محمود محمد ابراهيم
للحصول على درجة الماجستير فى العلوم الصيدلية
(كيمياء تحليلية)
عنوان الرسالة:
" تحليل لبعض الادوية المحتوية على المجموعة الامينيه "
"ANALYSIS of SOME AMINO GROUP CONTAINING PHARMACEUTICAL DRUGS"
موضوع الرسالة:
تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض الادوية الصيدلية المحتوية على المجموعة الامينية وهى راسيكادوتريل واسبرين و كافيين و سترات الاورفينادرين وباراسيتامول.
والهدف من الرسالة هو استحداث طرق تحليل تتميز بالبساطه والدقة والحساسية وذلك لتحليل راسيكادوتريل منفردا ومخاليط من كل من (اسبرين و كافيين و سترات الاورفينادرين) و(باراسيتامول و سترات الاورفينادرين وناتج تحلل الباراسيتامول) سواء فى المواد الخام النقية او الاشكال الصيدلية مع مقارنة نتائج هذة الطرق بالطرق الدستورية او المنشورة.
تحتوى الرسالة على أربعة أجزاء بيانها كالتالى:-
الجزء الاول : مقدمة ومسح مرجعى .
هذا الجزء يتناول مقدمة عامة عن الخواص الكيميائية والاثر الطبى والطرق المنشورة المستخدمة فى تحليل الادوية المذكورة بالرسالة.
الجزء الثانى :تحليل الراسيكادوتريل فى صورتة النقية وفى المستحضرات الصيدلية باستخدام طريقة التحليل الطيفى وطريقة الطيف اللصفية .
ويتكون هذا الجزء من مقطعين .
المقطع الاول :تحليل الراسيكادوتريل باستخدام طريقة التحليل الطيفى باستخدام حديدى الفينانثرولين.
تعتمد هذة الطريقة على اختزال الدواء لحديدى الفينانثرولين الى حديدو الفينانثرولين ذى اللون الاحمر البرتقالى الذى تقاس شدتة عند طول موجى 510 نم بدقة تصل الى39‚100 ±239‚1 ٪.
المقطع الثانى :تحليل الراسيكادوتريل باستخدام طريقة الطيفى اللصفية.
وفية تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل عن طريق دراسة بعض العوامل المختلفة المؤثرة علية التى تؤدى الى زيادة حساسية الطريقة عند طول موجة اثارة = 252 نم وطول موجة انبعاث = 319 نم بدقة تصل الى09‚100 ±042‚1 ٪.
الجزء الثالث:تحليل خليط من اسبرين و كافيين و سترات الاورفينادرين .
ويتكون هذا الجزء من ستة مقاطع .
المقطع الاول : تحليل خليط من اسبرين و كافيين باستخدام طريقة التحليل الطيفى الاشتقاقى.
فى هذا المقطع تم تعيين الاسبرين فى وجود الكافيين و سترات الاورفينادرين باستخدام المشتق التفاضلى الاول عند طول موجة 236نم بدقة تصل الى15‚100±690‚0 ٪.وتم تعيين الكافيين فى وجود الاسبرين و سترات الاورفينادرين باستخدام المشتق التفاضلى الاول عند طول موجة 8‚259نم بدقة تصل الى71‚99±005‚1 ٪.و تم تطبيق هذه الطريقة على المادة الخام وفى مخاليطها المعملية وكذلك فى المستحضر الصيدلى.
المقطع الثانى : تحليل خليط من اسبرين و كافيين و سترات الاورفينادرين باستخدام طريقة التحليل الطيفى النسبى الاشتقاقى.
فى هذا المقطع تم تعيين الاسبرين فى وجود الكافيين و سترات الاورفينادرين باستخدام المشتق النسبي التفاضلى الاول عند طول موجة 242نم بدقة تصل الى38‚100±586‚0 ٪. وتم تعيين الكافيين فى وجود الاسبرين و سترات الاورفينادرين باستخدام المشتق النسبي التفاضلى الاول عند طول موجة 7‚285نم بدقة تصل الى09‚99±682‚0 ٪. وتم تعيين سترات الاورفينادرين فى وجود الاسبرين و الكافيين باستخدام المشتق النسبي التفاضلى الاول عند طول موجة 228نم بدقة تصل الى61‚99±881‚0 ٪. و تم تطبيق هذه الطريقة على المادة الخام وفى مخاليطها المعملية وكذلك فى المستحضر الصيدلى.
المقطع الثالث : التحليل المتزامن لخليط من اسبرين و كافيين و سترات الاورفينادرين باستخدام طريق التحليل الكيمومترية.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة الاسبرين و الكافيين و سترات الاورفينادرين باستخدام الكيمومترى وهى عبارة عن طرق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية .
وقد تم تطبيق طريقتين هما طريقة العامل الاساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية.
وقد تم تطبيق طريقة العامل الاساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية فى مخاليط محضرة معمليامن كل من الاسبرين والكافيين و سترات الاورفينادرين وكذلك فى المستحضر الصيدلي .
المقطع الرابع : تعيين خليط من اسبرين و سترات الاورفينادرين فى وجود الكافيين باستخدام طريقة طيف لصفية .
وفية تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل عن طريق دراسة بعض العوامل المختلفة المؤثرة علية التى تؤدى الى زيادة حساسية الطريقة وقد تم تعيين الاسبرين عند طول موجة اثارة = 220 نم وطول موجة انبعاث= 408 نم بدقة تصل الى62‚100 ±227‚1٪.
بينما تم تعيين سترات الاورفينادرين عند طول موجة اثارة = 220 نم وطول موجة انبعاث = 295 نم بدقة تصل الى52‚99 ±959‚0٪.
المقطع الخامس : التحليل المتزامن لخليط من اسبرين و كافيين و سترات الاورفينادرين باستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة الاسبرين و الكافيين و سترات الاورفينادرين باستخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة (الدنسيتوميترى) وذلك عند طول موجة = 220 نم لكل منهما بدقة تصل الى62‚100 ±614‚1٪ للاسبرين و دقة تصل الى08‚99 ±829‚0٪ للكافيين و دقة تصل الى31‚99 ±014‚1٪ لسترات الاوفينادرين .
المقطع السادس : التحليل المتزامن لخليط من اسبرين و كافيين و سترات الاورفينادرين باستخدام طريقة الفصل العالى للكروماتوجرافيا السائلة.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة الاسبرين و الكافيين و سترات الاورفينادرين باستخدام باستخدام جهاز الفصل العالى للكروماتوجرافيا السائلة وذلك عند طول موجة = 225 نم لكل منهما بدقة تصل الى12‚100 ±386‚1٪ للاسبرين و دقة تصل الى43‚99 ±132‚1٪ للكافيين و دقة تصل الى61‚99 ±027‚1٪ لسترات الاوفينادرين .
الجزء الرابع:التحليل المتزامن لخليط من باراسيتامول و سترات الاورفينادرين فى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول (البارامينوفينول).
ويتكون هذا الجزء من خمسة مقاطع .
المقطع الاول : التحليل المتزامن لخليط من الباراسيتامول و سترات الاورفينادرين فى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول (البارامينوفينول). باستخدام طريقة التحليل الطيفى النسبى الاشتقاقى.
فى هذا المقطع تم تعيين الباراسيتامول فى وجود سترات الاورفينادرين و البارامينوفينول باستخدام المشتق النسبي التفاضلى الاول عند طول موجة 214نم بدقة تصل الى88‚99±703‚0 ٪. وتم تعيين سترات الاورفينادرين فى وجود الباراسيتامول و البارامينوفينول باستخدام المشتق النسبي التفاضلى الاول عند طول موجة 5‚223نم بدقة تصل الى55‚99±917‚0 ٪.
المقطع الثانى : التحليل المتزامن لخليط من الباراسيتامول و سترات الاورفينادرين فى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول (البارامينوفينول) باستخدام طريق التحليل الكيمومترية.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة الباراسيتامول و سترات الاورفينادرين باستخدام الكيمومترى وهى عبارة عن طرق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية .وقد تم تطبيق طريقتين هما طريقة العامل الاساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية.وقد تم تطبيق طريقة العامل الاساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية فى مخاليط محضرة معمليامن كل من من الباراسيتامول و سترات الاورفينادرين و البارامينوفينول وكذلك فى المستحضر الصيدلي.
المقطع الثالث : تعيين خليط من من الباراسيتامول و سترات الاورفينادرين فى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول (البارامينوفينول)باستخدام طريقة طيف لصفية .
وفية تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل عن طريق دراسة بعض العوامل المختلفة المؤثرة علية التى تؤدى الى زيادة حساسية الطريقة وقد تم تعيين الباراسيتامول عند طول موجة اثارة = 220 نم وطول موجة انبعاث = 663 نم بدقة تصل الى74‚99 ±821‚0٪
بينما تم تعيين سترات الاورفينادرين عند طول موجة اثارة = 220 نم وطول موجة انبعاث = 576 نم بدقة تصل الى61‚99 ±881‚0٪.
المقطع الرابع : التحليل المتزامن لخليط من الباراسيتامول و سترات الاورفينادرين و ناتج تحلل الباراسيتامول (البارامينوفينول)باستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة الباراسيتامول و سترات الاورفينادرين و ناتج تحلل الباراسيتامول (البارامينوفينول)باستخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة (الدنسيتوميترى) وذلك عند طول موجة = 220 نم لكل منهما بدقة تصل الى14‚100 ±807‚1٪ للباراسيتامول و دقة تصل الى81‚98 ±833‚0٪ لسترات الاوفينادرين و دقة تصل الى21‚100 ±537‚1٪ للبارامينوفينول.
المقطع الخامس : التحليل المتزامن لخليط من الباراسيتامول و سترات الاورفينادرين فىوجود ناتج تحلل الباراسيتامول (البارامينوفينول)باستخدام طريقة الفصل العالى للكروماتوجرافيا السائلة باستخدام الميكرو مستحلب كطور متحرك.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة الباراسيتامول و سترات الاورفينادرين وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول (البارامينوفينول) باستخدام جهاز الفصل العالى للكروماتوجرافيا السائلةو استخدام الميكرو مستحلب كطور متحرك وذلك عند طول موجة = 225 نم لكل منهما بدقة تصل الى89‚99 ±909‚0٪للباراسيتامول و دقة تصل الى80‚99 ±060‚1٪ لسترات الاوفينادرين .
" هذا وتحتوى الرسالة على 204 مرجع و98 شكلا و60جدول وتنتهى بملخص عربي."
القرار
مما تقدم يتضح أن ما تم إنجازه من عمل يعتبر إضافة جديده و ترقى الى مستوى الماجستير فى العلوم الصيدلية (كيمياء تحليلية). لذلك فإننا نوصى:
أولاً : قبول الرسالة
ثانياً : منح الطالب درجة الماجستير فى العلوم الصيدلية (كيمياء تحليلية)
أ.د. محمد عبد القوى محمد أ.د. سونيا زكى الخطيب
أستاذ ورئيس قسم الكيمياء التحليلية أستاذ الكيمياء التحليلية
كلية الصيدلة- جامعة القاهرة كلية الصيدلة- جامعة القاهرة
د. ناريمان عبدالغنى الراجحى
أستاذ مساعد الكيمياء التحليلية
كلية الصيدلة- جامعة القاهرة
عنوان رسالة الدكتوراه
تحليل لبعض الأدوية المؤثرة على الجهاز الهضمى
ملخص رسالة الدكتوراه
الملخص العربى
" تحليل لبعض الأدوية المؤثرة على الجهاز الهضمى "
ملخص الرسالة:
يتناول هذا البحث دراسة عملية لاستحداث طرائق تحليل تتميز بالبساطه والدقة والحساسية وذلك لتحليل خليط من(داي أيودو هيدروكسى كينولين و ميترونيدازول) وخليط من كل من (هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول) و(هيوسين بيوتيل بروميد والداى بيرون) سواء فى المواد الخام النقية أو الأشكال الصيدلية مع مقارنة نتائج هذة الطرائق الدستورية أو المنشورة. وكذلك دراسة ثبات للعقار هيوسين بيوتيل بروميد فى ظروف تحلل مختلفة بواسطة جهاز الكروماتوغرافيا السائلة المرتبط بوحدة قياس الكتلة الطيفى.
تحتوى الرسالة على خمسة أجزاء بيانها كالتالى:-
الجزء الاول : مقدمة ومسح مرجعى .
هذا الجزء يتناول مقدمة عامة عن الخواص الكيميائية والاثر الطبى والطرائق المنشورة المستخدمة فى تحليل الأدوية المذكورة بالرسالة.
ويشمل هذا الجزء المسح المرجعى للأدوية التالية
أ-داي أيودو هيدروكسى كينولين و ميترونيدازول و خليطهما معا.
ب-هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول و خليطهما معا.
ج- الداى بيرون وخليطة مع الهيوسين بيوتيل بروميد.
الجزء الثانى :تحليل خليط من داي أيودو هيدروكسى كينولين و ميترونيدازول فى صورتة النقية وفى المستحضرات الصيدلية.
ويتكون هذا الجزء من أربعه مقاطع .
المقطع الاول :تحليل داي أيودو هيدروكسى كينولين فى وجود ميترونيدازول بإستخدام طريقة التحليل الطيفى بإستخدام حديدى الفينانثرولين.
تعتمد هذة الطريقة على اختزال الدواء لحديدى الفينانثرولين إلى حديدو الفينانثرولين ذى اللون الاحمر البرتقالى الذى تقاس شدتة عند طول موجى 510 نم بدقة تصل إلى100,15±0,538.
هذا وقد تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل عن طريق دراسة بعض العوامل المختلفة المؤثرة علية مثل حجم الكاشف وقبمة الاس الهيدوجينى وتأثير درجة الحرارة ومدى ثبات اللون.
وقد تم تطبيق هذه الطريقة على المادة الخام(داى أيودو هيدروكسى كينولين) وفى مخاليطها المعملية مع ميترونيدازول وكذلك فى المستحضر الصيدلى(باراميب كومب أقراص) وقد تمت مقارنة هذة الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت أنه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة والضبط .
المقطع الثانى : تحليل داي أيودو هيدروكسى كينولين فى وجود ميترونيدازول بإستخدام طريقة الطيفى اللصفية.
وفية تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل عن طريق دراسة بعض العوامل المختلفة المؤثرة علية التى تؤدى إلى زيادة حساسية الطريقة عند طول موجة اثارة = 250 نم وطول موجة انبعاث = 495 نم بدقة تصل إلى100,21±1,129.
وقد تم تطبيق هذه الطريقة على مادة داى أيودو هيدروكسى كينولين فى بلازما الدم بدقة تصل إلى100,53±1,417.
وقد تم تطبيق هذه الطريقة على المادة الخام(داى ايودو هيدروكسى كينولين) وفى مخاليطها المعملية مع ميترونيدازول وكذلك فى المستحضر الصيدلى(باراميب كومب أقراص) وقد تمت مقارنة هذة الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت أنه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة والضبط .
المقطع الثالث : التحليل المتزامن لخليط من داي أيودو هيدروكسى كينولين و ميترونيدازول بإستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة داي أيودو هيدروكسى كينولين و ميترونيدازول بإستخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة (الدنسيتوميترى) وذلك عند طول موجة = 254 نم لكل منهما بدقة تصل إلى100,21± 1,537 لمادة داى ايودو هيدروكسى كينولين ودقة تصل إلى100,14±1,807 لمادة ميترونيدازول.
وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى مخاليط محضرة معمليا من داى أيودو هيدروكسى كينولين مع ميترونيدازول وكذلك فى المستحضر الصيدلى(باراميب كومب أقراص) وقد تمت مقارنة هذة الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت أنه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة والضبط .
المقطع الرابع : التحليل المتزامن لخليط من داي أيودو هيدروكسى كينولين و ميترونيدازول بإستخدام طريقة الفصل العالى للكروماتوجرافيا السائلة.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة داي أيودو هيدروكسى كينولين و ميترونيدازول بإستخدام جهاز الفصل العالى للكروماتوجرافيا السائلة وذلك عند طول موجة =220 نم لكل منهما بدقة تصل إلى99,88± 0,774 لمادة داى أيودو هيدروكسى كينولين ودقة تصل إلى99,89±0,909 لمادة ميترونيدازول.
وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى مخاليط محضرة معمليا من داى أيودو هيدروكسى كينولين مع ميترونيدازول وكذلك فى المستحضر الصيدلى(باراميب كومب أقراص) وقد تمت مقارنة هذة الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت أنه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة والضبط .
الجزء الثالث: إستخدام جهاز الكروماتوجرافيا السائلة المرتبط بوحدة قياس الكتلة الطيفى لدراسة ثبات عقار هيوسين بيوتيل بروميد فى ظروف قاسية مع التعرف على نواتج التحلل.
هذا الجزء يتكون من مقطع واحد
فى هذا الجزء تم تعريض عقار هيوسين بيوتيل بروميد لظروف تحلل مختلفة ,ووجد أن العقار يتحلل بالكامل نتيجة تعرضة لظروف التحلل المائى فى وسط قاعدى ,بينما هو أقل حساسية للتحلل المائى فى وسط حمضى وكذلك للأكسدة بفوق أكسيد الهيدروجين. والعقار لا يتأثر مطلقا بالضوء.
وقد تم تعيين عقار هيوسين بيوتيل بروميد بدون أى تداخل من نواتج التحلل بواسطة جهاز الكروماتوجرافيا السائلة بدقة تصل إلى100,20±0,806 .
هذا وقد تم تعيين عدد من نواتج التحلل المتكونة فى الظروف المختلفة عن طريق تعيين كتلة المركبات المتكونة بواسطة جهاز الكروماتوجرافيا السائلة المرتبط بوحدة قياس الكتلة الطيفى وأتضح أن نواتج التحلل تختلف باختلاف المؤثر سواء أكان المؤثر حمض أو قاعدة أو عامل مؤكسد أو الضؤء وكذلك بإختلاف زمن التفاعل.
الجزء الرابع: تحليل خليط من هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول.
ويتكون هذا الجزء من أربعة مقاطع .
المقطع الأول : تحليل خليط من هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول بإستخدام طريقة التحليل الطيفى النسبى الاشتقاقى.
فى هذا المقطع تم تعيين الباراسيتامول فى وجود هيوسين بيوتيل بروميد بقياس الإمتصاص الضؤى عند الرتبة الصفرية عند طول موجة 248نم بدقة تصل إلى99,94± 0,731. وتم تعيين هيوسين بيوتيل بروميد فى وجود الباراسيتامول بإستخدام المشتق النسبي التفاضلى الأول عند طول موجة 5‚220نم بدقة تصل إلى99,52± 1,327.
وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى مخاليط محضرة معمليا من هيوسين بيوتيل بروميد مع الباراسيتامول وكذلك فى المستحضرات الصيدلية (بوسكوبان بلس وبوسكامول أقراص وبوسكوبان بلس لبوس) وقد تمت مقارنة هذة الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت أنه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة والضبط .
المقطع الثانى : التحليل المتزامن لخليط من هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول بإستخدام طريق التحليل الكيمومترية.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول بإستخدام الكيمومترى وهى عبارة عن طرائق للتحليل تطبق فيها الوسائل الجبرية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية .
وقد تم تطبيق طريقة العامل الأساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية فى مخاليط محضرة معمليامن كل من هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول وكذلك فى المستحضرات الصيدلية (بوسكوبان بلس وبوسكامول أقراص وبوسكوبان بلس لبوس) وقد تمت مقارنة هذة الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت أنه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة والضبط .
المقطع الثالث : التحليل المتزامن لخليط من هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول بإستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول بإستخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة (الدنسيتوميترى) وذلك عند طول موجة = 210 نم لكل منهما بدقة تصل إلى100,22± 0,733 لمادة هيوسين بيوتيل بروميد ودقة تصل إلى99,84±1,035 لمادة الباراسيتامول.
وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى مخاليط محضرة معمليا من هيوسين بيوتيل بروميد مع الباراسيتامول وكذلك فى المستحضرات الصيدلية (بوسكوبان بلس وبوسكامول أقراص وبوسكوبان بلس لبوس) وقد تمت مقارنة هذة الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت أنه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة والضبط .
المقطع الرابع : التحليل المتزامن لخليط من هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول بإستخدام طريقة الفصل العالى للكروماتوجرافيا السائلة.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة مادة هيوسين بيوتيل بروميد و الباراسيتامول بإستخدام جهاز الفصل العالى للكروماتوجرافيا السائلة وذلك عند طول موجة = 210 نم لكل منهما بدقة تصل إلى100,10± 0,475 لمادة هيوسين بيوتيل بروميد ودقة تصل إلى99,86±0,953 لمادة الباراسيتامول.
وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى مخاليط محضرة معمليا من هيوسين بيوتيل بروميد مع الباراسيتامول وكذلك فى المستحضرات الصيدلية (بوسكوبان بلس وبوسكامول أقراص وبوسكوبان بلس لبوس) وقد تمت مقارنة هذة الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت أنه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة والضبط .
الجزء الخامس: التحليل المتزامن خليط من هيوسين بيوتيل بروميد و الداى بيرون.
ويتكون هذا الجزء من مقطعين .
المقطع الأول : التحليل المتزامن لخليط من هيوسين بيوتيل بروميد والداى بيرون بإستخدام طريقة مقياس الكثافة الضوئية.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة هيوسين بيوتيل بروميد والداى بيرون بإستخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية للبقع المفصولة بطريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة (الدنسيتوميترى) وذلك عند طول موجة = 210 نم لكل منهما بدقة تصل إلى100,05± 0,763 لمادة هيوسين بيوتيل بروميد ودقة تصل إلى100,31±0,614 لمادة الداى بيرون.
وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى مخاليط محضرة معمليا من هيوسين بيوتيل بروميد مع الداى بيرون وكذلك فى المستحضرات الصيدلية(بوسكوبان كومبوزيتم أقراص و بوسكوبان كومبوزيتم أمبول) وقد تمت مقارنة هذة الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت أنه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة والضبط .
المقطع الثانى : التحليل المتزامن لخليط من هيوسين بيوتيل بروميد والداى بيرون بإستخدام طريقة الفصل العالى للكروماتوجرافيا السائلة.
فى هذا المقطع تم تعيين كل من مادة مادة هيوسين بيوتيل بروميد والداى بيرون بإستخدام جهاز الفصل العالى للكروماتوجرافيا السائلة وذلك عند طول موجة = 210 نم لكل منهما بدقة تصل إلى100,28± 0,571 لمادة هيوسين بيوتيل بروميد ودقة تصل إلى99,92±0,424 لمادة الداى بيرون.
وقد تم تطبيق هذه الطريقة فى مخاليط محضرة معمليا من هيوسين بيوتيل بروميد مع الداى بيرون وكذلك فى المستحضرات الصيدلية(بوسكوبان كومبوزيتم أقراص و بوسكوبان كومبوزيتم أمبول) وقد تمت مقارنة هذة الطريقة إحصائيا مع نتائج الطريقة المستخدمة من قبل الشركة المنتجة حيث ثبت أنه لا يوجد فرق بينهما من حيث الدقة والضبط .
هذا وتحتوى الرسالة على 274 مرجعا و62 شكلا و59 جدولا وتنتهى بملخص باللغة العربية .