البيانات الاساسيه
السيره الذاتيه
السيرة الذاتيه
للدكتورة/ نسرين صلاح الدين عبد الحميد محمد
مدرس الكيمياء التحليلية الصيدلية بكلية الصيدلة جامعة بنى سويف
الاسم : نسرين صلاح الدين عبد الحميد محمد
تاريخ الميلاد : 5/3/1980
الجنسية : مصرية
الديانة : مسلمة
الحالة الاجتماعية : متزوجة
العنوان : 8أ شارع فاطمة الزهراء - حي الزهور – بني سويف
كلية الصيدلة شارع الشهيد شحاتة أحمد حجازي – بني سويف
التليفون : 01144010107
neeesrinsalah@gmail.com
المؤهلات العلمية:
1- بكالوريوس العلوم الصيدلية بتقدير أمتياز مع مرتبة الشرف دور مايو 2002 من كلية الصيدله جامعة القاهرة فرع بنى سويف.
2- ماجستير في العلوم الصيدلية تخصص (الكيمياء التحليلية الصيدلية) من كلية الصيدله جامعة القاهرة فى عام 2009
3- دكتوراه الفلسفة فى العلوم الصيدليه تخصص (الكيمياء التحليلية الصيدلية) من كلية الصيدله جامعة بني سويف فى عام 2014
الوظائف والخبرات السابقة:
1- معيد بقسم الكيمياء التحليلية الصيدلية بالكلية 2009 - 2003
2- مدرس مساعد بقسم الكيمياء التحليلية الصيدلية بالكلية 2014 - 2010
3- مدرس بقسم الكيمياء التحليلية الصيدلية بالكلية من 2014 وحتي تاريخه.
الخبرات فى مجال التدريس:
* التدريس بقسم الكيمياء التحليلية الصيدلية بالبرنامج العام بكلية الصيدلة جامعة ببني سويف :
1- المشاركة في تدريس مقرر الكيمياء التحليلية-1 لطلاب الفرقة الأولي.
2- المشاركة في تدريس مقرر الكيمياء التحليلية -2 لطلاب الفرقة الأولي.
3- المشاركة في تدريس مقرر الكيمياء التحليلية -3 لطلاب الفرقة الثانية.
4- المشاركة في تدريس مقرر التحليل الآلي لطلاب الفرقة الثانية.
* التدريس بقسم الكيمياء التحليلية الصيدلية ببرنامج الصيدلة الاكلينيكية بكلية الصيدلة جامعة ببني سويف:
1- المشاركة في تدريس مقرر الكيمياء التحليلية-1 لطلاب المستوي الأول.
2- المشاركة في تدريس مقرر الكيمياء التحليلية -2 لطلاب المستوي الثاني.
3- المشاركة في تدريس مقرر التحليل الآلي لطلاب المستوي الثاني.
4- المشاركة في تدريس مقرر مراقبة الجودة الصيدلية لطلاب المستوي الرابع.
* التدريس بالسنة التمهيدية لماجستير الكيمياء التحليلية الصيدلية بكلية الصيدلة جامعة ببني سويف:
1- المشاركة في تدريس مقرر طرق التحليل المتقدمة.
2- المشاركة في تدريس مقرر التحليل الحراري.
3- المشاركة في تدريس مقرر تحليل المجموعات الوظيفية.
4- المشاركة في إعداد وتصحيح الامتحانات النظرية للمقررات التي شاركت بتدريسها.
* ممتحن خارجي للامتحانات الشفهية بقسم الكيمياء التحليلية الصيدلية بكلية الصيدلة جامعة النهضة ببني سويف .
*الإشراف العلمي:
المشاركة بالإشراف العلمي على العديد من رسائل الماجستير والدكتوراة بقسم الكيمياء التحليلية الصيدلية - كلية الصيدلة - جامعة بنى سويف.
المشاركة فى اللجان المنبثقة من مجلس الكلية والجامعة:
1- عضو كنترول الفرقة الخامسة بالبرنامج العام والبرنامج الاكلينيكى للعام الجامعى 2015/2016 و 2014/2015.
2- عضو كنترول الفرقة الثانية بالبرنامج العام والبرنامج الاكلينيكى للعام الجامعى 2017/2018 و 2016/2017.
3- عضو كنترول الفرقة الأولي بالبرنامج العام والبرنامج الاكلينيكى للعام الجامعى 2018/2019 و 2019/2020 .
4- منسق لجنة معيار الدراسات العليا بوحدة ضمان الجودة بالكلية منذ أكتوبر 2016 و حتي تاريخه.
5- عضو لجنة المراجعة الداخلية بوحدة ضمان الجودة بالكلية في العامين2017-2018 و 2018-2019.
6- أمين وعضو مجلس قسم الكيمياء التحليلية الصيدلية من نوفمبر 2017 وحتي سبتمبر 2019 .
7-عضو مجلس كلية الصيدلة منذ يناير 2020.
8- عضو لجنة وضع اللائحة الخاصة بكلية الصيدلة جامعة بني سويف الأهلية.والتي تم تشكيلها بتاريخ 17 سبتمبر 2020.
* الدورات التدريبية و ورش عمل:
أولا : دورات متخصصة:
1. ورشة العمل "كروماتوجرافيا السائل-التحليل الطيفي الكتلي المتتابع LC-MS-MS الأساسيات والتطبيقات" - وحدة ضمان الجودة – كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -13 سبتمبر 2018.
2. ورشة العمل "كروماتوجرافيا flash وفصل المحاليل" - كلية الصيدلة - جامعة الفيوم -18 سبتمبر 2018.
3. دورة "كروماتوجرافيا السائل-التحليل الطيفي الكتلي LC_MS الأساسيات و التطبيقات"-مركز نواة للأبحاث العلمية-11-15 يوليو 2020.
4. دورة بعنوان "الاحصاء الحيوي – أساسيات وتطبيقات"-مركز نواة للأبحاث العلمية-22-24 أغسطس 2020.
5. دورة "كروماتوجرافياالغاز-التحليل الطيفي الكتلي GC_MS الأساسيات و التطبيقات"-مركز نواة للأبحاث العلمية- 27 - 29 سبتمبر 2020.
ثانيا :دورات خارج التخصص:
1. ورشة العمل "كيفية استخدام وتفعيل أنشطة بوابة بنك المعرفة المصري"- جامعة بني سويف -8 و 9 مارس 2017.
2. ورشة العمل "تحديث توصيف المقررات" الجزء الأول 31 أكتوبر والجزء الثاني 7 و8 نوفمبر 2017-وحدة ضمان الجودة – كلية الصيدلة - جامعة بني سويف.
3. ورشة العمل "توصيف مقررات الدراسات العليا"- وحدة ضمان الجودة – كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -28 نوفمبر 2017.
4. ورشة العمل "أعمال الكنترول و الامتحانات"- وحدة ضمان الجودة – كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -29 نوفمبر 2017
5. ورشة عمل بعنوان "الأساليب الحديثة في التدريس""- وحدة ضمان الجودة – كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -26 فبراير 2019
6. الدورة التدريبية "الإسعافات اللأولية وطرق الإنقاذ في حالات الطوارئ" - وحدة ضمان الجودة – كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -3 مارس 2019.
7. دورة تدريبية عن "الإخلاء - تنفيذ سيناريو الإخلاء" - وحدة ضمان الجودة – كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -19،26 مارس 2019.
8. ورشة العمل "الامتحانات الجامعية وبنوك الاسئلة الرقمية" – الهيئة الألمانية للتبادل العلمي – بمقر جامعة بني سويف 18ديسمبر 2019.
*الدورات التدريبية المؤهلة للترقى لدرجة أستاذ مساعد وهى:
1. دورة النزاهة والشفافية ومكافحة الفساد- مركز تنمية الموارد البشرية- جامعة بني سويف – 5،6 مايو 2020.
2. ادارة الفريق البحثي- مركز تنمية الموارد البشرية- جامعة بني سويف – 30،31 ديسمبر 2019
3. دورة نظم الامتحانات وتقويم الطلاب- مركز تنمية الموارد البشرية- جامعة بني سويف – 3،4 مارس 2020.
4. دورة مهارات العرض الفعال- مركز تنمية الموارد البشرية- جامعة بني سويف – 21،22 يونيو2020.
5. دورة ادارة الوقت والاجتماعات- مركز تنمية الموارد البشرية- جامعة بني سويف – 17،18 يونيو 2020.
6. دورة استخدام التكنولوجيا في التدريس- مركز تنمية الموارد البشرية- جامعة بني سويف -14،15 يونيو 2020.
*المشاركة فى المؤتمرات والندوات والسيمينارات العلمية:
1-ندوة "الباحث الجيد والنشر الدولي"- جامعة بني سويف -18 سبتمبر .2016
2-ندوة "إعداد مقترحات المشروعات البحثية- خطوات الكتابة والتمويل"-جامعة بني سويف-4 أكتوبر 2016.
3-السيمينار العلمي "الكيمياء الخضراء والكيمياء التحليلية صديقة البيئة"-قسم الكيمياء التحليلية الصيدلية - كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -27 فبراير 2018.
4- السيمينار العلمي "التصميم التجريبي"-قسم الكيمياء التحليلية الصيدلية - كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -27 مارس 2018.
5- السيمينار العلمي "القواعد الاسترشادية لICH -نبذة عن تقييم طرق التحليل"- قسم الكيمياء التحليلية الصيدلية - كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -24 أبريل 2018.
6- السيمينار العلمي "القضيب الكهربائي المنتقي للأيونات"- قسم الكيمياء التحليلية الصيدلية - كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -31 يوليو 2018.
7- السيمينار العلمي "كروماتوجرافيا الغاز – أهم التنبيهات والاحتياطات"- قسم الكيمياء التحليلية الصيدلية - كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -30 أكتوبر 2018.
8- ندوة "نشر ثقافة الجودة" -وحدة ضمان الجودة – كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -21،30 أكتوبر 2018.
9- ندوة "الأمن الصناعي" - وحدة ضمان الجودة – كلية الصيدلة - جامعة بني سويف -17 فبراير 2019.
10- ندوة "التوعية بالتعديلات الوزارية الخاصة بلائحة الكلية" –وحدة ضمان الجودة – كلية الصيدلة - جامعة بني سويف - 24فبراير 2019.
11- المشاركة بملصق بحثي في "المؤتمر الدولي الثاني لكلية الصيدلة جامعة عين شمس " 13-15 نوفمبر 2018.
12- المشاركة بملصق بحثي في "المؤتمر الدولي الخامس للعلوم الصيدلية جامعة المستقبل " 28-30 يناير 2019.
13- المشاركة بملصق بحثي في "المؤتمر الثاني لجامعة النهضة للبحث العلمي في مجال الصيدلة " 11-12 مارس 2019.
14- الحضور والمشاركة بملصق بحثي في "المؤتمر الصيدلي العلمي الثاني" – كلية الصيدلة – جامعة بني سويف – 3 أبريل 2019.
*الرسائل العلمية:
1- "دراسة تحليلية لبعض الأدوية المؤثرة على الجهاز التنفسي" للحصول على درجة الماجستير في الكيمياء التحليلية. كلية الصيدلة – جامعة القاهرة – 2009.
2-"دراسة تحليلية لبعض المركبات الصيدلية المؤثرة على الجهاز التنفسي" للحصول على درجة الدكتوراة في الكيمياء التحليلية. كلية الصيدلة – جامعة بني سويف – 2013.
*عضوية الجمعيات و المؤسسات
عضو نقابة الصيادلة المصرية
عنوان رسالة الماجستير
" دراسه تحليليه لبعض الادويه المؤثره على الجهاز التنفسي
ملخص رسالة الماجستير
تتناول هذه الرساله دراسه تحليليه لبعض الأدويه المؤثره على الجهاز التنفسي، وهي هيدروكلوريد الدايفينهايدرامين والمنتول و هيدروكلوريد الدوكسيسايكلين في صوره الهيكلات و هيدروكلوريد الامبروكسول وسترات الاوكسيلادين.
والهدف من هذه الرساله هو استحداث طرق تحليل تتميز بالبساطه والدقه والحساسية، وذلك لتحليل كل من مخلوط هيدروكلوريد الديفينهيدرامين والمنتول و مخلوط هيدروكلوريد الدوكسيسيكلين في صوره الهيكلات وهيدروكلوريد الامبروكسول وسترات اوكسلادين في وجود ناتج تأكسده بالإضافه الى المادتين الحافظتين ميثيل البارابين وبروبايل البارابين، سواء في المواد الخام او في المستحضرات الصيدليه المحتويه على تلك الأدويه، مع مقارنه نتائج الطرق المستحدثة مع الطرق الدستورية او المنشورة.
تحتوي هذه الرسالة على أربعة أجزاء:
الجزء الأول: مقدمة عامة:
يتضمن هذا الجزء فكرة مبسطة عن الجهاز التنفسي و الأدوية المؤثرة عليه بالإضافة إلى تقسيمها وطرق تأثيرها.
الجزء الثاني: الطرق المستخدمة في التحليل المتزامن لكل من هيدروكلوريد الدايفينهايدرامين والمنتول في مخلوط هما معا.
يبدأ هذا الجزء بعرض مقدمة عن الخواص الكيميائية والأثر الطبي والطرق المنشورة المستخدمة في تحليل كل من هيدروكلوريد الدايفينهايدرامين والمنتول، ويشمل هذا الجزء ثلاثه مقاطع:
المقطع الأول: استخدام طريقة الكروماتوغرافيا الغازية في التحليل المتزامن لكل من هيدروكلوريد الديفينهيدرامين والمنتول في مخلوطهما معا:
تم تعيين كل من الدوائين باستخدام النيتروجين كغاز حامل ب معدل تدفق 25 سم3/ دقيقة. وتم ضبط البرنامج الحراري للعمود المستخدم كالاتي من ٥70م الى ٥225م بمعدل 10 درجات / دقيقة. وقد تم تحليل الدوائين بدقه تصل الى 99.25±0.664% لهيدروكلوريد الدايفينهايدرامين و100.45±0.634 للمنتول. وتم تطبيق هذه الطريقه على كل من المخاليط المحضره معمليا والمستحضر الصيدلي المحتوى على هيدروكلوريد الدايفينهايدرامين والمنتول.
المقطع الثاني: استخدام طريقة التحليل الطيفي لتحليل هيدروكلوريد الديفينهيدرامين في وجود المنتول.
تعتمد هذه الطريقه على القياس المباشر للامتصاص الطيفي لهيدروكلوريد الديفينهيدرامين عند الطول الموجي 258 نانوميتر حيث لا يوجد للمنتول أي امتصاص في النطاق فوق البنفسجي. وقد تم تعيين الدواء بدقه تصل الى 101.03±0.466% وقد تم تطبيق هذه الطريقه على كل من المخاليط المحضره معمليا وفي المستحضر الصيدلي.
المقطع الثالث: استخدام طريقة تحليل لونيه لتعيين المنتول في وجود هيدروكلوريد الديفينهيدرامين.
تعتمد هذه الطريقة على تحليل المنتج عن طريق محلول 1% من الفانيلين المذاب في حمض الكبريتيك المركز والذي يعطي للمنتول لونا أزرقا تقاس شدته عند الطول الموجي 619 نانوميتر بدقه تصل الى 100.26±0.859% وقد تم تطبيق هذه الطريقه على كل من المخاليط المحضره معمليا والمستحضر الصيدلي.
الجزء الثالث: الطرق المستخدمة في التحليل المتزامن لكل من هيدروكلوريد الدوكسيسيكلين في صوره الهيكلات و هيدروكلوريد الامبروكسول في مخلوطهما معا:
يبدأ هذا الجزء بعرض مقدمة عن الخواص الكيميائية والأثر الطبي والطرق المنشورة المستخدمة في تحليل كل من هيدروكلوريد الدوكسىسيكلين و هيدروكلوريد الامبركسول، ويشمل هذا الجزء ثلاث مقاطع.
المقطع الأول: استخدام طريقة التحليل الطيفي في التحليل المتزامن لكل من هايدروكلوريد الدوكسيسيكلين و هيدروكلوريد الامبروكسول في وجود ناتج تأكسد الامبروكسول.
تعتمد هذه الطريقة على القياس المباشر للامتصاص الطيفي للدوكسيسيكلين عند الطول الموجي 358.9 نانوميتر حيث يكون الامتصاص الطيفي صفر لكل من الامبروكسول وناتج تاكسده وذلك بدقه تصل الى 100.98±0.491% . أما بالنسبه للأمبروكسول فتقاس المشتقة التفاضليه الأولى لطيف الامتصاص عند طول الموجه 297.2 نانوميتر وهي نقطة الالتقاء الصفري لكل من الدوكسيسيكلين وناتج تاكسد الامبركسول وذلك بدقه تصل الى 98.98±0.659% وهي تعتبر طريقة دالة على الثبات بالنسبه للامبروكسول.
المقطع الثاني: استخدام طريق المشتق التفاضلي النسبي الأول في التحليل المتزامن لكل من هايدروكلوريد الدوكسيسيكلين و هايدروكلوريد الامبروكسول.
تعتمد هذه الطريقة على تعيين الدوكسيسيكلين بقسمة طيفه على طيف محلول الامبروكسول 7 مايكروغرام / ملي ثم القياس عند الطول الموجي 229 نانوميتر وذلك بدقه تصل الى 98.80±0.408% وبالنسبه للامبروكسول فتتم القسمة على محلول الدوكسيسايكلين 9 مايكروجرام /مللي ثم القياس عند الاطوال الموجيه 292.6 نانوميتر بدقه تصل الى 99.63±0.304% و 327.2 نانوميتر بدقه تصل الى 99.61 ± 0.847% وتم تطبيق هذه الطريقة على كل من المخاليط المحضره معمليا المستحضر الصيدلي المحتوى على هيدروكلوريد دوكسىسيكلين و هيدروكلوريد الامبروكسول.
المقطع الثالث: استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية في التحليل المتزامن لكل من هيدروكلوريد الدوكسيسايكلين وهيدروكلوريد الامبروكسول.
تم التعيين المتزامن لكل من الدوائين بقياس البقع المنفصله بطريقه كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة (الدينسيتومترى) عند 254 نانوميتر وقد انفصل الدوائين بعامل استبقاء 0.63 للدوكسيسيكلين و 0.83 للامبروكسول بدقه تصل الى100.12±0.821% و 100.31±0.334% على التوالي.
الجزء الرابع: الطرق الدالة على الثبات لتحليل سترات الاكسلادين في وجود ناتج تحلله والمادتين الحافظتين ميثيل البارابين و بروبيل البارابين.
يبدا هذا الجزء بمقدمة عن الخواص الكيميائية المستخدمة في تحليل سترات الاوكسيلادين، ويشمل هذا الجزء مقطعين:
المقطع الأول: استخدام طريقة المشتقة التفاضلية الثانية لطيف الامتصاص.
وذلك عند الطول الموجي 227.4 نانوميتر وهي نقطه الالتقاء الصفري لناتج التحلل وذلك بدقة تصل الى 100.12±0.363% ويتم التخلص من المادتين الحافظتيين عن طريق ازالتهم من المستحضر الصيدلي باستخلاصهما بإستر أسيتات الإيثيل.
المقطع الثاني: استخدام طرق التحليل الكيمومتريه لتحليل سترات الاكسيلادين في وجود ناتج تحلله والمادتين الحافظتين ميثيل بارابين و بروبيل بارابين.
في هذا المقطع تم تعيين سترات الاكسيلاين في وجود ناتج تحلله والمادتين الحافظتين ميثيل البارابين و بروبيل البارابين باستخدام الكيمومتري وهي عباره عن طرق للتحليل تطبق فيه الوسائل الرياضية والإحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية. وقد تم تطبيق ثلاثة طرق وهي طريقة التربيعات الصغرى التقليدية وطريقة العامل الأساسي و طريقة المربعات الصغرى الجزئية. وتم تطبيق هذه الطرق على كل من المخاليط المحضرة معمليا ومستحضرات الشراب الصيدلية المحتوية على سترات الاكسيلادين والمادتين الحافظتين ميثيل البارابين وبروبيل البرابين.
وقد قورنت نتائج هذه الطرق بنتائج تحليل نفس العينات بطرق مرجعية وثبت من التحليل الإحصائي للمقارنة أنه لا يوجد فرق من حيث الدقه والضبط. كما ان استخدام هذه الطرق المستحدثه يتميز بالحساسية العالية والسرعة في التحليل.
هذا وقد اشتملت هذه الرسالة على 125 مرجع، و54 شكل، و49 جدول، وملخص عربي، وآخر انجليزي.
عنوان رسالة الدكتوراه
دراسة تحليلية لبعض المركبات الدوائية المؤثرةعلى الجهازالتنفسي
ملخص رسالة الدكتوراه
تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض المركبات الدوائية المؤثرة على الجهازالتنفسي وهى؛ سيترات الأوكسيلادين, هيدروكلوريد الدايفينهيدرامين, وخليطه مع الباراسيتامول.
والهدف من هذا العمل هوتطويرأساليب جديدة بسيطة وسريعة وحساسة وانتقائية لتحديد الأدوية التي ورد ذكره افي المخاليط وفى وجود نواتج تحللها المختلفة وبعض الإضافات الشائعة فى المستحضرات والتى تسبب تداخلا أثناء التحليل في صورة المادة الخام أو في المستحضرات الصيدلانية.
وتتكون الرسالة من أربعة أجزاء هي:
الجزء الأول: مقدمة عامة
ويشتمل هذا الجزء على مقدمة بسيطة عن فارماكولوجي الأدوية المؤثرة على الجهاز التنفسي و تصنيفها، تليها مقدمة عامة عن الخواص الكيميائية للمركبات موضوع الدراسة، وخواصها الفيزيائية، و ميكانيكية عملها داخل الجسم. و كذلك يشمل مسحا مرجعيا للطرق المنشورة المستخدمة فى تحليل كل مركب.
الجزء الثاني: طرق محددة للثبات لتتعيين هيدروكلوريد الديفينهيدرامين في وجود ناتج تحلله الNأوكسيدى.
هذاالجزءيتضمن طرق تحلل هيدروكلوريد الديفينهيدرامين ودراسة ثباته،يرافقه طريقة تحضير ناتج التحلل النقى و التعرف عليه، تليها خمس تقنيات مقترحة لتعييين هيدروكلوريد ديفينهيدرامين في وجود ناتج تحلله الN أوكسيدى.
هذا الجزء يتكون من ستة مقاطع:
المقطع الأول: طرق تحلل هيدروكلوريد الديفينهيدرامين ودراسة ثباته
ويناقش هذا المقطع دراسة ثبات هيدروكلوريد الديفينهيدرامين تحت ظروف التحلل الحمضى والتحلل القلوي والأكسدة والتحلل الضوئي باستخدام مصباح أبيض بارد ومصباح الأشعة فوق البنفسجية. ويوضح هذا القسم مسار تأكسد هيدروكلوريد الديفينهيدرامين وطريقة تحضير ناتج التحلل النقى و التعرف عليه باستخدام الأشعة تحت الحمراء والطيف الكتلى.
المقطع الثانى: طريقة المشتقةالثالثة لطيف الامتصاص لتعيين تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين في وجود ناتج تحلله الNأوكسيدى.
في هذا المقطع يتم تعيين تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين عن طريق قياس المشتقة التفاضلية الثالثة لطيف امتصاصه عند الطول الموجى281 نانومتر، وهى نقطة عبورصفرى (ZCP) لناتج التحلل.وتم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين في مخاليط معدة معمليا وكذلك في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
المقطع الثالث: طريقة المشتقة التفاضلية النسبية الثانية لتعيين تركيز هيدروكلوريد الديفينهيدرامين في وجود ناتج تحلله الNأوكسيدى.
في هذا المقطع يتم تعيين تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين عن طريق قياس المشتقة التفاضلية النسبية الثانية لطيف امتصاصه عند الطول الموجى274.5نانومتر بعد القسمة على طيف امتصاص محلول تركيزه 20 ميكروجرام لكل مل من ناتج التحلل،وهى نقطةعبورصفرى(ZCP) لناتج التحلل. وتم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين في مخاليط معدة معمليا وكذلك في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لايوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
المقطع الرابع: طريقة نقطة تماثل الامتصاص لتعيين تركيز هيدروكلوريد الديفينهيدرامين في وجود ناتج تحلله الN أوكسيدى.
في هذا المقطع يتم تعيين تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين عن طريق قياس طيف امتصاصه عند الطول الموجى 226نانومتر،وهى نقطة يتساوى عندها امتصاص التركيزات المتساوية من هيدروكلوريد الديفينهيدرامين و ناتج تحلله. وتم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين في مخاليط معدة معمليا وكذلك في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
المقطع الخامس: طريقة طرح الطيف النسبى لتعيين تركيز هيدروكلوريد الديفينهيدرامين في وجود ناتج تحلله ال Nأوكسيدى
في هذا المقطع يتم تعيين تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين عن طريق قسمة طيف امتصاصه على طيف امتصاص محلول تركيزه 20 ميكروجرام لكل مل من ناتج التحلل ثم طرح الارتفاع الثابت الناتج و اعادة ضربه فى طيف امتصاص نفس المحلول. وتم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين في مخاليط معدة معمليا وكذلك في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
المقطع السادس: طريقة المحورة التوسيطية لتعيين تركيز هيدروكلوريد الديفينهيدرامين في وجود ناتج تحلله الNأوكسيدى.
في هذا المقطع يتم تعيين تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين عن طريق قسمة طيف امتصاصه على طيف امتصاص محلول تركيزه 20 ميكروجرام لكل مل من ناتج التحلل ويليها خطوة المحورة المركزية ثم القياس عند الطول الموجى 280 نانومتر.وتم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيزهيدروكلوريد الديفينهيدرامين في مخاليط معدة معمليا وكذلك في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
وتمت مقارنة النتائج المتحصل عليها من الطرق الخمسة المقترحة مع بعضها البعض ومع الطريقة الدستورية باستخدام اختبارتحليل التباينANOVAحيث لا توجد فروق ذات دلالة إحصائية.
الجزء الثالث: التحليل المتزامن للباراسيتامول وهيدروكلوريد الدايفينهيدرامين في وجود ناتج تحلل كل منهما
هذا الجزء يتضمن ثلاثة تقنيات مقترحة للتحليل المتزامن للباراسيتامول وهيدروكلوريد الدايفينهيدرامين في وجود نواتج تحللهما. ويتكون هذاالجزء من ثلاثة مقاطع:
المقطع الأول :طريقة المقسوم الطيفي المزدوج للتحليل المتزامن للباراسيتامول وهيدروكلوريد الدايفينهيدرامين في وجود نواتج تحللهما.
في هذا المقطع تم استخدام مقسوم مزدوج مكون من خليط لناتجى التحلل ثم يتم قياس المشتقة التفاضلية الثانية عند الطول الموجى 256.4نانومترللديفينهيدرامين وعند الطول الموجى304نانومترللباراسيتامول.وتم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيزالباراسيتامول و هيدروكلوريد الديفينهيدرامين في مخاليط معدة معمليا وكذلك في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
المقطع الثانى:استخدام الطرق الكيمومترية للتحليل المتزامن للباراسيتامول وهيدروكلوريد الدايفينهيدرامين في وجود نواتج تحللهما.
في هذا المقطع تم استخدام اثنين من التقنيات المعتمدة على المصفوفات الكيميائية؛ (PLS)و(PCR) و قد طبقت بنجاح للتحليل المتزامن للباراسيتامول وهيدروكلوريد الدايفينهيدرامين في وجود نواتج تحللهما في شكل المادة الخام أوفي مستحضرات صيدلية. شيد النموذجان باستخدام 13خليط تحتوى على تركيزات مختلفة من العناصرالأربعة .وتم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيزالباراسيتامول وهيدروكلوريد الديفينهيدرامين في مخاليط معدة معمليا وكذلك في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
المقطع الثالث:استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية للتحليل المتزامن للباراسيتامول وهيدروكلوريد الدايفينهيدرامين في وجود نواتج تحللهما.
في هذا القسم قد تم استخدام طريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة للتحليل المتزامن للباراسيتامول وهيدروكلوريد الدايفينهيدرامين في وجود نواتج تحللهما. حيث تم فصل المكونات الأربعة على شرائح جل السيليكا باستخدام خليط مذيبات يتكون من (خلات الإيثيل - الأسيتون- 20% سلفات لوريل الصوديوم الميثانولى – حمض الخليك (5:5:1:0.25 ،حيث تم الكشف عنها عند الطول الموجى 254 نانومتر
وقد تم فصل العناصرالأربعة بقيم استبقاء مختلفة؛ الباراسيتامول (0.87)، ديفينهيدرامينهيدروكلوريد )0.11(،البارا أمينوفينول)0.65( وناتج التحلل الأوكسيدى)0.33).وتم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيزالباراسيتامول وهيدروكلوريد الديفينهيدرامين في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
وتمت مقارنة النتائج المتحصل عليها من الطرق الثلاثة المقترحة مع بعضها البعض ومع الطريقة الدستورية باستخدام اختبار تحليل التباين ANOVA حيث لا توجد فروق ذات دلالة إحصائية.
الجزء الرابع: تقدير سترات الأوكسيلادين في وجود ناتج تحلله القلوى، وناتج تحلله الNأوكسيدى.والمادتين الحافظتين ميثيل البارابين و بروبيل البارابين
هذا الجزء يتضمن طرق تحلل سترات الأوكسيلادين ودراسة ثباته ،يرافقه طريقة تحضير ناتجى تحلله النقيان والتعرف عليهما، تليها ثلاث تقنيات مقترحة لتعييين سترات الأوكسيلادين في وجود ناتجى تحلله والمادتين الحافظتين ميثيل البارابين وبروبيل البارابين. وهذا الجزء يتكون من أربعة مقاطع:
المقطع الأول : طرق تحلل سترات الأوكسيلادين ودراسة ثباته
ويناقش هذا المقطع دراسة ثبات سترات الأوكسيلادين تحت ظروف التحلل الحمضى والتحلل القلوي والأكسدة والتحلل الضوئي باستخدام مصباح أبيض بارد ومصباح الأشعة فوق البنفسجية. ويوضح هذا القسم مسارى التحلل القلوي والتأكسد لسترات الأوكسيلادين وطريقة تحضيرنواتج التحلل النقية والتعرف عليها باستخدام الأشعة تحت الحمراء والطيف الكتلى.
المقطع الثانى: استخدام الطرق الكيمومترية لتحليل سترات الأوكسيلادين في وجود ناتج تحلله القلوى، وناتج تحلله الNأوكسيدى والمادتين الحافظتين ميثيل البارابين وبروبيل البارابين
في هذا المقطع تم استخدام اثنين من التقنيات المعتمدة على المصفوفات الكيميائية؛ (PLS) و(PCR) لتحليل سترات الأوكسيلادين في وجود ناتج تحلله القلوى، وناتج تحلله الNأوكسيدى والمادتين الحافظتين ميثيل البارابين وبروبيل البارابين إما في شكل المادة الخام أوفي مستحضرات صيدلية. شيد النموذجان باستخدام 12خليط تحتوى على تركيزات مختلفة من العناصر الخمسة. وتم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيز سترات الأوكسيلادين في مخاليط معدة معمليا وكذلك في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
المقطع الثالث : استخدام طريقة الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء لتحليل سترات الأوكسيلادين في وجود ناتج تحلله القلوى،وناتج تحلله الNأوكسيدى و المادتين الحافظتين ميثيل البارابين وبروبيل البارابين.
في هذا القسم قد تم استخدام طريقة RP-HPLC لفصل وتعيين تركيز سترات الأوكسيلادين في وجود ناتج تحلله القلوى،وناتج تحلله الNأوكسيدى والمادتين الحافظتين ميثيل البارابين وبروبيل البارابين.
تم فصل المكونات الخمسة على عمود C18باستخدام ( الميثانول / الماء بنسبة 1:1، مع الحفاظ على درجة الحموضة = 3 بواسطة حمض ثلاثى فلورو الخليك بمعدل تدفق 2 مل لكل دقيقة والكشف عند الطول الموجى 220 نانومتر. حيث ظهرسترات الأوكسيلادين بعد 2.6 دقيقة، وناتج تحلله القلوى بعد 13.7 دقيقة، وناتج تحلله الNأوكسيدى بعد 6.2 دقيقة، أماالمادتان الحافظتان ميثيل البارابين وبروبيل البارابين فقد ظهرتا معا عند9.3 دقيقة. وقد تم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيزسترات الأوكسيلادين في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
المقطع الرابع :استخدا مطريق ةقياس الكثافة الضوئية لتحليل سترات الأوكسيلادين في وجود ناتج تحلله القلوى،وناتج تحلله الNأوكسيدى المادتين الحافظتين ميثيل البارابين وبروبيل البارابين.
في هذا القسم قد تم استخدام طريقة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة الضوئية لفصل وتحليل سترات الأوكسيلادين في وجود ناتج تحلله القلوى، وناتج تحلله الNأوكسيدى والمادتين الحافظتين ميثيل البارابين وبروبيل البارابين..حيث تم فصل المكونات الخمسة على شرائح جل السيليكا باستخدام خليط مذيبات يتكون من (الأسيتون- خلات الإيثيل – 7% سلفات لوريل الصوديوم الميثانولى – حمض الخليك – (6:5:3:0.5)حيث تم الكشف عنها عند الطول الموجى 220نانومتر.
وقد تم فصل العناصر الخمسة بقيم استبقاء مختلفة؛ لسترات الأوكسيلادين (0.42)،وناتج التحلل الأوكسيدى(0.71)، ناتج تحلله القلوى (0.19) والمادتان الحافظتان ميثيل البارابين وبروبيل البارابين(0.87). وتم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحليل تركيز سترات الأوكسيلادين في المستحضرات الصيدلانية وتمت مقارنة نتائج الطريقة إحصائيا مع الطريقة الدستورية حيث ثبت أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق بالدقة والضبط.
وتمت مقارنة النتائج المتحصل عليها من الطرق الثلاثة المقترحة مع بعضها البعض ومع الطريقة الدستورية باستخدام اختبار تحليل التباينANOVA حيث لا توجد فروق ذات دلالة إحصائية.
هذه الرسالة تحتوي على 164 مرجع، 67 صورة، و70جدول وينتهي بملخص باللغة العربية.