البيانات الاساسيه

السيره الذاتيه

السيرة الذاتية أولاً : البيانات الشخصية: الاسم : چون نافع فيلبس سليمان مكان الميلاد: الغربية تاريخ الميلاد: 3/12/1978 الجنسية : مصري اللغة التي يجيدها : العربية – الانجليزية التخصص العام : علوم صيدلية التخصص الدقيق : كيمياء عضوية صيدلية البريد الاليكتروني  john_philoppes@yahoo.com ثانيا: المؤهلات العلمية: الدرجة تاريخ الحصول عليها التخصص العام الكلية الجهة الدولة الدكتوراه 2014 كيمياء عضويه صيدليه كلية الصيدلة جامعة بنى سويف. مصر ماجيستير العلوم الصيدليه 2008 كيمياء عضويه صيدليه كلية الصيدلة جامعة القاهرة فرع بنى سويف. مصر بكالوريوس الصيدلة 2000 بكالوريوس العلوم الصيدلية كلية الصيدلة جامعة القاهرة فرع بنى سويف. مصر ثالثا: التدرج الاكاديمي الوظيفة الدرجة الأكاديمية بداية الخدمة نهاية الخدمة الجهة الدولة معيد بقسم الكيمياء العضوية الصيدلية معيد 2000 2008 جامعة بني سويف – كلية الصيدلة مصر مدرس مساعد بقسم الكيمياء العضوية الصيدلية مدرس مساعد 2008 2014 جامعة بني سويف – كلية الصيدلة مصر مدرس بقسم الكيمياء العضوية الصيدلية مدرس 2014 حتى الان جامعة بني سويف – كلية الصيدلة مصر رابعا: الدورات والورش التدريبية التي تم الحصول عليها اسم الدورة طبيعة الدورة/ الورشة الجهة السنة ICDL دورة وزارة الاتصالات و تكنولوجيا المعلومات 2009 التطورات الحديثة في البحوث الصيدلية. مؤتمر كلية الصيدلة-جامعة بني سويف 2011 TOEFEL دورة جامعة بني سويف 2014 التطورات الحديثة في الكيمياء والبيولوجيا من المنتجات الطبيعية ورشة جامعة بني سويف 2014 مذكرة تفاهم دولية ومحلية في جامعة بني سويف وطرق تفعيلها دورة الهيئة الالمانية للتبادل العلمي DAAD 2014 المؤتمر الدولي الخامس حول التقدم في الكيمياء والكيمياء التطبيقية (ICACAC-5) مؤتمر المركز القومي للبحوث – جامعة القاهرة 2014 توصيف المقررات و البرامج دورة كلية الصيدلة - جامعة بني سويف 2014 تشجيع تسجيل براءات الاختراع: المعايير و التقييم دورة جامعة بني سويف 2014 الجوائز العلمية: أنواع وكيفية الحصول عليها ندوة جامعة بني سويف 2015 المؤتمر الدولي الأول للصحة بين التغذية والعلاج مؤتمر كلية الصيدلة - جامعة بني سويف 2015 المعايير الاكاديمية التي تحقق مواصفات الخريج ورشة كلية الصيدلة - جامعة بني سويف 2016 تقييم وتقويم الطلاب طرق ورشة كلية الصيدلة - جامعة بني سويف 2016 المؤتمر الدولي للكيمياء التطبيقية مؤتمر Houston, USA 2016 تحديث توصيف المقررات – الجزء الأول ورشة كلية الصيدلة - جامعة بني سويف 2017 تحديث توصيف المقررات – الجزء الثانى ورشة كلية الصيدلة - جامعة بني سويف 2017 نظم الساعات المعتمدة دورة جامعة بني سويف 2018 اعداد المشروعات التنافسية لتمويل البحوث دورة جامعة بني سويف 2018 ادارة الفريق البحثى دورة جامعة بني سويف 2018 النزاهة والشفافية ومكافحة الفساد دورة جامعة بني سويف 2018 ادارة الوقت والاجتماعات دورة جامعة بني سويف 2018 تنظبم المؤتمرات العلمية دورة جامعة بني سويف 2018 المؤتمر الثانى لجامعة النهضة حول البحث العلمى فى مجال الصيدلة "الرؤية المستقبلية" مؤتمر جامعة النهضة 2019 خامسا: المناصب الإدارية: الوظيفة الدرجة الأكاديمية بداية الخدمة ونهايتها الجهة عضو لجنة البيئة والمجتمع ـ كلية الصيدلة ـ جامعة بني سويف مدرس 2015 ـ 2016 كلية الصيدلة- جامعة بني سويف منسق لجنة البحث العلمى بوحدة ضمان الجودة كلية الصيدلة ـ جامعة بني سويف مدرس 2014 وحتى الان كلية الصيدلة- جامعة بني سويف المنسق الطلابى لكلية الصيدلة – جامعة بني سويف مدرس 2016 ـ 2017 كلية الصيدلة- جامعة بني سويف سادسا: الإنتاج العلمي أ. الرسائل العلمية نوع الرساله عنوان الرسالة الجامعة المانحة الكلية / القسم تاريخ الإجازة الدرجة تخصص الرسالة رسالة الماجيستير تشييد بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة والتى تشبه فى تركيبها الكيميائى العقاقير المستخدمة فى علاج مرض الدرن. القاهره – فرع بني سويف الصيدلة 2008 مدرس مساعد كيمياء عضويه صيدلية رسالة الدكتوراة تشييد مشتقات البنزوثيازول و البنزوكسازول التي لها فاعلية ضد الاورام. بني سويف الصيدلة 2014 مدرس كيمياء عضويه صيدلية ب. الدوريات Publication data Name of journal Author/s Title Volume Year 5 2013 Journal of Chemical and Pharmaceutical Research Manal M. Kandeel, Eman K. A., Mohammed A.A., John N. Philoppes Synthesis and in vitro antitumor activity of new benzothiazole and benzoxazole derivatives 20, 16620-16642. 2015 Molecules Phoebe F. Lamie, John N. Phillopes, Ahmed O. El-Gendy, Lucie Rarova, Jiri Gruz Design, synthesis and evaluation of novel phthalimide derivatives as in vtro anti-microbial, anti-oxidant and anti-inflammatory agents. 26, (6), 1228–1240. 2017 Med Chem Res Phoebe F. Lamie, John N. Philoppes Design and synthesis of three series of novel antitumor–azo derivatives. 32, (1), 805–820. 2017 Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry Phoebe F. Lamie, John N. Philoppes, Amany A. Azouz, Nesreen M. Safwat Novel tetrazole and cyanamide derivatives as inhibitors of cyclooxygenase-2 enzyme: design, synthesis, anti-inflammatory evaluation, ulcerogenic liability and docking study. 76, 67–80. 2018 Bioorganic Chemistry Madlen B. Labib, John N. Philoppes, Phoebe F. Lamie, and Esam R. Ahmed Azole-hydrazone derivatives: Design, synthesis, in vitro biological evaluation, dual EGFR/HER2 inhibitory activity, cell cycle analysis and molecular docking study as anticancer agents. 351, el700311 2018 Arch Pharm Chem. Life Sci. Phoebe F. Lamie, John N. Philoppes , Lucie Rárová. Design, synthesis, and biological evaluation of novel 1,2-diaryl-4-substituted-benzylidene-5(4H)-imidazolone derivatives as cytotoxic agents and COX-2/LOX inhibitors. 89, doi: https://doi.org/ 10.1016/j.bioorg. 2019.102978. 2019 Bioorganic Chemistry John N. Philoppes, P.F. Lamie Design and synthesis of new benzoxazole/benzothiazole-phthalimide hybrids as antitumor-apoptotic agents سابعا: الخبرات الأكاديمية: أ. الإشراف على الرسائل الجامعية: عنوان الرسالة الدرجة الجهة سنة التسجيل سنة الإجازة المسئولية التخصص الدقيق " تشييد بعض المشتقات الحلقية الغير متجانسة الجديدة ذات التأثير البيولوجى" دكتوراه كلية الصيدلة 24/5/2016 ---- مشرف كيمياء عضوية صيدلية " تصميم وتحضير مركبات عضوية غير متجانسة كمضادات للإلتهابات" ماجيستير كلية الصيدلة 13/8/2018 ---- مشرف كيمياء عضوية صيدلية ب. المقررات الدراسية التي تم تدريسها: اسم المقرر اللغة المرحلة الكلية الجامعة التخصص الدقيق كيمياء عضويه -1 الانجليزية ما قبل البكالوريوس الصيدلة بني سويف كيمياء عضوية صيدلية كيمياء عضويه -2 الانجليزية ما قبل البكالوريوس الصيدلة بني سويف كيمياء عضوية صيدلية كيمياء عضويه -3 الانجليزية ما قبل البكالوريوس الصيدلة بني سويف كيمياء عضوية صيدلية كيمياء عضويه -4 الانجليزية ما قبل البكالوريوس الصيدلة بني سويف كيمياء عضوية صيدلية مبادئ الرياضة الانجليزية ما قبل البكالوريوس الصيدلة بني سويف كيمياء عضوية صيدلية كيمياء عضويه -1- كلينيك الانجليزية ما قبل البكالوريوس الصيدلة بني سويف كيمياء عضوية صيدلية كيمياء عضويه -2- كلينيك الانجليزية ما قبل البكالوريوس الصيدلة بني سويف كيمياء عضوية صيدلية كيمياء عضويه -3- كلينيك الانجليزية ما قبل البكالوريوس الصيدلة بني سويف كيمياء عضوية صيدلية مبادئ الرياضة-كلينيك الانجليزية ما قبل البكالوريوس الصيدلة بني سويف كيمياء عضوية صيدلية الكيمياء الطبية الانجليزية دراسات عليا الصيدلة بني سويف كيمياء عضوية صيدلية ج. الندوات والملتقيات : مشاركة بدون ورقة عمل عنوان المؤتمر الجهة الراعية مكان انعقاده السنة Recent Advances in pharmaceutical research كلية الصيدلة – جامعة بني سويف كلية الصيدلة – جامعة بني سويف 2011 Advances in Chemistry and Applied Chemistry المركز القومي للبحوث - القاهرة المركز القومي للبحوث - القاهرة 2014 1st International Conference on Health between Nutrition and Treatment كلية الصيدلة – جامعة بني سويف كلية الصيدلة – جامعة بني سويف 2015 NUB 2nd Conference of Scientific Research in Pharmacy " Future Insight جامعة النهضة كلية الصيدلة – جامعة النهضة 2019 د. الندوات والملتقيات : مشاركة بورقة عمل عنوان المؤتمر نوع المشاركه الجهة الراعية مكان انعقاده السنة International Conference of Applied Chemistry عرض فيديو Houston, USA Houston, USA 2016 چون نافع فيلبس سليمان مدرس بقسم الكيمياء العضوية الصيدلية كلية الصيدلة – جامعة بني سويف

عنوان رسالة الماجستير

تشييد بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة والتى تشبه فى تركيبها الكيميائى العقاقير المستخدمة فى علاج مرض الدرن

ملخص رسالة الماجستير

تبدأ هذه الرسالة بعرض مختصر للعقاقير المضادة للسل سواء التى لها ميكانيكية تأثيرمعروفة أو غير معروفة على ميكروب السل. وتتضمن الرسالة تحضير ايثيل بنزوثيازول-2- كربوكسيلات (I) وبتفاعل هذا المركب مع الهيدرازين أمكن الحصول على الهيدرازيد IIالذى تم تكثيفه مع بعض الألدهيدات الأروماتية ليعطى عدد من المشتقات IIIa-dوالتى بدورها تم تفعيلها مع أنهيدريد حمض الخليك لتعطى مشتقات (4،3،1)-الأوكساديازول IVa-d. كما تفاعل الهيدرازيد IIمع الايزاتين ليعطى مشتق الاندولين-3- يليدين V وتفاعل الهيدرازيد IIأيضا مع اثنين من أنهيدريد الأحماض للحصول على مشتقات الأميد VI،VII. كما يشمل البحث تفاعل أورثوفينيلين داىأمين مع أنهيدريد حمض السكسينيك ليعطى حمض الأورثوأمينوفينيل أميدوسكسينيك VIIIالذى تم تفاعله ليعطى حمض 3-(بنزاميدازول-2- يل)-بروبانونيك IX. وقد تم أسترة هذا الأخير ليعطى الاستر Xالذى تفاعل مع الهيدرازين وأعطى الهيدرازيد XIالذى بدوره تم تكثيفه مع الايزاتين ليعطى مشتق الاندولين-3- يليدين XIIومع بعض الأحماض الأروماتية المختلفة ليعطى مشتقات (4،3،1)- أوكساديازول XIIIa-c. بالاضافة الى ذلك، تفاعل الهيدرازيد XIمع الأسيتيل أسيتون وأعطى المركب XIV كما تم تكثيف الهيدرازيد XIمع عدة ألدهيدات أروماتية ليعطى عدد من مشتقات الأريليدين XVa-e والتى بدورها تم تفاعل بعضها مع أنهدريد حمض الخليك لتعطى مشتقات (4,3،1)-أوكساديازول XVIa-d. وقد تفاعل الهيدرازيد XIأيضا مع بعض أنهيدريد الأحماض للحصول على مشتقات الأميد XVII، XVIII. بالاضافة الى ذلك، تم تحضير بعض مشتقات الثيوسيميكاربازايد XIXa&bالتى بدورها تم مفاعلتها فى وجود حمض الكبريتيك المركز لتعطى مشتقات (4،3،1)-الثياديازول XXa&b، بينما فى وجود البيبريدين والماء أعطت مشتقات (4،2،1)-التريازول XXIa&bالتى بتفاعلها مع بعض هاليدات الألكيل أوالأريل أعطت مركبات XXIIa-f. ومن الناحية الأخرى تم تفاعل مشتقات الثيوسيميكاربازايد XIXa&b مع حمض الكلوروخليك ليعطى مشتقات الثيازوليدين XXIIIa&b. كما يشمل هذا البحث تحضير مشتق (4،3،1)-الأوكساديازول-2- ثيول XXIVمن تفاعل الهيدرازيد XIمع ثانى كبريتيد الكربون فى وجود هيدروكسيد البوتاسيوم. وقد تم تفاعل XXIV مع بعض هاليدات الألكيل أو الأريل ليعطى مركبات XVa-cوعندما تمت مفاعلة مركب XXIVتحت ظروف تفاعل مانيخ بتكثيفه مع الفورمالين وبعض الأمينات الثنائية المختلفة أعطت مشتقات مانيخ XVIa-e. هذا وقد تم التعرف على البنية الكيميائية للمركبات المشيدة عن طريق التحليل العنصرى الدقيق ودراسة أطياف الأشعة تحت الحمراء، وفى بعض الأحيان الرنين النووى المغناطيسى للبروتون وطيف الكتلة. وبالاضافة الى ماتقدم، فقد تتضمن البحث أيضا دراسة ميكروبيولوجية وذلك بعمل مسح مبدئى لبعض المركبات المختارة لتوضيح ما قد يكون لها من فاعلية ضد ميكروب السل.

عنوان رسالة الدكتوراه

تشييد مشتقات البنزوثيازول و البنزوكسازول التي لها فاعلية ضد الاورام

ملخص رسالة الدكتوراه

تتضمن الرسالة أربعة أجزاء: الجزء الأول عبارة عن مقدمة تحتوى على عرض مختصر لمختلف الطرق المؤدية لتشييد 2- مشتقات البنزوثيازول و 2- مشتقات البنزواكسازول، بالاضافة الى استخدامتها كمضادات للأورام. الجزء الثانى يتناول الهدف من البحث وعرض للمخططات التى توضح الطرق العملية للوصول الى تحضيرالمركبات الأولية والمركبات الجديدة المحتوية على البنزوثيازول، البنزواكسازول، البيرازول، البيريميدين، الكينازولين و المركبات المحتوية على البنزوتريازين. الجزء الثالث يوضح المناقشة النظرية للجزء العملى فى تحضير المركبات الأولية Ia&b و .Va&b فعند تفاعل المركبات Ia&b مع تراى ايثيل اورثوفورمات و مالونونيتريل اعطى المركبات الوسيطة IIa&b التي عند تفاعلها مع الهيدرازين هيدرات ادى الى تكوين IIIa&b. بالاضافة الى ذلك، المركب IIa تفاعل ليعطى IVa&b من خلال تفاعله مع بعض الأيزوسيانات المحددة. أيضا، استبدال الأيوديد فى المركبات Va&b بواسطة ايون السيانيد أعطى VIa&b ومنه VIIa&b، VIIIوIXa&b تم تحضيرهم باستخدام عناصر الأسيل المختلفة كالأسيتيك أنهيدريد، 4-كلوروبنزويل كلوريد وكلورواسيتيل كلوريد، بالتتابع. كامتداد لماسبق، تفاعل الاستبدال النيوكليوفيلى لمشتقات الكلوريد IXa&b بواسطة مختلف الأمينات سواء كانت أولية أو ثانوية اعطى Xa-d. بالاضافة الى ذلك، التحلل المائى لمركبات السيانو VIa&b اما فى وسط قاعدى أو حمضى أعطى كلا من الأحماض الكربوكسيلية XIa&b ، مركبات الكربوكساميد XIIa&b، بالترتيب. تكوين حلقة الكينازولين شّيدت بواسطة تفاعل VIa&b مع متفاعلات مختلفة كالفينيل أيزوثيوسيانات ، الفورماميد وحمض الفورميك ليعطى XIIIa&b، XIVa&b، XVa&b، بنفس الترتيب. تفاعل XVa&b مع فوسفورس اوكسى كلوريد كون مشتقات الكلور XVIa&b، الذى تفاعل بالاستبدال النيوكليوفيلى مع أمينات أروماتية مختلفة لتعطى XVIIa-c. ومن ناحية أخرى، تفاعل النيتروجين الموجودة بنواة البيريميدين فى XVa&b مع هاليدات الألكيل المختلفة نتج عنه المركبات XVIIIa&b. وبداية من المركبات XIIa&b كونت مشتقات الكينازولين XIXa&b، XXa-d، XXIa-d، بواسطة التفاعل مع كربون داى سلفيد، مختلف الألدهيدات الأروماتية وبعض الايزوثيوسيانات، على التوالى. بالاضافة الى ذلك، تسخين المركبات XIIa&b فى الاسيتيك أنهيدريد أدى الى مشتقات كلا من الاوكسازينون XXIIa&b والبيريميدينون XXIIIa&b. بالاضافة الى ذلك، تفاعل المركبات XIIa&b مع كل من سيكلوبنتانون و سيكلوهيكسانون اعطى XXIVa-d. اخيرا، مشتقات البنزوتريازين XXVa&b تكونت بواسطة تعريض المركبات XIIa&b لظروف تفاعل الديازونيم. وقد تم تدعيم اثبات المركبات المشيدة الجديدة عن طريق التحليل العنصرى الدقيق باستعمال اطياف الأشعة تحت الحمراء والرنين النووى المغناطيسى وطيف الكتلة. بالاضافة الى ذلك، تم شرح وصف موجز عن دراسة الارساء الجزيئى من خلال مقارنة الشكل المناسب مع النشاط المضاد للأورام. الجزء الرابع يحتوى على الأجزاء العملية التى اتبعت لتشييد المركبات والطرق المفصلة لتحضير المركبات الأولية Ia&b و Va&b، المركبات الوسيطة IIa&b، VIa&b، IXa&b، XIIa&b، XVa&bو XVIa&b. بالاضافة الى المركبات النهائية المستهدفة IIIa&b، IVa&b، VIIa&b، VIII، Xa-d، XIa&b، XIIIa&b، XIVa&b، XVIIa-c، XVIIIa&b، XIXa&b، XXa-d، XXIa-d، XXIIa&b، XXIIIa&b، XXIVa-d و XXVa&b. هذا الجزء يحتوى ايضا على نشاط ستة وعشرون مركب من المركبات الجديدة كمضادات للأورام مقارنة بالمركّب Ib ويوضح الارتباط بين الارساء الجزيئى وتقييم المركبات كمضادات للأورام. وكان هناك نوعا من التوافق بين نتائج الارساء الجزيئى والدراسات البيولوجية للمركبات كمضادات للأورام. وقد أوضحت النتائج أن المركب XVIIcهو الاعلى فى الارساء الجزيئى (-21.34 Kcal/mol) و الأعلى في الفاعلية كمضاد للأورام (IC50 = 0.009 µM)، بينما المركبات XIaو XXIVaاوضحت نتائج متوسطة فى الارساء الجزيئى من -16.79 Kcal/mol)) الى -15.75 Kcal/mol)) و نتائج متوسطة الفاعلية كمضاد للأورام (IC50 = 0.066 µM) و (IC50 = 0.067 µM) ،بالترتيب. ومن ناحية أخرى، XXVa اوضح نتيجة ضعيفة فى الارساء الجزيئى -15.46 Kcal/mol و أوضح اقل نتيجة من حيث فاعليته كمضاد للأورام (IC50 = 0.074 µM).