البيانات الاساسيه

السيره الذاتيه

Amany Abd El-Khalek Aly Azouz

PERSONAL DATA:

Career: Lecturer of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University.

Date of birth: 22 November, 1981.

Place of birth: Beni-Suef, Egypt.

Address: 258, Street no. 15, Beni-Suef El-Gedida, Beni-Suef, Egypt.

Phone numbers:

• Mobile: (+2)-01003715958
• Home: (+2)-0822122030

E-mail: amany.azoz@pharm.bsu.edu.eg

             amany_azooz@yahoo.com

             amanyazouz22@gmail.com

ACADEMIC EDUCATION:

• PhD, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef  University (2011 - 2015).

Doctor of philosophy in Pharmaceutical Sciences, Pharmacology and Toxicology. Title of the thesis: “Possible protective effect of some vasodilators and certain anti-oxidant agent against experimentally-induced nephrotoxicity in rats”.

• MSc, Faculty of Pharmacy, Cairo University (2005 - 2010).

Master degree of Pharmaceutical Sciences, Pharmacology and Toxicology. Title of the thesis: “Pharmacological study of the possible interactions between pantoprazole and some natural products on experimentally-induced gastric ulcer in rats”.

• BSc, Faculty of Pharmacy, Cairo University (1999 - 2003).

 Bachelor degree of Pharmaceutical Sciences with a general grade of “Excellent” with Honors.

TEACHING SUBJECTS:

For Undergraduate Students:

• Pharmacology 1                    
• Pharmacology 2                   
• Clinical Pharmacology        
• Therapeutics1
• Therapeutics2                    
• Toxicology                          
• Medical Terminology         
• Biostatistics                         
• Physiology                            
• First Aid

For Postgraduate Students:                               

• Pathophysiology                   
• Clinical Pharmacology         
• Therapeutics 
• Pharmacometrics                    
• Pharmaceutical care for patients with structure or neurological disorders           (pharm D students)

POSTGRADUATE COURSES:

• Recent techniques in molecular biology workshop.
• Good clinical practice (GCP) training workshop.
• The use of technology in teaching.
• University leadership.
• Credit hour system
• Thinking skills.
• Effective communication skills.
• Effective presentation skills.
• Teaching to large numbers.
• Organization of conferences.
• International publishing.
• Advanced office (word – excel – access – power point).

PARTICIPATION IN CONFERENCES:

• Amany A. Azouz, Hany A. Omar, Amira M. Abo-youssef, Gamal A. El-sherbiny, Hekma A. Abdel-latif. "Anti-ischemic, anti-inflammatory and anti-oxidant mechanisms of sildenafil and coenzyme Q10 against renal ischemia/reperfusion injury in rats" In: Proceedings of the 1st international Conference of Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University “Health between Nutrition and Treatment”, Beni-Suef, Egypt, 30-31August, 2015.
• A.A. Azooz, H.A. Abdel-Latif, A.A. Ein-Shoka and M.E. El-Sayed. “Protective Effects of Certain Natural Products against Pyloric Ligation/Indomethacin-Induced Gastric Ulcer in Rats”. In: Proceedings of the 2nd Scientific Conference of Faculty of Pharmacy,  Cairo University  “Quality Assurance in Pharmacy Education”, Cairo, Egypt, April 26th, 2010.

PUBLICATIONS:

Fares EM Ali, Amany A Azouz, Adel G Bakr, Amira M Abo-youssef, Ramadan AM Hemeida (2018). Hepatoprotective effects of diosmin and/or sildenafil against cholestatic liver cirrhosis: The role of Keap-1/Nrf-2 and P38-MAPK/NF-κB/iNOS signaling pathway. Food Chem Toxicol, 120:294-304.

Fares EM Ali, Adel G Bakr, Amira M Abo-youssef, Amany A Azouz, Ramadan AM Hemeida (2018). Targeting Keap-1/Nrf-2 pathway and cytoglobin as a potential protective mechanism of diosmin and pentoxifylline against cholestatic liver cirrhosis. Life Sci, 207:50-60.

Mohamed A Abdelgawad, Madlen B Labib, Waleed AM Ali, Gehan Kamel, Amany A Azouz, EL-Nahass EL-Shaymaa (2018). Design, synthesis, analgesic, anti-inflammatory activity of novel pyrazolones possessing aminosulfonyl pharmacophore as inhibitors of COX-2/5-LOX enzymes: Histopathological and docking studies. Bioorg Chem, 78(4): 103-114.

Mohamed A Abdelgawad, Rania B Bakr, Amany A Azouz (2018). Novel pyrimidine-pyridine hybrids: synthesis, cyclooxygenase inhibition, anti-inflammatory activity and ulcerogenic liability.  Bioorg Chem, 77: 339-348.

Eman KA Abdelall, Abdou O Abdelhamid, Amany A Azouz (2018). Corrigendum to" Synthesis and biological evaluations of new nitric oxide-anti-inflammatory drug hybrids". Bioorg Med Chem Lett, 28(4): 4358-4369.

Mohamed A Abdelgawad, Rania B Bakr, Ahmed O El-Gendy, Gehan M Kamel, Amany A Azouz, Syed Nasir Abbas Bukhari (2017). Discovery of a COX-2 selective inhibitor hit with anti-inflammatory activity and gastric ulcer protective effect. Future Med Chem; 9(16): 1899-1912.

Phoebe F Lamie, John N Philoppes, Amany A Azouz, Nesreen M Safwat (2017). Novel tetrazole and cyanamide derivatives as inhibitors of cyclooxygenase-2 enzyme: design, synthesis, anti-inflammatory evaluation, ulcerogenic liability and docking study. J Enzyme Inhib Med Chem; 32(1): 805-820.

Elshemy H.A., Abdelall E.K., Azouz A.A., Moawad A., Ali W.A., Safwat N.M. (2017). Synthesis, anti-inflammatory, cyclooxygenases inhibitions assays and histopathological study of poly-substituted 1,3,5-triazines: Confirmation of regiospecific pyrazole cyclization by HMBC. Eur J Med Chem, 127:10-21.

Bakr R.B., Azouz A.A. and Abdellatif K.R. (2016). Synthesis, cyclooxygenase inhibition, anti-inflammatory evaluation and ulcerogenic liability of new 1-phenylpyrazolo [3, 4-d] pyrimidine derivatives. J Enzyme Inhib Med Chem, 31(sup2):6-12.

Abdellatif K.R., Fadaly W.A., Azouz A.A. (2016).  Synthesis, Cyclooxygenase Inhibition, Anti-Inflammatory Evaluation,  and Ulcerogenic Liability of New 1,3,5-Triarylpyrazoline DerivativesPossessing a Methanesulfonyl Pharmacophore. Arch Pharm (Weinheim), 349(10):801-807.

Abdellatif K.R., Elshemy H.A. and Azoz A.A. (2015). 1-(4-Methane (amino) sulfonylphenyl)-3-(4-substituted-phenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-2-pyrazolines/pyrazoles as potential anti-inflammatory agents. Bioorg chem, 63: 13-23.

Azouz A.A., Omar H.A., Abo-yousef A.M., El-Sherbiny G.A. and Abdel-Latif H.A. (2015). Different Protective Effects of Trimetazidine against Renal Ischemia/Reperfusion Injury in Rats. Br J Pharmacol Toxicol, 6 (3): 64-69.

PROJECTS:

1-    “Design, synthesis and biological evaluation of novel celecoxib derivatives”. Khaled R. Abdellatif, Heba A. Elshemy and Amany A. Azouz (2014). Project funded by Beni Suef University, Scientific Research Development Unit.

2-    “Studying the effect of nanoparticles loaded with combination of natural products having different modes of action for treatment of neurodegeneration”. Amany A. Azouz, Mohamed O. Mahmoud and Heba M. Aboud (2017). Project funded by Beni Suef University, Scientific Research Development Unit.

عنوان رسالة الماجستير

دراسة فارماكولوجية للتفاعلات المحتملة بين بانتوبرازول وبعض المستحضرات الطبيعية على قرحة المعدة المحدثة تجريبياً فى الجرذان

ملخص رسالة الماجستير

الملخص العربى "دراسة فارماكولوجية للتفاعلات المحتملة بين بانتوبرازول وبعض المستحضرات الطبيعية على قرحة المعدة المحدثة تجريبياً فى الجرذان" تم فى هذا البحث دراسة التأثيرات الوقائية المحتملة لثلاث منتجات طبيعية تشمل فينبوسيتين و زيت البردقوش و زيت البقدونس بالإضافة إلى بانتوبرازول كمستحضر قياسى مضاد للقرحة المحدثة تجريبيا. تم إحداث قرحة المعدة إما عن طريق نموذج ربط فتحة البواب و حقن إندوميثاسين أو عن طريق نموذج إعطاء الكحول الإيثيلى. وقد إنقسمت الدراسة الى أربعة مجموعات من التجارب كما يلى : المجموعة الاولى : هذه المجموعة عبارة عن دراسة إسترشادية لإختيار الجرعات المناسبة من إندوميثاسين و الأدوية المختبرة بإستخدام طريقة ربط فتحة البواب و حقن إندوميثاسين لإحداث القرحة .و قد تم إعطاء الإندوميثاسين بجرعات 10،20 ، 30، 40 مجم/كجم عن طريق الحقن فى التجويف البريتونى مباشرة بعد ربط فتحة البواب فى الجرذان الصائمة لمدة ثمان و أربعين ساعة . وقد أعطيت الأدوية المختبرة عن طريق الفم قبل ساعة من ربط فتحة البواب. و كانت جرعات بانتوبرازول و كذلك فينبوسيتين محل الإختبار هى5 ، 10،15 ، 20 مجم/كجم. أما الجرعات المختبرة لكل من زيت البردقوش و زيت البقدونس فكانت 25، 50، 75، 100 مجم/كجم . تم تقييم تأثيرإندوميثاسين فى إحداث القرحة و التأثير المحتمل المضاد للقرحة للأدوية المختبرة عن طريق قياس عدد القرح و معامل القرحة .أسفرت نتائج هذه المجموعة من التجارب عن إختيار جرعات كل من إندوميثاسين و بانتوبرازول و فينبوسيتين و زيت البردقوش و زيت البقدونس لتكون30 ،20 ،20 ،75 ، 75 مجم/كجم على التوالى. المجموعة الثانية: هدفت هذه المجموعة إلى دراسة التأثير الوقائى المحتمل للجرعة المنفردة المختارة من كل من بانتوبرازول و فينبوسيتين و زيت البردقوش و زيت البقدونس ضد قرحة المعدة المحدثة بواسطة ربط فتحة بوابة المعدة و حقن إندوميثاسين. المجموعة الثالثة: هدفت هذه المجموعة إلى دراسة التأثير الوقائى المحتمل للعلاج يوميا لمدة أسبوع بكل من بانتوبرازول و فينبوسيتين و زيت البردقوش و زيت البقدونس كل على حدة ضد قرحة المعدة المحدثة بواسطة ربط فتحة البواب و حقن إندوميثاسين . المجموعة الرابعة : هدفت هذه المجموعة إلى دراسة التأثير الوقائى المحتمل للعلاج يوميا لمدة أسبوع ببانتوبرازول 10)مجم/كجم (مع فينبوسيتين 20) مجم/كجم) أو زيت البردقوش 75) مجم/كجم (أو زيت البقدونس 75) مجم/كجم (ضد قرحة المعدة المحدثة بواسطة ربط فتحة البواب و حقن إندوميثاسين . المجموعة الخامسة : هدفت هذه المجموعة إلى دراسة التأثير الوقائى المحتمل للجرعة المنفردة المختارة من كل من بانتوبرازول و فينبوسيتين و زيت البردقوش أو زيت البقدونس ضد قرحة المعدة المحدثة بواسطة الكحول الإيثيلى .فى هذا النموذج تم إعطاء الادوية المختبرة عن طريق الفم قبل ساعة من إعطاء الكحول الإثيلى (%70) بالفم. تم تقييم التأثير الوقائى للأدوية المختبرة ضد قرحة المعدة عن طريق قياس عدد القرح و معامل القرحة و حجم العصارة المعدية و الحموضة القابلة للمعايرة. كما تم تقييم التأثير على الدلالات الحيوية للإجهاد التأكسدى بقياس مالون داى ألدهيد و جلوتاثيون و أكسيد النيتريك فى الغشاء المخاطى للمعدة بالإضافة إلى قياس نشاط سوبر أكسيد ديسميوتاز فى الدم . كذلك تم قياس محتوى الغشاء المخاطى المعدى من الهستامين و كمية المخاط. يمكن إيجاز نتائج هذه الدراسة فيما يلى : أولا :نموذج ربط فتحة البواب و حقن إندوميثاسين: أ. المعالجة الحادة : جميع الادوية المختبرة أضفت الحماية ضد قرحة المعدة المحدثة بواسطة ربط فتحة البواب و حقن إندوميثاسين وهو ما تبين من نقص عدد القرح و معامل القرحة و محتوى الغشاء المخاطى المعدى من مالون داى ألدهيد بجانب تحسين نشاط سوبر أكسيد ديسميوتاز فى الدم. بالإضافة إلى ذلك نجحت جميع الادوية المختبرة ما عدا زيت البقدونس فى إنقاص حموضة المعدة و زيادة تركيز أكسيد النيتريك فى الغشاء المخاطى المعدى . ب. العلاج لمدة أسبوع : أدى إعطاء الأدوية المختبرة يوميا لمدة أسبوع إلى نقص عدد القرح و معامل القرحة و حجم العصارة المعدية و الحموضة القابلة للمعايرة و محتوى الغشاء المخاطى المعدى من مالون داى ألدهيد. كما نجحت جميع الأدوية المختبرة فى زيادة جلوتاثيون و أكسيد النيتريك و سوبر أكسيد ديسميوتاز و تركيز المخاط فى الغشاء المعدى ما عدا زيت البقدونس الذى لم يغير تركيز المخاط. بالإضافة إلى ذلك نجح كل من فينبوسيتين و زيت البردقوش فى إنقاص المحتوى المخاطى المعدى من الهستامين. ج. العلاج ببانتوبرازول (10 مجم/كجم) مع الأدوية المختبرة كل على حدة لمدة أسبوع : أدى إعطاء الأدوية مجتمعة إلى نقص عدد القرح و معامل القرحة للمعدة و حجم العصارة المعدية و الحموضة القابلة للمعايرة و محتوى الغشاء المخاطى المعدى من مالون داى ألدهيد هذا إلى جانب زيادة المحتوى المخاطى المعدى من جلوتاثيون و أكسيد النيتريك. باللإضافة إلى ذلك أدى إعطاء الأدوية مجتمعة إلى زيادة تأثير بانتوبرازول. ثانيا :نموذج الكحول الإيثيلى : إستطاعت جميع الأدوية المختبرة توفير الحماية ضد قرحة المعدة المحدثة بواسطة الكحول الإيثيلى كما إتضح من نقص عدد القرح و معامل القرحة للمعدة و زيادة نشاط سوبر أكسيد ديسميوتاز فى الدم. زيت البردقوش هو الوحيد الذى نجح فى إنقاص المحتوى المخاطى المعدى من مالون داى ألدهيد . أحدث كل من فينبوسيتين و زيت البردقوش و زيت البقدونس زيادة فى المحتوى المخاطى المعدى من جلوتاثيون. كما أن بانتوبرازول هو الوحيد الذى رفع محتوى الغشاء المخاطى المعدى من أكسيد النيتريك.

عنوان رسالة الدكتوراه

التأثير الوقائى المحتمل لبعض الأدوية الموسعة للأوعية الدموية و معامل مضاد للأكسدة معين ضد التسمم الكلوى المحدث تجريبيا فى الجرذان

ملخص رسالة الدكتوراه

الهدف من هذا البحث هو دراسة التأثيرات الوقائية المحتملة لترايميتازيدين، سيلدينافيل و كوإنزيم كيو10 ضد التسمم الكلوى المحدث تجريبيا بواسطة منع تدفق الدم ثم إعادة سريانه إلى الكلى أو عن طريق إعطاء عقار تاكروليموس. لتحقيق الهدف من هذه الدراسة ، تم إجراء مجموعتين من التجارب. أولا: التسمم الكلوى المحدث بواسطة منع تدفق الدم ثم إعادة سريانه تم إحداث منع تدفق الدم للكليتين لمدة 45 دقيقة ثم إعادة سريانه لمدة 24 ساعة. و قد تم استخدام خمس مجموعات من الجرذان. أعطيت المجموعتين الأولى و الثانية 1% توين 80 عن طريق الفم لتمثلا مجموعة العملية الكاذبة و مجموعة منع تدفق الدم للكلى ثم إعادة سريانه القياسيتين، على التوالى. بينما أعطيت المجموعات الثالثة والرابعة والخامسة ترايميتازيدين بجرعة 10 مجم/كجم، سيلدينافيل بجرعة 1 مجم/كجم و كوإنزيم كيو10 بجرعة 10 مجم/كجم عن طريق الفم، على التوالى، كعلاج وقائى لمدة أسبوعين. و فى نهاية فترة العلاج تم إحداث منع تدفق الدم عن الكلى ثم إعادة سريانه، ثم جمعت عينات من الدم و الكلى. و لقد تم تقييم دلالات الحماية الكلوية للعوامل المختبرة بناء على قياس: 1. الوزن النسبى للكلية. 2. إختبارات وظائف الكلي: وهى نيتروجين اليوريا في الدم والكرياتينين فى مصل الدم. 3. مستويات الأيونات بمصل الدم: كالسيوم، صوديوم، بوتاسيوم و كلوريد. 4. محتوى الأنسجة الكلوية من ثلاثى فوسفات الأدينوسين. 5. دلالات حيوية للإلتهاب: محتوى الكلى من عامل الورم النخرى-ألفا و نشاط إنزيم مييلوبيروكسيديز. 6. دلالات حيوية للإجهاد التأكسدى: محتوى النسيج الكلوى من مادة مالون داى ألديهيد و جلوتاثيون وكذلك محتوى النترات. 7. دراسة التغيرات الباثولوجية فى قطاعات الكلى. ثانيا: التسمم الكلوى المحدث بواسطة عقارتاكروليموس تم إستخدام خمس مجموعات. تناولت المجموعة الأولى 1% توين 80 عن طريق الفم وقد سميت المجموعة الطبيعية القياسية. تناولت المجموعة الثانية تاكروليموس بجرعة 5 مجم/كجم عن طريق الفم لمدة ثلاثة اسابيع و سميت مجموعة تاكروليموس القياسية. تناولت المجموعات الثالثة والرابعة والخامسة ترايميتازيدين بجرعة 10 مجم/كجم، سيلدينافيل بجرعة 2 مجم/كجم و كوإنزيم كيو10 بجرعة 10 مجم/كجم، على التوالى لمدة ثلاثة أسابيع بالتزامن مع تاكروليموس بجرعة 5 مجم/كجم عن طريق الفم. و فى نهاية فترة العلاج جمعت عينات من الدم و الكلى. و لقد تم تقييم دلالات الحماية الكلوية للعوامل المختبرة بناء على قياس: 1. إختبارات وظائف الكلي: وهى نيتروجين اليوريا في الدم والكرياتينين فى مصل الدم. 2. دلالات حيوية للإجهاد التأكسدى: محتوى النسيج الكلوى من مادة مالون داى ألديهيد، جلوتاثيون، النترات و كذلك نشاط إنزيم سوبر أكسيد ديسميوتيز. 3. تحليل الإستشعاع المناعى فى قطاعات الأنسجة الكلوية لإنزيمى نيتريك أكسيد سينساز المستحث و نيتريك أكسيد سينساز البطانى. 4. دراسة التغيرات الباثولوجية فى قطاعات الكلى. ويمكن إيجاز نتائج الدراسة الحالية فيما يلى: أولا: التأثيرات الوقائية لترايميتازيدين، سيلدينافيل و كوإنزيم كيو10 ضد التسمم الكلوى المحدث تجريبيا بواسطة منع تدفق الدم ثم إعادة سريانه 1. تسبب منع تدفق الدم للكلى ثم إعادة سريانه في إحداث تسمم كلوى و تبين ذلك من الزيادة الجوهرية فى الوزن النسبى للكلية، نيتروجين اليوريا في الدم ومعدلات الكرياتينين و الصوديوم فى مصل الدم. هذا إلى جانب نقص معدلات الكالسيوم والبوتاسيوم والكلوريد فى مصل الدم. 2. النقص الجوهري فى محتوى الأنسجة الكلوية من ثلاثى فوسفات الأدينوسين. 3. كما أدى منع تدفق الدم ثم إعادة سريانه إلى الكلى إلى زيادة محتوى عامل الورم النخرى-ألفا و نشاط إنزيم مييلوبيروكسيديز. 4. كما تبين وجود زيادة جوهرية فى محتوى النسيج الكلوى من المالون داى ألديهيد ومحتوى النترات، بينما حدث نقص جوهرى فى محتوى الجلوتاثيون. 5. دراسة التغيرات الباثولوجية فى الكلى أوضح وجود نزيف حاد، ورم دموى، إنحطاط فجوى و نخر تجلطى فى الأنابيب الكلوية. 6. أدى تناول ترايميتازيدين، سيلدينافيل و كوإنزيم كيو10 إلى تحسن فى وظائف الكلى و قد تبين ذلك من النقص الجوهرى فى نيتروجين اليوريا في الدم والكرياتينين فى مصل الدم بالإضافة إلى تحسين الإضطرابات فى مستويات الأيونات. 7. أظهرت جميع العوامل المختبرة نشاط مضاد لفقر الدم الموضعى كما تبين من إستعادة محتوى الأنسجة الكلوية من ثلاثى فوسفات الأدينوسين. 8. أظهرت جميع العوامل المختبرة نشاط مضاد للإلتهاب كما تبين من نقص محتوى عامل الورم النخرى-ألفا و نشاط إنزيم مييلوبيروكسيديز. 9. أظهرت جميع العوامل المختبرة نشاط مضاد للأكسدة كما تبين من نقص محتوى النسيج الكلوى من المالون داى ألديهيد وإستعادة محتوى الجلوتاثيون. بينما حدثت زيادة جوهرية فى محتوى النترات بالمقارنة بمجموعة منع تدفق الدم للكلى ثم إعادة سريانه القياسية. 10. ظهر تحسن واضح فى دراسة التغيرات الباثولوجية فى الأنسجة الخاصة بالمجموعات المعالجة بترايميتازيدين، سيلدينافيل و كوإنزيم كيو10 كما تبين من التغيرات التجددية بالخلايا الظاهرية فى الأنابيب الكلوية. ثانيا: التأثيرات الوقائية لترايميتازيدين، سيلدينافيل و كوإنزيم كيو10 ضد التسمم الكلوى المحدث تجريبيا بواسطة عقار تاكروليموس 1. أدى تناول تاكروليموس لمدة ثلالثة أسابيع متتالية إلى حدوث تسمم كلوى و تبين ذلك من الزيادة الجوهرية فى نيتروجين اليوريا في الدم ومعدلات الكرياتينين فى مصل الدم. 2. كما تبين وجود زيادة جوهرية فى محتوى النسيج الكلوى من مادة مالون داى ألديهيد وكذلك محتوى النترات، بينما حدث نقص جوهرى فى محتوى الجلوتاثيون ونشاط إنزيم سوبر أكسيد ديسميوتيز. 3. تحليل الإستشعاع المناعى فى قطاعات الأنسجة الكلوية لمجموعة تاكروليموس القياسية أظهر تعبيرا ملحوظا لإنزيم نيتريك أكسيد سينساز المستحث و تعبيرا ضعيفا جدا لإنزيم نيتريك أكسيد سينسازالبطانى. 4. دراسة التغيرات الباثولوجية فى قطاعات الأنسجة الكلوية لمجموعة تاكروليموس القياسية أوضحت وجود إلتهاب خلالى فى الأنسجة الكلوية، فجوات خلوية و إنسداد فى الأنابيب الكلوية. بالإضافة إلى ظهور تورم فى بطانة الشرايين الكلوية مع فجوات خلوية وتنكس زجاجي في الشرايين الكلوية. 5. أدى تناول ترايميتازيدين، سيلدينافيل و كوإنزيم كيو10 إلى تحسن جوهرى فى وظائف الكلى و قد تبين ذلك من نقص نيتروجين اليوريا في الدم والكرياتينين فى مصل الدم. 6. أظهرت جميع العوامل المختبرة نشاط مضاد للأكسدة كما تبين من نقص محتوى النسيج الكلوى من المالون داى ألديهيد وإسترجاع الجلوتاثيون و نشاط إنزيم سوبر أكسيد ديسميوتيز، بينما حدثت زيادة جوهرية فى محتوى النترات فى مجموعتى ترايميتازيدين وسيلدينافيل بالمقارنة بمجموعة تاكروليموس القياسية. 7. تحليل الإستشعاع المناعى فى قطاعات الأنسجة الخاصة بمجموعات ترايميتازيدين، سيلدينافيل و كوإنزيم كيو10 أظهر تعبيرا ضعيفا لإنزيم نيتريك أكسيد سينساز المستحث و تعبيرا ملحوظا لإنزيم نيتريك أكسيد سينساز البطاني. 8. ظهر تحسن واضح فى دراسة التغيرات الباثولوجية فى قطاعات الأنسجة الخاصة بمجموعات ترايميتازيدين، سيلدينافيل و كوإنزيم كيو10 كما إتضح ذلك من إختفاء الإلتهاب الخلالى فى الكلى والتحسن الملحوظ فى أنسجة الأنابيب الكلوية والأوعية الدموية. بناءعلى نتائج هذا البحث يمكن التوصل إلى الإستنتاجات التالية: 1. أدى تناول ترايميتازيدين، سيلدينافيل و كوإنزيم كيو10 إلى تخفيف حدة الإصابة الناتجة عن منع تدفق الدم ثم إعادة سريانه إلى الكلى أو عن طريق تناول عقار تاكروليموس. 2. تعزى التأثيرات الوقائية لكل من ترايميتازيدين، سيلدينافيل و كوإنزيم كيو10 إلى النشاطات المضادة لفقرالدم الموضعى، المضادة للإلتهاب وكذلك المضادة للإجهاد التأكسدى. 3. يستدل من هذه الدراسة على إمكانية العلاج بهذه الادوية فى حالات زراعة الكلى لتجنب رفض الجسم للكلية المزروعة نتيجة حدوث التسمم الكلوى الناتج عن منع تدفق الدم ثم إعادة سريانه أو تناول العقاقير المثبطة للمناعة.كما يتطلب إجراء دراسات إكلينيكية للتأكد من إمكانية تطبيق ذلك.