البيانات الاساسيه

السيره الذاتيه

الاسم :

مادلين برتى لبيب ونس

مكان الميلاد:

الجيزه - مصر

الجنسية :

مصريه

اللغة التي يجيدها :

العربيه - الانجليزيه

التخصص العام :

الكيمياء

التخصص الدقيق : 

الكيمياء العضويه الصيدليه

البريد الاليكتروني -

madlen.wanas@pharm.bsu.edu.eg

الموقع الشخصي

madlenwannas@gmail.com

Scopus ID

http://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=56008505400

Research gate link

https://www.researchgate.net/profile/Madlen_Labib2

Google scholar link

https://scholar.google.com/citations?hl=en&user=gai5zQkAAAA J

عنوان رسالة الماجستير

تشييد بعض مشتقات نيتروجينية تحوى مجموعة 8-كينوليلوكسى و/ أو حلقات متجانسة للإختبار الميكروبيولوجى

ملخص رسالة الماجستير

الملخص العربى تتضمن الرسالة عرض مختصر للاهمية البيولوجية لمشتقات 8- هيدروكسى كينولين والحمضين البارا أمينو بنزويك و السليسيلك. و قد بدأ البحث بتحضير استر البنزوكين ( (I و تم تحويله الى ملح الديازونيوم الذى بدوره تم تفاعله مع حمض السلسيلك ليعطى مشتق الازو II . و بتفاعل الاخير مع الهيدرازين أمكن الحصول على الهيدرازيدIII الذى تم تكثيفه مع عده مركبات كربونية اروماتية لاعطاء عدد من المشتقاتIVa–l كما انه تم تفاعل مركب III مع ثلاثة من أنهيدريد الاحماض للحصول على مشتقات Va–c .

عنوان رسالة الدكتوراه

تشييد بعض الثيينوبيريميدينات ذات الأهميه البيولوجية

ملخص رسالة الدكتوراه

الملخص العربى تتضمن الرساله أربعة أجزاء: • الجزء الأول: عباره عن مقدمه تحتوى على عرض مختصر للطرق المختلفه لتشييد مركبات تحتوى على الثيينو[3,2-d]بيريميدين و الثيينو[3,4-d]بيريميدين بالإضافه الى فاعليتها كمركبات مضاده للأورام. • الجزء الثانى: يشمل الهدف من البحث وعرض للمخططات التى توضح الطرق العلميه للوصول الى تحضير هذه المركبات الجديده. • الجزء الثالث: يتكون من المناقشه النظريه للجزء العملى فى تحضير المركبات الأوليه Ia&b , IIa-d و المركبات الوسيطه IIIa-d , XVa&b بالإضافه الى المركبات الجديدة المستهدف تحضيرها IVa-d, Va&b, VIa&b , الهيدرازيد VIIa&b الذى تفاعل مع ألدهيدات أروماتيه للحصول على VIIIa-f. و بتفاعل المركب الوسيط IIIa-d مع الأورثواسترات و الفورماميد و السيكلوهكسانون و الألدهيدات الأروماتيه أمكن الحصول علىIXa-f, XIIa&b, XIIIa&b, XIVa-f, بالتتابع. علاوة على ذلك، تفاعل IXa&b مع الهيدازين لإعطاء Xa&b الذى تحول الى مشتقات التريازول XIa-d بتفاعله مع الأورثواسترات المختلفه. وبالاضافة الى ذلك، تفاعل المركب الوسيط XVa&b مع هاليدات الألكيل و POCl3 للحصول على XVIa-g, XVIIa&b بالتتابع. وتم تحويل مشتق الكلورو XVIIa&b الى XVIIa&b الذي تم حلقته بإستخدام SOCl2 لإعطاء XIXa&b. هذا و قد تم تدعيم إثبات المركبات المشيدة عن طريق التحليل العنصرى الدقيق و إستعمال أطياف الأشعة تحت الحمراء و الرنين النووى المغناطيسى للبروتون و طيف الكتلة. • الجزء الرابع: يحتوى على الإجراءات العمليه الموصله التى أتبعت لتشييد المركبات الأوليه Ia&b , IIa-dو المركبات الوسيطه IIIa-d , XVa&b والمشتقات الجديده IVa-d, Va&b, VIa&b, VIIa&b, VIIIa-f, IXa-f, Xa&b, XIa-d, XIIa&b, XIIIa&b, XIVa-f, XVIa-g, XVIIa&b, XVIIIa&b, XIXa&b ، بالإضافه الى بعض الخواص الفيزيائيه و البيانات المفصله الناتجه من التحليلات العنصريه و الطيفيه لهذه المركبات. بالإضافة لذلك، فقد تضمن هذا الجزء ايضا إلقاء الضوء على نشاط خمسة عشر مركبا من المركبات الجديدة مقارنة بعقارالدوكسوروبيسين لتوضيح ما قد يكون لها من فاعليه كمركبات مضاده للسرطان ، و قد أثبتت النتائج أن تسعة مركبات أظهرت فاعليه كمضادات للأورام أعلى من عقار الدوكسوروبيسين. ويوضح هذا الجزء الإرساء الجزيئى لجميع المركبات المحضره على أحد الإنزيمات المسئوله عن النشاط السرطانى و الإرتباط بين نتائج الإرساء الجزيئى و تقييم المركبات كمضادات للأورام المسرطنه. و بالإضافة الى ما تقدم، فقد تضمنت الرساله أيضا قائمه من المراجع بلغت فى مجموعها سبعة و تسعون مرجعا.

جميع الحقوق محفوظة ©مادلين برتي لبيب ونس