البيانات الاساسيه

السيره الذاتيه

السيرة الذاتية

معلومات أساسية ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

الاسم: - أحمد أسامة مصطفي الجندي  

العنوان:-  كورنيش النيل بني سويف – عمارة الكورنيش – الدور السابع

الموبيل: -   01223476015

البريد الإلكتروني:- ahmed.elgendy@pharm.bsu.edu.eg

الشهادات العلمية ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

- بكالريوس الصيدلة جامعة القاهرة – فرع بني سويف 2005

- الماجستير تخصص الميكروبيولوجيا والمناعة – كلية الصيدلة جامعة بني سويف 2010

- الدكتوراة تخصص الميكروبيولوجيا والمناعة – كلية الصيدلة جامعة بني سويف بالتعاون مع قسم تكنولوجيا الميكروبات الجينية -  الجامعة النرويجية لعلوم الحياة 2013

الخبرات المهنية :- ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

- معيد بقسم الميكروبيولوجيا والمناعة – كلية الصيدلة جامعة بني سويف. لتدريس المقررات العملية من العام الدراسي 2005 – 2009.

- مدرس مساعد بقسم الميكروبيولوجيا والمناعة – كلية الصيدلة جامعة بني سويف. لتدريس المقررات العملية من العام الدراسي 2010 – 2013.

- باحث زائر قسم تكنولوجيا الميكروبات الجينية -  الجامعة النرويجية لعلوم الحياة في الفترة من 2008 – 2009.

- مدرس بقسم الميكروبيولوجيا والمناعة – كلية الصيدلة جامعة بني سويف. لتدريس المقررات النظرية من العام الدراسي 2013 – الآن.

- مدرس بقسم التكنولوجيا الحيوية (منتدب) – كلية الدراسات العليا للعلوم المتقدمة جامعة بني سويف. لتدريس المقررات النظرية من العام الدراسي 2013 – الآن.

- مدرس بقسم الميكروبيولوجيا والمناعة (منتدب) – كلية الصيدلة جامعة النهضة. لتدريس المقررات النظرية من العام الدراسي 2015 – الآن.

المهارات الشخصية :- ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

- فصل المركبات الطبيعية من الميكروبات المختلفة.

- انتاج البروتينات المضادة للبكتيريا من بكتيريا حمض اللاكتيك.

- دراساة الغشاء اللاصق الحيوي ومدي مقاومته للمضادات الحيوية.

- استخدام التكنولوجيا الحيوية مع النانوتكمولوجي في التعرف علي بعض الميكروبات باستخدام نانوبيوسينسور.

- البيولوجيا الجزيئية وتطبيقاتها المختلفة في مجال البيوتكنولوجي.

- اختبار المركبات الكيميائية والطبيعية المختلفة ضد العديد من الميكروبات.

- فصل وتعريف الميكروبات من مصادر مختلفة طبية وبيئية.

الأبحاث والنشر ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

Exploring the Antimicrobial and Antitumor Potentials of Streptomyces sp. AGM12-1 Isolated from Egyptian Soil MS Ahmad, AO El-Gendy, RR Ahmed, HM Hassan, HM El-Kabbany, ... Frontiers in Microbiology 8	2017
Gut microbiome alterations in patients with stage 4 hepatitis C AM Aly, A Adel, AO El-Gendy, TM Essam, RK Aziz Gut Pathogens 8, 42	2016
Biological and Chemical Investigation of the Soft Coral Lobophytum pauciflorum Collected from the Egyptian Red Sea SMA Hassan M H A, Mohammed R, Hetta M H, Abdelaziz T A, El-Gendy A O International Journal of Pharmacognosy and Phytochemical Research 8 (6), 906-911	2016
In-vitro Cyclooxygenase Inhibitory, Antioxidant and Antimicrobial Activities of Phytochemicals Isolated from Crassula arborescens (Mill.)Willd SEH Rabab Mohammed, Sameh AbouZid, Zeinab Y Ali, Ahmed O El-Gendy, Ahlam ... International Journal of Applied Research in Natural Products 9 (4), 8-14	2016
Nanotechnology: a valuable strategy to improve bacteriocin formulations HA Fahim, AS Khairalla, AO El-Gendy Frontiers in Microbiology 7	2016
Synthesis of some benzothiazole derivatives evaluated as antimicrobials and antibiofilms GS Hassana, FM Awdallah, MT El-Saadi, AO Elgendi, LR Hemeda Journal of Chemical and Pharmaceutical Research 7 (7), 1125-1143	2015
Design, Synthesis and Evaluation of Novel Phthalimide Derivatives as in Vitro Anti-Microbial, Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Agents PF Lamie, JN Philoppes, AO El-Gendy, L Rarova, J Gruz Molecules 20 (9), 16620-16642	2015
Comparative Studies on the Antimycotic Activities of Commercially Available Vaginal Douches in the Egyptian Market ZMM Sameh M.M. AbdelGhani, Ahmed O. El-Gendy, Magdy A. Amin New Egyptian Journal of Microbiology 42, 2	2015
The fsr Quorum-Sensing System and Cognate Gelatinase Orchestrate the Expression and Processing of Proprotein EF_1097 into the Mature Antimicrobial Peptide Enterocin O16 H Dundar, DA Brede, SL La Rosa, AO El-Gendy, DB Diep, IF Nes Journal of bacteriology 197 (13), 2112-2121	2015
Comparative chemical and antimicrobial study of nine essential oils obtained from medicinal plants growing in Egypt N Tarek, HM Hassan, SMM AbdelGhani, IA Radwan, O Hammouda, AO El-Gendy Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences	2014
Purification and characterization of Enterocin OS13 α & β; novel bacteriocins from a food isolate Enterococcus faecalis OS13 with potent activity towards antibiotic resistant nosocomial enterococci AO El-Gendy, DA Brede,TM Essam, MA Amin, SH Ahmed The International Scientific Conference on Bacteriocins and Antimicrobial ...	2013
Measuring susceptibility of Candida albicans biofilms towards antifungal agents SH Ahmed, MA Amin, AE Saafan, AO El-Gendy, M ul Islam Der Pharmacia Lettre 5 (1), 376-383	2013
Clinical Screening for Bacteriocinogenic Enterococcus faecalis Isolated from Intensive Care Unit Inpatient in Egypt AO El-Gendy, TM Essam, MA Amin, SH Ahmed, IF Nes Journal of Microbial & Biochemical Technology 4 (7), 161-167	2012
Antifungal Susceptibilities and Penetrations of Planktonic and Sessile Candida albicans Isolated From Urinary Tract Infections and Vaginitis From Beni-Suef City, Egypt SH Ahmed, MA Amin, AE Saafan, AO El-Gendy The Egyptian Journal of Medical Microbiology (EJMM) 20 (4), 107-121	2011

عنوان رسالة الماجستير

دراسة تكوين الغلاف الحيوي بواسطة الكانديدا البيكانز ومدي تأثرها بمضادات الفطريات المختلفة

ملخص رسالة الماجستير

الملخص العربي لرسالة الماجستير المقدمة من الصيدلي/ أحمد أسامة الجندي "دراسة تكوين الغلاف الحيوي بواسطة الكانديدا البيكانز ومدي تأثرها بمضادات الفطريات المختلفة" الأغشية اللاصقة الحيوية تمثل الصورة الأكثر انتشارا من نمو الميكروبات في الطبيعة وهي مسبب أساسي للألتهابات الميكروبية السريرية كما أنها يمكن أن تكون سببا للمرض وغالبا ما ترتبط مع ارتفاع مستوى مقاومة مضادات الميكروبات. أهداف هذا العمل هي دراسه تاثير مضادات الفطريات المختلفه علي الغلاف اللاصق الحيوي المتكون بواسطة الكانديدا البيكانز و دراسه مدي اختراق مضادات الفطريات خلال الغلاف اللاصق الحيوي كصورة محتملة من صور المقاومة. تم عزل عدد 152 عزلة من الكانديدا من عينات سريرية مختلفة من مستشفيات مختلفة وقد تم توصيف هذه العزلات إلي (64) كانديدا البيكانز , (42) كانديدا تروبيكاليز , (35) كانديدا كريوزاي و (11) كانديدا جلابراتا. تم عمل أختبار الحساسية لمضادات الفطريات و تحديد أقل تركيز مثبط ((MIC علي عزلات الكانديدا ألبيكانز الحرة الغير ملتصقة بطريقة التخفيف التسلسلي لمضادات الفطريات في الأجار علي بيئة RPMI-1640. وقد أظهرت النتائج أن النستاتين له تأثير مثبط علي جميع العزلات يليه في الفاعلية كل من الامفوتيريسين بي والكلوتريمازول اللذان أظهرا فقط مقاومة من جانب ثلاث عزلات فقط. تم عمل أختبار الحساسية لمضادات الفطريات وإستكشاف درجة ألتصاق جانب من عزلات الكانديدا ألبيكانز في صورتها الملتصقة كغلاف لاصق حيوي بأستخدام بيئة RPMI-1640 في أطباق بلاستيكية ذات ال 96 فتحة و إستخدام التحليل الاختزالي النصف كمي لل XTT. إن إستخدام مادة ال XTT للعديد من السنوات أصبح ضروري لتقدير كمية الخلايا الخميرية داخل الغلاف اللاصق الحيوي حيث يتم إختزال مادة ال XTT داخل الخلايا الحية إلي مادة الفورمازان الذائبة في الماء واللتي لها درجة من اللون يمكن قياس وتعيين كميته. وقد أظهرت النتائج أن العزلات المعزولة من الالتهابات المهبلية أكثر قدرة علي تكوين غلاف لاصق حيوي اكثر تعقيدا وإلتصاقا من ذلك المتكون من العزلات المعزولة من القسطارات وإلتهابات المجاري البولية. كما أظهرت الدراسة أن عزلات الكانديدا ألبيكانز داخل الغلاف اللاصق الحيوي أصبحت أكثر مقاومة لمضادات الفطريات المختلفة عن نفس العزلات في صورتها الحرة الغير ملتصقة. وبدراسة المراحل المختلفة وكذا حركية تكوين الغلاف اللاصق الحيوي علي جدران الأطباق البلاستيكية ذات ال 96 فتحة لمدة 48 ساعة تبين أن بعد مرور 12 ساعة نحصل علي أعلي حيوية للخلايا داخل الغلاف في حين ان بعد مرور 24 و 48 ساعة يصبح الغلاف اللاصق الحيوي أكثر تعقيدا. كما أن تعريض الغلاف منذ بداية تكوينه إلي تركيز منخفض من التركيز المميت من مضادات الفطريات للخلايا الحرة, يؤدي إلي ضعف وقلة تعقيد الغلاف اللاصق الحيوي المتكون وقد نستغل هذا للوقاية من تعقيد الغلاف ومنع تكوينه. وعند تعريض الغلاف لتركيز منخفض من التركيز المميت من مضادات الفطريات للخلايا الملتصقة خلال 3 أو 6 ساعات من تكوينه فقد أدي ذلك إلي هبوط شديد في كفائة تكوين الغشاء بينما علي النقيض بغد 24 او 48 ساعة حيث ازداد نشاط الخلايا داخل الغلاف اللاصق الحيوي. تم إستكشاف ودراسة مدي إختراق مضادات الفطريات خلال الغلاف اللاصق الحيوي كسبب محتمل لمقاومة الغلاف اللاصق للمضادات الميكروبية المختلفة وقد تم ذلك بإستخدام فلاتر غشائية من البولي كربونات. وقد أظهرت النتائج أن مضادات الفطريات التابعة لمجموعة الأزول أسرع وأكثر إختراقا من التربينافين وتلك التابعة لمجموعة البولي إين. كما أن الخلايا اللتي تم أختراقها لمدة 24 ساعة بواسطة مضادات الفطريات لم يحدث لها تأثير. وبالرغم من أن الأمفوتيريسين بي هو أقلهم إختراقا للغلاف إلا أنه أكثرهم فاعلية وقتلا للخلايا داخل الغلاف اللاصق الحيوي بالمقارنة مع الفلوكونازول. إذن هذه النتائج تشير إلي أن ضعف مرور وإختراق مضادات الفطريات للغلاف اللاصق الحيوي ليس هو المسبب لمقاومة الغلاف الشديدة لمضادات الفطريات. إن الفحص بإستخدام الميكروسكوب الإلكتروني قد أشار إلي أن تكوين الغلاف اللاصق الحيوي يتم بشكل تام وناضج بعد مرور 48 ساعة من بداية تكوينه وأنه في هذه الحالة يتكون من شبكة متداخلة وكثيفة من الخلايا الخميرية. وعند تعريض الغلاف لمضادات الفطريات بتركيز عالي فإن ذلك يؤدي إلي تغيير في شكل الخلايا داخل الغلاف .

عنوان رسالة الدكتوراه

توصيف المكورات المعوية البرازية المعزولة من وحدات العناية المركزة والأطعمة , وإختبار قدرتها علي إنتاج بكتيريوسين

ملخص رسالة الدكتوراه

الملخص العربي لرسالة الدكتوراة المقدمة من الماجستير/ أحمد أسامة الجندي "توصيف المكورات المعوية البرازية المعزولة من وحدات العناية المركزة والأطعمة , وإختبار قدرتها علي إنتاج بكتيريوسين" المكورات المعوية البرازية تنتمي إلى بكتيريا حمض اللاكتيك والتي تعرف عادة بإنتاج الببتيدات المضادة للميكروبات والتي تعرف بالبكتيريوسين. في هذه الدراسة تم فصل 38 عزلة من المكورات المعوية البرازية من العينات الغذائية (عدد 11) ومن العينات السريرية (عدد 27). هذه المكورات المعوية تم التعرف عليها علي المستوي الجنسي اعتمادا على الفحص المجهري صفات مستعمراتها على أجار من نوع إيسكولين الصفراء، واختبار لإنتاج حمض اللاكتيك واختبار PYR. واستند إلى تحديد المستوى النوعي على التسلسل الجيني لل 16 س ريبوزومال ار ان ايه. التوصيف المظهري لبعض عوامل الضراوة التابعة لعزلات المكورات المعوية كشفت أن 21 عزلة (55.3٪) كانوا قادرين على احداث تحلل للجيلاتين نتيجة لنشاط بروتين جيلاتيناز. وكان عدد 12 عزلة (31.5٪) قادرة على تقديم انحلال كامل للدم (انحلال الدم β) نتيجة لنشاط انزيم سيتوليزين. وكان عدد 22 عزلة (57.9٪) قادرة علي ان تحلل أملاح الصفراء نتيجة لنشاط انزيم احلال املاح الصفراء. تم التعرف علي 3 عزلات من العينات الغذائية و 9 عزلات من العينات السريرية منتجين للبكتريوسين. واستمرارا للتوصيف المظهري للعزلات المنتجة للبكتيريوسين وذلك من خلال الكشف عن التخمير الشخصي باستخدام نظام (API 50 CH) و ايضا تم الكشف عن نمط المقاومة للمضادات الحيوية. وكانت جميع العزلات البرازية المنتجة للبكتيريوسين حساسة للأمبيسيلين وفانكوميسين بينما جميعهم من مقاومة البوليميكسين B، وحمض الفوسيديك و كلينداميسين. بالكشف عن 17 جين مختلف مسؤول عن إنتاج البكتريوسين داخل العزلات تبين عدم وجود أي من هذه الجينات داخل العزلات ما عدا جين الإنتيروليسين أ بالإضافة إلي جين السيتوليسين داخل العزلة أس6. عزلة المكورات المعوية البرازية أس13 تميزت بإنتاج كمية كبيرة من البكتيريوسين ذو فعالية عالية ضد نطاق ضيق من الميكروبات وقد سمي هذا البكتيريوسين بإسم إنتيروسين أس13. تبين بعد فصل الإنتيروسين أس13 ان الفعالية الناتجة كانت نتيجة نوعين جديدين من البروتينات واللذان لهم القدرة علي تثبيط نمو العزلات المعوية المنتشرة داخل المستشفيات والمقاومة للمضادات الحيوية. تم تسمية البروتينين المعزولين بإنتيروسين أس13ألفا و إنتيروسين أس13بيتا وتم تنقينهم للحصول عليهم فرادا بإستخدام ترسيب البروتينات من بيئة نمو العزلة الميكروبية بواسطة كبريتات الأمونيا ثم تبعها فصل كروماتوجرافي بإستخدام التبادل الكتايوني و كروماتوجرافيا الطور المعكوس. تم التعرف علي الوزن الجزيئي للإنتيروسين أس13ألفا و إنتيروسين أس13بيتا وهو 8079 دالتون و 7859 دالتون علي التوالي. تبين وجود حساسية نحو الحرارة لكلاهما وبالنسبة للإنتيروسين أس13ألفا تبين حساسيته نحو الإنزيمات الهاضمة للبروتينات من النوع ك بينما في حالة إنتيروسين أس13بيتا فهو مقاوم لهذه الإنزيمات. عزلة المكورات المعوية البرازية أس13 تتبع للتسلسل النوعي 116 كما أنها من النوع جاما بالنسبة لتكسير الدم وغير متوفر بها إنزيم تكسير أملاح الصفراء بينما يوجد بها إنزيم تكسير الجيلاتين. إختبار حساسية المضادات الحيوية أشار الي أن العزلة أس13 حساسة للأمبسيللين والبنسلين والفانكوميسين والإريثروميسين والكانميسين والجنتاميسين. وفي الختام، الأمراض داخل المستشفيات بسبب المكورات المعوية المتعددة المقاومة للمضادات الحيوية لا تزال مسببة للعديد من المشاكل المتزايدة من أي وقت مضى. حيث تستعمر هذه السلالات المقاومة للمضادات الحيوية المستشفيات وتعمل علي إكتساب ونقل الجينات المسؤولة عن مقاومة المضادات الحيوية بطريقة التبادل والنقل الأفقي للجينات. لذ اصبح مطلوبا وجود مصادر علاجية جديدة لعلاج هذه الأمراض. إلى أقصي علمنا، هذه هي أول مرة أن يقدم تقريرا وتحديد للإنتيروليزين أ في المكورات المعوية البرازية بين العزلات المسببة للأمراض المعزولة من العينات السريرية التي تم جمعها من الإنسان في مصر. من معلوماتنا أنه لأول مرة يتم فصل عزلة من المكورات المعوية البرازية من عينة غذائية تتبع النوع التتابعي 116. البيبتيدات (الباكتيريوسين) مثل الإنتيروسين أس13 ألفا وبيتا يمكن إعتبارهم مصادرعلاجية جديدة ومضادة للميكروبات صممت بأمتياز لمواجهة المكورات المعوية المتعددة المقاومة للمضادات الحيوية داخل المستشفيات والمسببة للأمراض وبدون الأخلال بالميكروبات الطبيعية الموجودة بالجسم. ومع ذلك، ينبغي الأخذ في الإعتبارالعديد من معايير السلامة للمكورات المعوية البرازية المنجة للباكتيريوسين قبل الشروع في إستخدامها كبروبيوتيك لتحسين الجودة الميكروبيولوجية للأغذية المخمرة أو تستخدم طبيا لمحاربة البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية.