أ.د. مادلين برتي لبيب ونس المنصب الأكاديمي: أستاذ الكيمياء العضوية الصيدلية مناصب أخري: الأتصال: madlenwannas@gmail.com madlen.wanas@pharm.bsu.edu.eg الدرجات العلمية: 1997 بكالوريوس في العلوم الصيدلية كلية الصيدلة جامعة القاهرة مصر 2006 ماجستير في الكيمياء العضوية كلية الصيدلة جامعة القاهرة مصر 2012 دكتوراه في الكيمياء العضوية كلية الصيدلة جامعة بني سويف مصر عنوان رسالة الماجستير: تشييد بعض مشتقات نيتروجينية تحوى مجموعة 8-كينوليلوكسى و/ أو حلقات متجانسة للإختبار الميكروبيولوجى عنوان رسالة الدكتوراه: تشييد بعض الثيينوبيريميدينات ذات الأهميه البيولوجية المهام التدريسية: Pharmaceutical organic chemistry-1 Pharmaceutical organic chemistry-2 Pharmaceutical organic chemistry-3 أبحاث مختارة: - Novel pyrazole-based COX-2 inhibitors as potential anticancer agents: Design, synthesis, cytotoxic effect against resistant cancer cells, cell cycle arrest, apoptosis induction and dual EGFR/Topo-1 inhibition. Peter A. Halim, Souty M.Z. Sharkawi, Madlen B. Labib. Bioorganic Chemistry, 131, 2023 (106273). https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.106273 - Novel tetrazole-based selective COX-2 inhibitors: Design, synthesis, anti-inflammatory activity, evaluation of PGE2, TNF-α, IL-6 and histopathological study. Madlen B. Labib, Ahmed M. Fayez, EL-Shaymaa EL-Nahass, M. Awadallah, Peter A. Halim. Bioorganic Chemistry 104, 2020 (104308). https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104308 - Design, synthesis, and screening of ortho-amino thiophene carboxamide derivatives on hepatocellular carcinoma as VEGFR-2 Inhibitors. Mohammed K. AbdElhameid, Madlen B. Labib, Ahmed T. Negmeldin, Muhammad Al-Shorbagy, Manal R. Mohammed. Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 33(1) (2018) 1472–1493. https://doi.org/10.1080/14756366.2018.1503654 - Design, synthesis of novel isoindoline hybrids as COX-2 inhibitors: anti-inflammatory, analgesic activities and docking study. Madlen B. Labib, Souty M.Z. Sharkawi, Mahmoud El-Daly. Bioorganic Chemistry, 78 (2018) 103–114. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.05.018 روابط أخري: ٌResearchGate Google Scholar ORCID